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公开(公告)号：CN101240343B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200810034528.5
申请日：2008-03-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种分子生物技术领域的黄瓜霜霉病抗性主效QTL连锁的分子标记方法和应用方法。其分子标记方法：由杂种F1自花授粉获得F2子代，通过子代单粒传获得F7代的重组自交系；对重组自交系每个株系的基因型进行描述；用获得的分子标记资料构建遗传连锁图；测定重组自交系每个株系的霜霉病抗性；对可能存在QTL的区间进行复合区间作图。其应用方法：将通过S94及其衍生品系为父本或母本与其他黄瓜杂交并繁衍至F2代以上；分离单个黄瓜植株的基因组DNA，检测每个黄瓜植株是否存在与霜霉病主效QTL相连锁的分子标记。本发明发展一种高效、快速育种技术，利用常规抗霜霉病育种方法选育新品种，减少育种家的工作量，提高选择的准确性和育种效率。
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公开(公告)号：CN101240342B
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810034527.0
申请日：2008-03-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种生物技术领域的与黄瓜白粉病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记方法。包括以下步骤：黄瓜白粉病感病品种S94(♀)和黄瓜白粉病抗病品种S06(♂)杂交，得到杂种F1；通过子代单粒传方法获得F7代的重组自交系；分离每个重组自交系单株黄瓜叶片的DNA，进行PCR扩增；对分子标记分析资料构建黄瓜遗传连锁图；用于统计分析和QTL定位；确定与抗源S06白粉病抗性主效QTL连锁的分子标记F、CSEPGN11、e23m18f和ME11EM9c。本发明鉴定结果与田间抗病吻合率由94％提高到100％。利用与抗源S06抗白粉病主效QTL紧密连锁的分子标记，可以不受环境条件的影响，对该特定抗源的后代及其衍生品种(系)在早代苗期进行筛选，节约成本，提高育种和选择效率。
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公开(公告)号：CN101550450A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910051182.4
申请日：2009-05-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域的与黄瓜单性花控制基因M紧密连锁的分子标记，第一种分子标记由序列表中SEQ ID No.1所示的223个核苷酸和SEQ ID No.2所示的221个核苷酸组成；第二种分子标记由序列表中SEQ ID No.3所示的155个核苷酸和SEQ ID No.4所示的157个核苷酸组成；第三种分子标记由序列表中SEQ ID No.5所示的110个核苷酸和SEQ ID No.6所示的108个核苷酸组成。本发明的3个分子标记与M基因位点连锁更加紧密，对关于单性花/两性花的黄瓜分子标记辅助育种体系的建立更有帮助；本发明的分子标记可以简便、快速、高通量地应用于黄瓜育种实践。
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公开(公告)号：CN101240343A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810034528.5
申请日：2008-03-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种分子生物技术领域的黄瓜霜霉病抗性主效QTL连锁的分子标记方法和应用方法。其分子标记方法：由杂种F1自花授粉获得F2子代，通过子代单粒传获得F7代的重组自交系；对重组自交系每个株系的基因型进行描述；用获得的分子标记资料构建遗传连锁图；测定重组自交系每个株系的霜霉病抗性；对可能存在QTL的区间进行复合区间作图。其应用方法：将通过S94及其衍生品系为父本或母本与其他黄瓜杂交并繁衍至F2代以上；分离单个黄瓜植株的基因组DNA，检测每个黄瓜植株是否存在与霜霉病主效QTL相连锁的分子标记。本发明发展一种高效、快速育种技术，利用常规抗霜霉病育种方法选育新品种，减少育种家的工作量，提高选择的准确性和育种效率。
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公开(公告)号：CN1775004A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510111507.5
申请日：2005-12-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种农业技术领域的利用甜瓜子叶节繁殖克隆苗的方法。步骤为：(1)取材灭菌；(2)预培养：用灭好菌的甜瓜种子培养出无菌苗；(3)启动培养：将无菌苗子叶剪下，在启动培养基上培养，然后切去顶芽，再在原培养基上诱导培养；(4)不定芽诱导和伸长培养：将子叶节转接芽诱导培养基中培养，见有芽点出现时将外植体转接入伸长培养基；(5)继代培养：待丛生芽伸长到3cm时，将伸长芽利用扦插的方法进行继代培养；(6)生根培养；(7)再生植株的驯化：将生根的再生苗取出，洗净根部培养基并作修剪后，种植到驯化基质中。本发明进行甜瓜克隆苗生产，繁殖系数比其他繁殖方法更高，苗健壮，长势强。移栽到大田，生长势丝毫不差于实生苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1775003A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510111506.0
申请日：2005-12-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种农业技术领域的大蒜茎尖培养结合冷处理生产脱毒种苗的方法，步骤为：(1)蒜瓣冷藏处理；(2)取材灭菌；(3)茎尖培养：在双筒解剖镜下剥取茎尖，将切下的茎尖生长点接种到事先配好的MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L的培养基中，在25℃、光强30μmol·m2·ws－1、光照时间16hr/天的条件下培养，使茎尖成活并生长；(4)继代增殖培养：将诱导出的大蒜健壮幼苗转接到MS+BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L增殖培养基上，进行继代培养；(5)试管苗生根：经过几代增殖培养后，将生长健壮的试管苗转接到生根培养基MS+IBA0.5mg/L上生根，培养3周；(6)练苗移栽：试管苗生根后，在严格隔离的防虫网室中驯化培养，提高试管苗成活率。应用本发明获得的大蒜脱毒种苗的蒜头产量和蒜薹产量分别比用普通蒜头的生产田增产20％和30％以上。
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公开(公告)号：CN113913548B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202111338138.9
申请日：2021-11-12
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与黄瓜白粉病抗病和感病主效基因共分离的InDel分子标记及其应用，该InDel分子标记命名为InDel‑PHO1，由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段组成；其中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段与抗病基因共分离，SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段与感病基因共分离。本发明的InDel分子标记具有高稳定性，可以简便、快速、高通量的应用于黄瓜苗期白粉病抗病单株的辅助筛选，为白粉病抗病性的分子标记辅助育种奠定基础，大大加快黄瓜白粉病抗病分子育种进程。
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公开(公告)号：CN106811536B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201710157376.7
申请日：2017-03-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一个与ZYMV抗性基因共分离的InDel分子标记，命名为InDel‑zym1，由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段组成；其中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段与抗性基因共分离，SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段与感病基因共分离。本发明的InDel分子标记具有高稳定性，可以简便、快速、高通量的应用于黄瓜苗期ZYMV抗性单株的辅助筛选；根据SEQ ID NO.5与SEQ ID No.6所示，由插入/缺失突变造成的抗性候选基因DNA长度的差异，还可以设计多对共显性的InDel标记作为ZYMV抗性筛选的分子标记。本发明的InDel标记为ZYMV抗性的分子标记辅助育种奠定了基础，这将大大加快黄瓜ZYMV抗性分子育种的进程。
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公开(公告)号：CN105838812B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201610341936.X
申请日：2014-08-06
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一个与黄瓜白粉病抗性主效QTL共分离的SSR分子标记，命名为SSR‑N2。SSR‑N2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的SSR分子标记具有高稳定性，可以简便、快速地应用于黄瓜苗期白粉病抗性单株的辅助筛选，为白粉病抗性的分子标记辅助育种奠定了基础，这将大大加快黄瓜白粉病抗性分子育种的进程。同时，这个共分离的分子标记也为黄瓜白粉病抗性主效QTL的克隆奠定基础。
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公开(公告)号：CN109234438A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811291457.7
申请日：2018-10-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及与黄瓜无限生长型基因共分离的分子标记Indel-De3。分子标记Indel-De3具有序列表SEQ ID NO.1中的1373个核苷酸序列片段，以及序列表SEQ ID NO.2中的772个核苷酸序列片段，其中SEQ ID NO.1中的核苷酸序列与无限生长型基因共分离，SEQ ID NO.2中的核苷酸序列与有限生长型基因共分离。该分析标记由ME5所示的上游引物和EM6所示的下游引物扩增得到。ME5:5’-CCTCTCGATCCCAACACCAC-3’，EM6：5’-CAGGCAGGCAAGTTTTGGAC-3’。该分子标记Indel-De3具有高稳定性，可以简便、快速、高通量地应用于世界各地黄瓜有限生长型/无限生长型类型的筛选。
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