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公开(公告)号：CN115304992B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210988429.0
申请日：2022-08-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C09D175/08 , C09D7/61 , C09D5/25 , C08G18/66 , C08G18/61 , C08G18/48 , C08G18/12 , C08G18/10 , C08G18/38
Abstract: 本发明公开了一种可通过水辅助室温自修复的聚氨酯绝缘涂层及其制备方法，属于涂料技术领域。本发明的涂层的制备方法为，以硼‑氮配位二元醇为扩链剂，与聚氨酯预聚体及交联剂共聚得到聚氨酯溶液，加入二维过渡金属碳化物，固化成膜后即得所述的聚氨酯绝缘涂层；所述的硼‑氮配位二元醇是由4‑羟甲基苯硼酸与N,N,N',N'‑四(2‑羟乙基)己二酰胺加成得到的。当涂层使用过程出现细微裂纹或划痕时，当有水存在或在空气湿度较高的情况下，绝缘涂层可随着湿度和气温的变化自我修复至原始状态，并且可回收重复加工利用。
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公开(公告)号：CN116606539A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310482321.9
申请日：2023-04-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08L69/00 , C08L51/04 , C08L51/00 , C08F255/06 , C08F222/06 , C08F8/30
Abstract: 本发明公开了一种含有回收聚碳酸酯的改性复合材料及其制备方法，属于复合材料技术领域。本发明利用4‑((1S)‑1‑氨基‑2‑羟乙基)‑2‑甲基苯甲酸和苯甲酰氯发生酰胺化反应，再与对甲苯磺酰氯合成含羧基恶唑啉。利用含羧基恶唑啉上的羧基与3‑二甲胺基‑1,2‑丙二醇上的羟基发生酯化反应，合成了一种含恶唑啉的叔胺化合物，再向叔胺化合物中引入溴代正癸烷，合成含恶唑啉的季铵盐。用马来酸酐接枝三元乙丙橡胶，利用马来酸酐和恶唑啉发生开环反应，将季铵盐接枝到三元乙丙橡胶上。以马来酸酐接枝苯乙烯为相容剂，将季铵盐改性三元乙丙橡胶与聚碳酸酯熔融共混，得到力学性能和抗菌性能优良的改性复合材料。
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公开(公告)号：CN109485818B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201811343719.X
申请日：2018-11-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08G18/44 , C08G18/10 , C08G18/32 , C09D175/04 , C09J175/04
Abstract: 本发明公开了一种可自修复的聚氨酯弹性体及其制备方法和应用，属于自修复材料技术领域。该弹性体的结构中包括软段和硬段，软段来自于聚碳酸亚丙酯二醇，硬段来自于异氰酸酯，软硬段的摩尔比为1:(1～2)。该弹性体采用溶液聚合法制备，原料已经实现工业化，其制备过程中无需外加其他助剂。本发明的可自修复的聚氨酯弹性体具有材料分子量较小，致密性好，随温度变化可实现分子间隙的调控的特点，可实现真正意义上的室温自愈合。
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公开(公告)号：CN107541805B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710803527.1
申请日：2017-09-08
Applicant: 江苏江山红化纤有限责任公司 , 福建佳亿化纤有限公司 , 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种石墨烯原位聚合改性聚酰胺6预取向丝及其制备方法，包括以下步骤：将石墨烯原位聚合改性聚酰胺6切片进行熔融纺丝，冷却后先得到预取向丝；其中，纺丝的卷绕速度为3500～4500m/min。本申请所提供的石墨烯原位聚合改性聚酰胺6预取向丝的制备方法，针对该材料采用特定的纺丝参数，具有方便、简单、易于操作等优点。本申请所提供的石墨烯原位聚合改性聚酰胺6预取向丝，该预取向丝可进一步后处理，现在常见的处理工艺是拉伸变形，成为拉伸变形丝，该预取向丝的拉伸强度为4.30～4.45dN/dTex，伸长率为35％～45％，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107502972B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710803252.1
申请日：2017-09-08
Applicant: 南通文凯化纤有限公司 , 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种石墨烯原位聚合改性聚酰胺6全牵伸丝及其制备方法，包括以下步骤：将石墨烯原位聚合改性聚酰胺6切片进行熔融纺丝，冷却后先得到预取向丝，然后进行拉伸，得到全牵伸丝；在纺丝的过程中，螺杆温度为265～280℃，纺丝箱温度为270～290℃，纺丝箱压力为100～200bar，所述纺丝的卷绕速度为3800～4500m/min。本发明所提供的制备方法，石墨烯原位聚合改性PA6良好的抗静电特性，不需要添加抗静电性能的纺织助剂，制备方法简单，易于操作。本发明所墨烯原位聚合改性聚酰胺6全牵伸丝，拉伸强度为8.25～8.6dN/dTex，伸长率为17％～25％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109970933A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910241549.2
申请日：2019-03-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08F293/00
Abstract: 本申请公开了一种在离子液体中具有温度和光响应性的两亲性嵌段共聚物及其制备方法，属于聚合物合成技术领域。该嵌段共聚物具有A‑b‑(B‑r‑C)结构，A为(甲基)丙烯酰胺型单体单元，B为(甲基)丙烯酸酯型单体单元，C为甲基丙烯酸酯类偶氮苯型单体单元。其制备过程为首先将第一单体通过RAFT反应制备大分子；然后以大分子作为链转移剂，将第二单体通过RAFT反应制备得到嵌段共聚物。本申请通过制备过程简便、反应条件温和的RAFT活性聚合合成出分子量可控、分子量分布窄的具有温度和光响应性的两亲性嵌段共聚物，该嵌段共聚物在离子液体中可以实现光控和温控自组装。
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公开(公告)号：CN109265673A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811125647.1
申请日：2018-09-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08G65/28 , C09D175/08
Abstract: 本发明公开了一种有机硅改性聚醚多元醇及其制备方法和应用，属于聚氨酯涂料技术领域。该有机硅改性聚醚多元醇的结构中包括由有机硅氧烷和烯丙基缩水甘油醚组成的结构单元，所述有机硅氧烷和烯丙基缩水甘油醚之间通过双键加成的方式连接，可应用于制备自清洁油性或水性聚氨酯涂料。在本发明中，有机硅氧烷以双键加成的方式引入到聚醚多元醇结构中，其独特的伞形结构能够更好的伸展，硅氧烷低的表面能，在涂层中会迁移到涂层表面，使以该改性聚醚多元醇制备得到的涂层表面具备自清洁的性能，并且所得到的涂料稳定性好，附着力强。
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公开(公告)号：CN105732862B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201610111153.2
申请日：2016-02-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08F120/18 , C08F120/14 , C08F8/00 , C07F7/08
Abstract: 本发明公开了一种具有pH响应的三硅氧烷两亲性嵌段共聚物，该嵌段共聚物硅氧烷链段与亲水链段之间通过油酸衍生物十一烯醇连接，该具有pH响应的三硅氧烷两亲性嵌段共聚物分子量可控且分子量分布窄。本发明的具有pH响应的三硅氧烷两亲性嵌段共聚物，其具有以下结构式Ⅰ的结构：其中n的值为6～20。
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公开(公告)号：CN106861645A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710149492.4
申请日：2017-03-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/36
CPC classification number: B01J20/24 , B01J2220/4837 , C02F1/286 , C02F2101/36
Abstract: 本发明公开了一种硫代胺化木质素基强吸油材料的制备方法，该方法该法工艺简单，能耗低，适用范围广，制得的硫代胺化木质素基吸油材料具有良好的吸油率。本发明的方法包括以下步骤：将木质素溶于NaOH水溶液中，充分搅拌加入胺化剂，再缓慢加入甲醛溶液，保温反应15分钟至2小时后，将反应液倒入热蒸馏水中，在搅拌状态下滴入盐酸使胺化木质素充分析出，洗涤至中性，干燥,研磨成细粉,再真空干燥即得胺化木质素；25‑45℃条件下，将硫化剂加入到溶于有机溶剂的胺化木质素悬浮液中，在25‑45℃条件下搅拌反应24‑72h，待产物冷却至室温，经过滤、蒸馏水洗、干燥，得到固体物质即为硫代胺化木质素基强吸油材料。
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公开(公告)号：CN105968408A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610362408.2
申请日：2016-05-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08K5/3492 , C07D251/70 , C08K3/32 , C08L23/12
CPC classification number: C08K5/34922 , C07D251/70 , C08K3/32 , C08K2003/323 , C08L23/12
Abstract: 本发明公开了一种含多羟基双三嗪环膨胀型阻燃剂及制备方法，该阻燃剂含有多个羟基，使得阻燃剂中碳层形成的更加致密，提高了阻燃效果；加入苯环使得两个三嗪环相连，增加N、C比，提高了碳层形成的质量。本发明的含多羟基双三嗪环膨胀型阻燃剂是三聚氯氰分别与二乙醇胺二取代、苯环类二胺一取代，并使得两个三嗪环相连的反应产物。
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