一种治疗外耳道真菌病的中药组合物喷剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113144001B

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202110523219.X

    申请日:2021-05-13

    发明人: 顾晓娜 程向荣

    摘要: 本发明涉及一种治疗外耳道真菌病的中药组合物喷剂及其制备方法,属于医药制剂技术领域。本发明采用的技术方案为一种治疗外耳道真菌病的中药组合物喷剂,它由如下原料药材组成:桉叶油50‑200份、冰片10‑30份、黄芩250‑350份及苦参150‑250份。具体制备方法先量取桉叶油12.5ml,称取冰片2.5g,备用;再将黄芩、苦参各50g,分别置于棕色广口玻璃瓶中,50%乙醇500ml冷浸30日,避光阴凉处保存,隔日搅拌一次,1周后每周搅拌一次;将上述黄芩、苦参酒浸液各取291ml、194ml,加入桉叶油及冰片,混匀,分装,得到治疗外耳道真菌病的中药组合物喷剂。经过临床试验观察表明,本发明中药组合物的制剂疗效可靠、安全有效,作为治疗外耳道真菌病的药物,值得进一步推广。

    一种用于诊断子宫腺肌病的miRNA试剂盒

    公开(公告)号:CN113736875A

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202111077640.9

    申请日:2018-07-31

    IPC分类号: C12Q1/6883

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种子宫腺肌病的分子诊断技术。本发明采用的技术方案为一种用于诊断子宫腺肌病的miRNA试剂盒,包括:hsa‑miR‑22‑3p、hsa‑miR‑182‑5p及hsa‑miR‑103a‑3p的逆转录引物的任意组合,用于探针法qPCR反应的试剂,即探针和正反向PCR引物。该试剂盒还可包括hsa‑miR‑22‑3p、hsa‑miR‑182‑5p及hsa‑miR‑103a‑3p的单链RNA标准品。本发明建立在通过前期的大量深入研究,获得了子宫腺肌病发病相关血清miRNAs表达数据库和特异性标志物,即hsa‑miR‑22‑3p、hsa‑miR‑182‑5p及hsa‑miR‑103a‑3p的任意组合,然后通过本发明的特异诊断试剂盒的研制和应用,检测hsa‑miR‑22‑3p、hsa‑miR‑182‑5p及hsa‑miR‑103a‑3p中的任意两种,作为诊断特异性指标,可使得子宫腺肌病的诊断更加方便易行。

    一种用于消除瘀斑血肿的中药组合物

    公开(公告)号:CN112107617A

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN201910541930.0

    申请日:2019-06-21

    摘要: 本发明属于护理领域,特别涉及到一种经桡动脉介入术后前臂瘀斑血肿患者的治疗。本发明的用于消除瘀斑的中药组合物组成为:按重量计包括红花100‑400份、丹参100‑400份、三七100‑400份、当归50‑250份、羌活50‑250份、独活50‑250份、防风20‑200份、甘草20‑200份。其制备方法为:采用加入60%药材量于95%乙醇浸泡溶胀24小时,置于渗漉桶中,以95%乙醇作为溶剂,流速2ml/min进行渗漉,收集50倍于药材量的渗漉液备用;冰片研磨,取适量95%乙醇溶解后与渗漉液合并,搅拌均匀,密封放置。使用时采用酒精加甘油浸泡本发明中药组合物湿敷,取浸湿药的无菌大纱布敷于血肿处,湿敷面积超过血肿边缘,用一次性无菌巾包裹于外层。抬高肘关节下肢体30度。保持腕关节伸直,纱布4h更换1次,2次/日,连续三天。

    补骨脂总苷提取物的抗骨质疏松新用途

    公开(公告)号:CN111840360A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010289833.X

    申请日:2020-04-14

    发明人: 韦英杰 宋捷

    IPC分类号: A61K36/487 A61P19/10

    摘要: 本发明涉一种补骨脂总苷提取物的医药新用途,特别是以补骨脂苷、异补骨脂和以两者为主的补骨脂总苷提取物抗骨质疏松新用途,及其在制备防治骨质疏松症药物中的应用。补骨脂总苷提取物中补骨脂苷和异补骨脂苷的质量百分含量和大于50%。该提取物对去卵巢大鼠骨质疏松具有明显的防治作用,对泼尼松龙、维生素A酸以及地塞米松诱导的斑马鱼骨质疏松具有明显的防治作用;补骨脂苷和异补骨脂苷对泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松具有防治作用。补骨脂总苷提取物可与临床上接受的药物载体或辅料配制成治疗骨质疏松症的片剂、胶囊、口服液等制剂形式。

    一种辅助改善慢性肾脏病患者肾功能的中药组合物

    公开(公告)号:CN107441204B

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201710841802.9

    申请日:2017-09-18

    发明人: 姚源璋 谢圣芳

    摘要: 本发明属于传统中医药在辅助改善慢性肾脏病患者肾功能治疗中的应用领域。肾小管间质纤维化是各种病因引起的CKD进展至终末期期肾衰竭殊途同归的共同病理过程,抗肾脏纤维化治疗成为阻止和延缓CKD进展的重要环节。本发明的具有辅助改善慢性肾脏病患者肾功能的中药组合物,由以下重量比的成份组成,黄芪200‑600份,制何首乌200‑600份,制大黄100‑300份,川芎100‑300份,水蛭颗粒10‑120份,焦山楂200‑600份,冬瓜皮200‑800份,桃仁100‑400份,落得打100‑600份,泽兰100‑300份。方中黄芪、首乌益气补肾为君;水蛭破癥积、化瘀血、通血脉、利经隧为臣;桃仁、川芎、泽兰、山楂活血化瘀,大黄逐下焦湿浊瘀血,冬瓜皮、泽兰、落得打利水泄浊为佐使之药。实验和临床均表明本发明具有辅助治疗肾功能不全的功效。

    一种具有防治肠易激综合征的蝉蜕乙酰多巴胺多聚体组合物及其应用

    公开(公告)号:CN110464720A

    公开(公告)日:2019-11-19

    申请号:CN201910797530.6

    申请日:2019-08-27

    IPC分类号: A61K31/36 A61P1/00

    摘要: 本发明公开了一种具有防治肠易激综合征的蝉蜕乙酰多巴胺多聚体组合物,先取蝉蜕药材粉碎后,以乙醇回流提取,过滤,合并滤液,回收乙醇提取液,减压浓缩,得到蝉蜕浸膏;上D101型大孔树脂柱,先用蒸馏水冲洗,再依次使用体积浓度为25%、50%和95%的乙醇洗脱,收集体积浓度95%乙醇洗脱部位,减压浓缩,得到蝉蜕乙酰多巴胺多聚体组合物。本发明通过大量实验筛选,发现蝉蜕乙酰多巴胺组合物可降低肠易激综合征模型小鼠血浆SP、血浆CGRP水平;减少结肠VIP、结肠5-HT含量,可从多层次、多环节改善肠易激综合征内脏高敏感性,具有很好的治疗肠易激综合征的作用。