-
公开(公告)号：CN209092228U
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201721036353.2
申请日：2017-08-18
Inventor： 龚蕙
Abstract: 本实用新型提供一种利用生物载体技术形成的微脂体结构，包括：一双层磷脂球体层，该双层磷脂球体层内侧形成一容置空间；一营养物质，其位于该双层磷脂球体层的该容置空间中；及一靶向物质，其镶嵌于该双层磷脂球体层或结合于该双层磷脂球体层之上。本实用新型特殊的中空结构设计加上与人体细胞相同讯号基因所组成的标靶物质，可通过细胞膜进入人体组织细胞中。另外，该微脂体结构可兼具疏水性、亲水性或离子性，包覆携带不同性质的营养物质，使之顺利通过细胞的脂双层结构，有效增加吸收率及生物可利用率。
-
公开(公告)号：CN119585433A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202480001318.3
申请日：2024-07-05
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K47/54 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P27/06 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P3/10
Abstract: 涉及靶向AGT的双链RNAi剂，包含其的药物组合物以及其在制备用于治疗与AGT表达相关的疾病如高血压等的药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN119564877A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411198948.2
申请日：2020-12-24
Applicant: 南京瑞因大健健康科技有限公司 , 浙江中医药大学
Abstract: 姜黄素类复合物在制备抑制胆固醇药物上的应用。姜黄素类复合物是姜黄素类与客体通过氢键结合得到的复合物；客体选自：赖氨酸。姜黄素类复合物是姜黄素类成分，其中，R1＝R2＝OCH3为姜黄素；或R1＝H,R2＝OCH3为去甲氧基姜黄素；或R1＝H,R2＝H为双去甲氧基姜黄素，结构见下式，它们分别与一种医药可接受的客体，通过氢键结合得到的复合物；#imgabs0#姜黄素类复合物中，活性成分为姜黄素类，医药可接受的客体为含氮有机碱或碱性氨基酸：赖氨酸；结构见下式：#imgabs1#本发明发挥姜黄素抗肿瘤、抗炎、降血脂、抗肝纤维化等广泛的药理学活性和其几乎不存在的毒性和副作用的优势。
-
公开(公告)号：CN119564872A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411723596.8
申请日：2024-11-28
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种多功能性DNA纳米材料及制备方法和治疗创伤性脑损伤继发脑水肿的应用。多功能性DNA纳米材料包括多个靶向C1q mRNA的脱氧核酶DNAzyme及通过链霉亲和素SA与生物素Biotin标记的清除自由基的G‑四链体/Hemin串联于一体的重复单元。基于生物信息学方法设计了沉默小鼠C1q基因的DNAzyme，可将炎症模型中过表达的C1q基因敲低至近似正常水平。RCA技术介导的自组装式纳米材料SA‑B/H具有优异的拟酶活性，可有效清除H2O2及O2·‑等自由基，具有体内抗氧化的潜能。体外实验证实SA‑B/H有效缓解H2O2刺激引起的细胞高水平氧化应激。
-
公开(公告)号：CN119552122A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202510125941.6
申请日：2025-01-27
Applicant: 北京悦康科创医药科技股份有限公司 , 杭州天龙药业有限公司
IPC: C07D233/58 , C07F5/04 , C07H19/10 , C07H19/207 , C07H21/02 , C07H1/00 , A61K31/713 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61K47/54 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体提供了5'‑磷酸酯修饰核苷及其制备方法与应用。本发明提供一种经修饰的核苷化合物，其具有式(I)所示结构，或为具有式(I)所示的结构的化合物在药学上可接受的盐或立体异构体。含有本发明提供的经修饰的核苷化合物的寡核苷酸具有显著增强的药物疗效。#imgabs0#
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119548456A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411402076.7
申请日：2024-10-09
Applicant: 昆明源瑞制药有限公司 , 广东红珊瑚药业有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/315 , A61K47/54 , A61P3/14 , A61P3/02 , A61P19/10 , A61P43/00 , A61P1/14 , A61P1/02 , A61P17/10 , A61K31/191 , A61K31/198
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种葡萄糖酸钙锌口服溶液及其制备方法。本发明在葡萄糖酸钙锌口服溶液中加入糖醇类鳌合剂，能同时发挥鳌合与表面活性的作用，能利用糖醇较高的吸收和移动性，带动钙、锌元素更好的被吸收。本发明进一步优选为山梨醇，山梨醇能够与葡萄糖酸钙中的钙离子和葡萄糖酸锌中的锌离子形成山梨糖醇钙离子螯合物和山梨糖醇锌离子螯合物，提高了它们的稳定性和水溶性，避免葡萄碳酸钙和葡萄糖酸锌的析出，进而增加葡萄糖酸钙和葡萄糖酸锌在溶液中的溶解性和稳定性。而且，山梨醇加入后对葡萄糖酸钙低温(2～8℃)析出有了极大的改善作用。此外，山梨醇具有清甜的口感，使葡萄糖酸钙锌口服液的口感佳。
-
公开(公告)号：CN116179554B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202211530823.6
申请日：2022-12-01
Applicant: 山东师范大学
Abstract: 本发明属于蛋白靶向降解嵌合体制备和生物医药技术领域，具体涉及一种基于核酸适配体的条件性蛋白靶向降解嵌合体及其制备方法和应用。本发明利用特异性靶向核仁素的核酸适配体作为配体，开发了一系列核仁素的嵌合体降解剂。进一步通过引入光敏感的核酸适配体互补链，开发了一种条件性降解核仁素的嵌合体，从而实现对核仁素的时空可控性降解。本发明制备得到的蛋白靶向降解嵌合体具有很好的降解效率和抗肿瘤细胞效果；同时，利用核苷酸作为连接分子大大简化了E3配体的合成难度；此外，通过调控核酸适配体构象来调控嵌合体活性为特异性降解疾病组织中的致病蛋白提供了新方法，极大降低了嵌合体对正常组织的毒副作用，具有良好的实际应用之价值。
-
公开(公告)号：CN114931651B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202210591928.6
申请日：2022-05-27
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明描述了一种基于抗体IgG1‑Fc结构域的蛋白药物偶联物、制备方法与应用。所述偶联物包含小分子靶向配体、毒性药物弹头和IgG1的Fc结构域蛋白，通过将配体和药物弹头偶联在Fc蛋白的N端形成可肿瘤靶向的蛋白药物偶联物。本发明公开了Fc蛋白药物偶联物的结构、制备方法和治疗用途。本发明将SMDC和抗体Fc结构域相融合得到类似抗体药物偶联物结构‑eADC。利用抗体分子天然的药代动力学优势弥补小分子药物偶联物半衰期短的缺陷，取长补短，实现“1+1>2”的效果。
-
公开(公告)号：CN119530319A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311106818.7
申请日：2023-08-30
Applicant: 星尘生物科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种微环DNA制备方法及其用途。具体地，本发明提供了一种重组质粒，其搭载了CinH解离酶(CinH resolvase)及其特定的识别位点，用于产生微环DNA。本发明还提供了使用该重组质粒产生微环DNA的方法，包含该重组质粒的用于产生微环DNA的试剂盒，以及使用本发明的方法制备得到的微环DNA在基因治疗和细胞治疗中的应用。
-
公开(公告)号：CN119530233A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411725369.9
申请日：2024-11-28
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K14/01 , C12N7/02 , A61K31/7088 , A61K47/54 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种特异性结合非洲猪瘟病毒A104R蛋白的核酸适配体及其应用。本发明利用指数富集的配体系统进化技术(SELEX)，以非洲猪瘟病毒A104R蛋白为靶标，从随机核酸文库中筛选获得能够结合A104R蛋白的6条核酸适配体，所述核酸适配体的序列如SEQ ID No.1‑6所示。本发明所述的核酸适配体与非洲猪瘟病毒蛋白A104R具有较好的亲和力和反应性，且与p30蛋白没有交叉反应，具有良好的特异性，可用于非洲猪瘟病毒或A104R蛋白的检测和分析。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
5488
records
(took 0.018 seconds)
