公开(公告)号：CN104391068A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201410612516.1

申请日：2014-11-05

申请人： 中国烟草总公司四川省公司

发明人： 陶晓秋 ,  熊巍 ,  庞夙 ,  韶济民 ,  黄玫

IPC分类号： G01N30/88 ,  G01N30/06

摘要： 本发明公开一种测定烟草中常用杀菌剂残留量的方法，所述常用杀菌剂为霜霉威、多菌灵、恶霜灵、甲霜灵、稻瘟灵和甲基硫菌灵，包括以下步骤：提取烟草中的目标物、N-丙基乙二胺纯化、标准储备液和标准工作液的配制、超高效液相色谱-串联质谱测定。本发明针对烟草中常施用的6种杀菌剂，利用超高效液相色谱-串联质谱仪，同位素内标定量法，建立UPLC–MS/MS同时快速分析烟草中6种杀菌剂残留的方法，与标准方法相比，合并了两个标准方法的检测指标，并加入了霜霉威，提高了方法的灵敏度，缩短了分析时间和检测成本。

公开(公告)号：CN103149313A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310046867.6

申请日：2013-02-06

申请人： 中国烟草总公司四川省公司

发明人： 熊巍 ,  陶晓秋 ,  韶济民 ,  杨雪 ,  庞夙 ,  张海燕 ,  黄玫

IPC分类号： G01N30/88

摘要： 本发明公开一种测定烟草中麦草畏残留量的方法，该方法包括以下步骤：提取烟草中的目标物、N-丙基乙二胺纯化、标准储备液和标准工作液的配制和液相色谱-串联质谱测定。本发明的方法克服了现有技术样品处理方法的不足，针对烟草样本优化了前处理条件，并对LC-MS/MS的相关检测条件进行了优化，主要优化了离子源条件，色谱柱以及流动相体系。与传统的气相色谱比较，采用基质分散固相萃取法来检测麦草畏。简化了前处理过程，提高了分析灵敏度。与HPLC方法相比，由于选取了超高效液相色谱柱RP18，使得柱子的分离度明显提高，分析时间显著缩短。串联质谱的使用使得方法的选择性和灵敏度提高，更有利于低含量的除草剂残留的测定。

公开(公告)号：CN116046932A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202211668094.0

申请日：2022-12-23

申请人： 国家烟草质量监督检验中心 ,  中国烟草总公司四川省公司 ,  中国烟草总公司西藏自治区公司

发明人： 杨飞 ,  韶济民 ,  景浩 ,  安智鹏 ,  邓惠敏 ,  孙莹莹 ,  王颖 ,  唐纲岭 ,  刘珊珊 ,  熊巍 ,  范子彦

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86 ,  G01N30/88 ,  G01N30/04

摘要： 本发明涉及一种水基胶中有害成分的测定方法，属于理化检验技术领域。本发明的测定方法包括以下步骤：对水基胶样品中有害成分进行超高效液相色谱‑串联质谱分析；所述超高效液相色谱‑串联质谱中超高效液相色谱的色谱柱为Poroshell 120EC‑C18；所述有害成分包括环境激素，所述环境激素包括邻苯二甲酸酯。本发明的同时测定方法对水基胶中环境激素中的邻苯二甲酸酯进行分析时，能够实现邻苯二甲酸酯同分异构体(DBP和DIBP)的基线完全分离。

公开(公告)号：CN111806332A

公开(公告)日：2020-10-23

申请号：CN202010781422.2

申请日：2020-08-06

申请人： 中国烟草总公司西藏自治区公司 ,  中国烟草总公司四川省公司

发明人： 熊巍 ,  景浩 ,  郭得敏 ,  卫民

IPC分类号： B60P3/00 ,  B62D63/02 ,  G07F17/12 ,  G07C9/00

摘要： 本发明公开一种卷烟样品智能派送与转运车，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序；还包括通讯模块和室内行走机器人装置，所述室内行走机器人装置根据指令从内置室内地图的第一区域行走至第二区域；其特征在于，还包括柜体：设置有多个用于安装单元盒的单元格；单元盒：用于放置条烟盒或/和卷烟小盒；智能锁：用于关闭和开启单元盒。本发明卷烟样品智能派送与转运车可同时接收多个委托人的多个委托检测样品，并且方便转运和派送。

公开(公告)号：CN111521587A

公开(公告)日：2020-08-11

申请号：CN202010331270.6

申请日：2020-04-24

申请人： 中国烟草总公司四川省公司 ,  国家烟草质量监督检验中心 ,  中国烟草总公司西藏自治区公司

发明人： 范子彦 ,  熊巍 ,  杨飞 ,  陶晓秋 ,  王颖 ,  唐纲岭 ,  卫民 ,  庞夙

IPC分类号： G01N21/64 ,  G01N15/14 ,  G01N1/34

摘要： 本发明公开一种细胞内络氨酸磷酸化水平的检测方法，包括如下步骤：烟气冷凝物制备、细胞处理、免疫荧光标记与样品处理、检测。本发明通过研究烟气暴露后细胞内的活性氧浓度水平，用于评估烟气暴露对细胞的氧化应激反应的影响，对烟气成分的安全性进行生物学评价，反向为安全卷烟的研发和生产提供科学参考。

公开(公告)号：CN111504965A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN202010331308.X

申请日：2020-04-24

申请人： 中国烟草总公司四川省公司 ,  国家烟草质量监督检验中心 ,  中国烟草总公司西藏自治区公司

发明人： 熊巍 ,  邓惠敏 ,  张海燕 ,  陶晓秋 ,  师默闻 ,  郭得敏 ,  范子彦 ,  刘珊珊 ,  靳冬梅 ,  罗亚

IPC分类号： G01N21/64 ,  G01N15/14

摘要： 本发明公开一种流式细胞仪检测细胞内超氧化物的方法，其包括烟气冷凝物制备、免疫荧光标记、样品处理和检测步骤。本发明的检测方法中的操作步骤简单、便捷，检测周期短，仅需数小时即可完成检测，极大地缩短了检测周期，有利于加快相关研究的进度，节省了时间成本。本发明通过研究烟气暴露后细胞内的活性氧浓度水平，用于评估烟气暴露对细胞的氧化应激反应的影响，对烟气成分的安全性进行生物学评价，反向为安全卷烟的研发和生产提供科学参考。

公开(公告)号：CN111443070A

公开(公告)日：2020-07-24

申请号：CN202010331307.5

申请日：2020-04-24

申请人： 中国烟草总公司四川省公司 ,  国家烟草质量监督检验中心 ,  中国烟草总公司西藏自治区公司

发明人： 陶晓秋 ,  刘珊珊 ,  熊巍 ,  师默闻 ,  范子彦 ,  张海燕 ,  景浩 ,  王颖 ,  韶济民 ,  靳冬梅

IPC分类号： G01N21/64

摘要： 本发明公开一种细胞内超氧化物的检测方法，使用二甲亚砜将荧光探针溶解作为母液，使用细胞培养基配置成含有荧光探针的细胞培养液；细胞置于含胎牛血清的细胞培养基中培养；抽取卷烟样品并抽吸，收集烟气总粒相物，根据烟气总粒相物的质量加入相应体积的二甲亚砜，得到烟气总粒相物储备液；细胞培养；使用荧光显微镜观察细胞内荧光探针的荧光信号，获取细胞内超氧化物的浓度水平。本发明通过研究烟气暴露后细胞内的活性氧浓度水平，用于评估烟气暴露对细胞的氧化应激反应的影响，对烟气成分的安全性进行生物学评价，反向为安全卷烟的研发和生产提供科学参考。

公开(公告)号：CN106526024B

公开(公告)日：2019-06-28

申请号：CN201610985773.9

申请日：2016-11-09

申请人： 中国烟草总公司四川省公司

发明人： 熊巍 ,  陶晓秋 ,  庞夙 ,  韶济民 ,  张海燕 ,  杨雪

IPC分类号： G01N30/02

摘要： 本发明公开一种烟草及烟草制品中马来酰肼截留量的检测方法，所述烟草及烟草制品包括烟叶和卷烟烟丝，包括以下步骤：配制标准溶液、盐酸回流提取、分散固相萃取纯化、UPLC‑MS/MS分析测定。本发明针对烟草抑芽剂马来酰肼，利用超高效液相色谱‑串联质谱仪（UPLC–MS/MS），建立UPLC–MS/MS快速分析烟草及烟草制品中马来酰肼残留量的方法。选取的串联质谱，分离度和灵敏度都明显高于标准方法（YC/T 405.5‑2011）的紫外检测器。

公开(公告)号：CN104391068B

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201410612516.1

申请日：2014-11-05

申请人： 中国烟草总公司四川省公司

发明人： 陶晓秋 ,  熊巍 ,  庞夙 ,  韶济民 ,  黄玫

IPC分类号： G01N30/88 ,  G01N30/06

摘要： 本发明公开一种测定烟草中常用杀菌剂残留量的方法，所述常用杀菌剂为霜霉威、多菌灵、恶霜灵、甲霜灵、稻瘟灵和甲基硫菌灵，包括以下步骤：提取烟草中的目标物、N-丙基乙二胺纯化、标准储备液和标准工作液的配制、超高效液相色谱-串联质谱测定。本发明针对烟草中常施用的6种杀菌剂，利用超高效液相色谱-串联质谱仪，同位素内标定量法，建立UPLC–MS/MS同时快速分析烟草中6种杀菌剂残留的方法，与标准方法相比，合并了两个标准方法的检测指标，并加入了霜霉威，提高了方法的灵敏度，缩短了分析时间和检测成本。

公开(公告)号：CN104764826A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201510172247.6

申请日：2015-04-13

申请人： 中国烟草总公司四川省公司

发明人： 熊巍 ,  陶晓秋 ,  韶济民 ,  张海燕 ,  庞夙 ,  黄玫

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06

摘要： 本发明公开一种测定尿液中可替宁含量的方法，包括以下步骤：移取尿液于离心管，加入氘代内标，用乙腈稀释；将离心管置于涡旋振荡仪，涡旋振荡，静置；吸取上清液经有机相滤膜过滤，滤液待测；配制储备液和工作液，采用超高效液相色谱-串联质谱测定。与传统的气相色谱-质谱法比较，本发明采用乙腈直接稀释，涡旋振荡过滤进样的方式，简化了前处理过程，提高了分析灵敏度。本方法具有操作简便、快速、准确、灵敏度及重复性好的优点。