与黄瓜无限生长型基因共分离的分子标记Indel-de2

    公开(公告)号:CN109182588A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811291447.3

    申请日:2018-10-31

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明涉及与黄瓜无限生长型基因共分离的分子标记Indel-de2。分子标记Indel-de2具有序列表SEQ ID NO.1中的1492个核苷酸序列片段,以及序列表SEQ ID NO.2中的189个核苷酸序列片段,其中SEQ ID NO.1中的核苷酸序列与无限生长型基因共分离,SEQ ID NO.2中的核苷酸序列与有限生长型基因共分离。该分析标记由ME3所示的上游引物和EM4所示的下游引物扩增得到。ME3:5’-CCTCTCGATCCCAACACCAC-3’,EM4:5’-CAGGCAGGCAAGTTTTGGAC-3’。该分子标记Indel-de2具有高稳定性,可以简便、快速、高通量地应用于世界各地黄瓜有限生长型/无限生长型类型的筛选。

    与黄瓜ZYMV抗性基因共分离的新型InDel分子标记

    公开(公告)号:CN106868156A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710157379.0

    申请日:2017-03-16

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明涉及一个与黄瓜ZYMV抗性基因共分离的新型InDel分子标记,命名为InDel‑zym2,由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段组成;其中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段与抗性基因共分离,SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段与感病基因共分离。本发明的InDel分子标记具有高稳定性,可以简便、快速、高通量的应用于黄瓜苗期ZYMV抗性单株的辅助筛选;根据SEQ ID NO.5与SEQ ID No.6所示,由插入/缺失突变造成的抗性候选基因DNA长度的差异,还可以设计多对共显性的InDel标记作为ZYMV抗性筛选的分子标记。本发明的InDel标记为ZYMV抗性的分子标记辅助育种奠定了基础,这将大大加快黄瓜ZYMV抗性分子育种的进程。

    与控制黄瓜果刺有无基因Tril共分离的显性分子标记

    公开(公告)号:CN105543218A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610043923.4

    申请日:2016-01-22

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/68

    CPC分类号: C12Q1/6895 C12Q2600/13

    摘要: 本发明提供了一个与控制黄瓜果刺有无基因Tril共分离的显性分子标记,命名为CoT-01,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述CoT-01与有果刺基因Tril连锁,无果刺基因tril不能扩增出特异性片段。本发明的分子标记和Tril基因位点共分离,对黄瓜微毛和无毛品系的区分有很大帮助;且具有高稳定性,可以在黄瓜苗期便可简便、快速地区分有无果刺表型,可应用于相关的分子标记辅助育种中。

    用于筛选有瘤/无瘤黄瓜果实类型的显性分子标记

    公开(公告)号:CN103074338B

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201310013138.0

    申请日:2013-01-14

    IPC分类号: C12N15/11 C12N15/29 C12Q1/68

    摘要: 本发明提供了用于筛选有瘤/无瘤黄瓜果实类型的显性分子标记Y68,该显性分子标记由序列表中SEQ ID NO.1所示的486个核苷酸组成,该序列位于果瘤基因Tu的启动子序列中,该显性分子标记具有高稳定性,有瘤黄瓜品种均含有该显性分子标记,无瘤品种均缺失SEQ ID NO.1所示的486个核苷酸,故此不含有该显性分子标记。故本发明中的显性分子标记Y68可以简便、快速、高通量地应用于世界各地黄瓜果实有瘤/无瘤类型的筛选。本发明还提供了控制果瘤性状的基因蛋白编码序列,由序列表中SEQ ID NO.4所示的213个氨基酸组成,是含有单锌指结构的C2H2型锌指蛋白的一个转录因子,研究该转录因子可以为黄瓜无毛基因(gl)的鉴定及进一步阐明黄瓜毛和瘤的形态建成机理打下坚实的基础。

    黄瓜TTG1-like基因的蛋白编码序列

    公开(公告)号:CN101250534B

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN200810034855.0

    申请日:2008-03-20

    摘要: 本发明涉及的是一种基因工程技术领域的黄瓜TTG1-like基因的蛋白编码序列。包括:编码具有黄瓜TTG1-like蛋白质活性的多肽的核苷酸序列,而且该核苷酸序列具有SEQ ID NO.3中从核苷酸第160-1158位的核苷酸序列有70%的同源性;或者所述核苷酸序列能在45-55℃条件下与SEQ ID NO.3中从核苷酸第160-1158位的核苷酸序列杂交。在黄瓜中克隆与拟南芥决定表皮毛起始的TTG1同源的基因,不仅将有利于理解植物表皮毛形态建成的分子机制,而且也将会有助于认识黄瓜果刺这个重要品质基因形成的分子机理,为黄瓜品质育种提供理论依据,加快品种育种进程。本发明也对植物花色的改良有重要作用,本发明具有很大的应用价值。

    与黄瓜果瘤基因Tu紧密连锁的分子标记

    公开(公告)号:CN101481737A

    公开(公告)日:2009-07-15

    申请号:CN200910045048.3

    申请日:2009-01-08

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 一种基因工程技术领域的与黄瓜果瘤基因Tu紧密连锁的分子标记。本发明先得到两个SRAP标记,其中标记ME6EM9具有序列表中SEQ ID No.1中的序列,标记ME2EM4具有序列表中SEQ ID No.3和SEQ ID No.4中的序列;将ME6EM9和ME2EM4转化成稳定的SCAR标记,分别为C_SC69和C_SC24。C_SC69为显性标记,扩增SEQ ID No.2中的218bp产物;C_SC24为共显性标记,有两个扩增产物分别为SEQ ID No.5中的514bp和SEQ ID No.6中的455bp产物。本发明的分子标记可用于黄瓜果瘤性状的辅助选择育种,加速黄瓜品种育种的进程。

    水稻根尖染色体制片方法

    公开(公告)号:CN101266200A

    公开(公告)日:2008-09-17

    申请号:CN200810036546.7

    申请日:2008-04-24

    IPC分类号: G01N1/30

    摘要: 一种水稻根尖染色体制片方法,属于生物技术领域。本发明采用冰水预处理,纤维素酶和果胶酶进行解离,用苯酚品红染色、CarnoyI固定液固定,压片法进行制片。本发明采用纤维素酶和果胶酶进行解离,用压片法进行制片,相对于传统的涂片法具有操作方便镜检容易的优点,相对于传统的压片法具有背景浅,染色体分散的优点。本发明同时解决了目前水稻根尖染色体制片技术操作复杂和染色体难于观察计数的缺点。

    一种检测黄瓜CsPsy1基因SNP位点的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN114381543A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202111626941.2

    申请日:2021-12-28

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种检测黄瓜CsPsy1基因SNP位点的分子标记及其应用,属于植物生物技术和分子育种领域。通过比对不同黄瓜材料中CsPsy1基因序列发现CsPsy1基因起始密码子上游第27核苷酸处在不同材料间有一个单核苷酸差异,根据此处的核苷酸差异设计得到一个基于PCR和酶切技术的分子标记SNP‑CsPsy1,其由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段组成,两者之间有一个T/C的单核苷酸差异。本发明中检测黄瓜CsPsy1基因SNP位点的分子标记具有高稳定性,可以快速、高通量的在黄瓜候选材料的任何阶段对CsPsy1基因的SNP位点进行检测,应用于黄瓜分子标记辅助育种实践。