公开(公告)号：CN106436292B

公开(公告)日：2018-09-11

申请号：CN201611173167.3

申请日：2016-12-18

申请人： 中南大学

发明人： 罗丰华 ,  吴子恺 ,  罗弘瑞 ,  牟楠

IPC分类号： D06M11/83 ,  D06C7/00

摘要： 本发明涉及一种银系抗菌织物品低温热解还原制备方法，通过以硝酸银和柠檬酸络合溶液，再浸渗炭纤维（织物），经过加热分解和还原，获得高稳定性的炭纤维（织物）表面吸附纳米银。先配制摩尔比为18:5～6、Ag离子质量浓度为0.01～0.6%的硝酸银‑柠檬酸络合液；炭纤维（织物）与络合液的比例为0.25～1Kg/升浸泡6～24小时后于40～90℃干燥；在循环氮气保护下120‑200℃、保温0.5～6小时热分解；清水洗涤后干燥，所得纳米银粒径为10~60nm；载银量0.01～0.5wt.%。本发明缩短了工艺流程，降低了反应温度，提高了载银炭纤维（织物）的杀菌效率，减少了银用量。

公开(公告)号：CN106436290B

公开(公告)日：2018-09-11

申请号：CN201611173152.7

申请日：2016-12-18

申请人： 中南大学

发明人： 罗丰华 ,  吴子恺 ,  吴若晴 ,  牟楠

IPC分类号： D06M11/83 ,  D06M101/40

摘要： 本发明涉及一种氨基乙酸与硝酸银络合制备银系抗菌剂织物品的方法，通过以硝酸银和氨基乙酸络合溶液，再浸渗炭纤维（织物），经过加热分解和还原，获得高稳定性的炭纤维（织物）表面吸附纳米银。先配制摩尔比为2～1.5:1，Ag离子浓度为0.01～0.6%的硝酸银‑氨基乙酸络合液；炭纤维（织物）与络合液的比例为0.25～1Kg/升浸泡6～24小时；在循环氮气保护下160‑260℃、保温0.5～6小时热分解；清水洗涤后干燥，所得纳米银粒径为 10~60nm；载银量0.01～0.45wt.%。本发明缩短了工艺流程，降低了反应温度，提高了载银炭纤维（织物）的杀菌效率，减少了银用量。

公开(公告)号：CN106614735A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611173150.8

申请日：2016-12-18

申请人： 中南大学

发明人： 罗丰华 ,  罗弘瑞 ,  牟楠 ,  周海铭

IPC分类号： A01N59/16 ,  A01N25/08 ,  C02F1/50 ,  A01P1/00

CPC分类号： A01N59/16 ,  A01N25/08 ,  C02F1/50 ,  A01N2300/00

摘要： 本发明涉及一种载银活性炭的制备方法，通过以硝酸银和丙氨酸络合溶液，再浸渗活性炭，经过加热分解和还原，利用硝酸银和丙氨酸络合物的反应热，获得高稳定性的活性炭表面吸附纳米银，具体步骤为：配制摩尔比为3.2～2.5:1、Ag离子质量浓度为0.01～0.6%硝酸银‑丙氨酸络合液；活性炭与络合液的比例为0.25～1Kg/升浸泡6～24小时后于40～90℃干燥；在循环氮气保护下160‑300℃、保温0.5～6小时热分解；清水洗涤后干燥，所得纳米银粒径为 10~50nm；载银量0.01～0.4wt.%。本发明银颗粒分散性好、杀菌效率高，工艺流程，降低了反应温度，提高了载银活性炭的杀菌效率，减少了银用量。

公开(公告)号：CN106436290A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201611173152.7

申请日：2016-12-18

申请人： 中南大学

发明人： 罗丰华 ,  吴子恺 ,  吴若晴 ,  牟楠

IPC分类号： D06M11/83 ,  D06M101/40

CPC分类号： D06M11/83 ,  D06M16/00 ,  D06M2101/40

摘要： 本发明涉及一种氨基乙酸与硝酸银络合制备银系抗菌剂织物品的方法，通过以硝酸银和氨基乙酸络合溶液，再浸渗炭纤维（织物），经过加热分解和还原，获得高稳定性的炭纤维（织物）表面吸附纳米银。先配制摩尔比为2～1.5:1，Ag离子浓度为0.01～0.6%的硝酸银-氨基乙酸络合液；炭纤维（织物）与络合液的比例为0.25～1Kg/升浸泡6～24小时；在循环氮气保护下160-260℃、保温0.5～6小时热分解；清水洗涤后干燥，所得纳米银粒径为10~60nm；载银量0.01～0.45wt.%。本发明缩短了工艺流程，降低了反应温度，提高了载银炭纤维（织物）的杀菌效率，减少了银用量。

公开(公告)号：CN106399817A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201611135454.5

申请日：2016-12-12

申请人： 中南大学

发明人： 罗丰华 ,  程永超 ,  李林 ,  刘晓刚 ,  牟楠

IPC分类号： C22C37/10 ,  C22C33/08 ,  C21C1/08

CPC分类号： C22C37/10 ,  C21C1/08 ,  C22C33/08

摘要： 灶具炉头用易切削灰口铸铁及其制备方法，本发明各元素的质量百分含量为：3.2～3.6%C，2.1～2.7%Si，0.3～0.6%Mn，0.2～0.3%Sb、0.1～0.3%Cu和少量杂质，其余为铁。C、Si含量控制使得碳当量在4.26%附近，产生尽可能多的共晶组织。Mn能细化铸铁的石墨，Sb有干预石墨球化作用，增加石墨球数。Sb易与Fe形成化合物，使合金的脆性增加，添加少量Cu，在不增加合金硬度的前提下，减少Sb的脆化作用。本发明灰口铸铁的组织由HT200灰口铸铁的A型石墨组织转变为F型石墨组织，有利于提高热疲劳作用下的抗氧化能力，同时适合大批量化生产、成本低。

公开(公告)号：CN106390930A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201611173171.X

申请日：2016-12-18

申请人： 中南大学

发明人： 罗丰华 ,  吴若晴 ,  牟楠 ,  吴子恺

IPC分类号： B01J20/20 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  C02F1/50 ,  A01N59/16 ,  A01P1/00 ,  C02F103/04

CPC分类号： B01J20/20 ,  A01N59/16 ,  C02F1/283 ,  C02F1/50 ,  C02F2103/02

摘要： 本发明涉及一种甘氨酸与硝酸银络合制备载银活性炭的方法，通过以硝酸银和甘氨酸络合溶液，再浸渗活性炭，经过加热分解和还原制得。先配制摩尔比例为2～1.5:1，Ag离子质量浓度为0.01～0.6%的硝酸银-甘氨酸络合液；活性炭与络合液的比例为0.25～1Kg/升浸泡6～24小时后于50～100℃脱水干燥；在循环氮气保护下160-260℃、保温0.5～6小时热分解；清水洗涤后干燥。本发明所得纳米银粒径为10~60nm；载银量0.01～0.45wt.%；银颗粒与活性炭结合力高，银颗粒分散性好，工艺流程短，反应温度低，提高了载银活性炭的杀菌效率，减少了银用量。