一种用于卷烟的保润增香添加剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102697170B

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201210227599.3

    申请日:2012-07-02

    IPC分类号: A24B15/24 A24B15/12

    摘要: 本发明公开了一种用于卷烟的保润增香添加剂及其制备方法和应用,该添加剂包含中药提取物组合物或复方中药提取物,所述中药包含淫羊藿、墨旱莲、款冬花、益母草、蒲公英和瓜蒌皮。它是按照以下方法制备而成:将淫羊藿、墨旱莲、款冬花、益母草、蒲公英和瓜蒌皮分别以溶剂提取与精制,然后按照1-8∶0.8-6∶0.5-4∶0.3-4∶0.3-5∶1调制成保润增香添加剂;或者将淫羊藿、墨旱莲、款冬花、益母草、蒲公英和瓜蒌皮以0.5-8∶0.5-6∶0.2-4∶0.3-4∶0.3-5∶1混合后,以溶剂进行提取与精制,制成保润增香添加剂。该添加剂添加于卷烟烟丝、梗丝、薄片,添加比例为0.002-1%wt。该添加剂添加于卷烟烟丝,梗丝,薄片后,在常温干燥环境下可以维持烟丝水分,具有良好的物理保润作用,整体提升了卷烟的内在品质。

    一种卷烟侧流烟气中氯乙烯的检测方法

    公开(公告)号:CN103698433A

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201310740460.3

    申请日:2013-12-27

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种卷烟侧流烟气中氯乙烯的检测方法,以氯乙烯-d3为内标物,采用气相色谱-质谱联用的分析方法。方法包括用玻璃纤维滤片捕集卷烟侧流烟气中的粒相物,在捕集器后面接两个串联的吸收瓶,以甲醇或异丙醇为吸收液,在低温冷却的条件下(≤-70℃)捕集侧流烟气气相物中的氯乙烯;卷烟抽吸后,将收集完卷烟烟气样品的吸收瓶取出,合并吸收液,加入内标溶液,振荡均匀后,直接取样进行气相色谱-质谱分析,内标法定量。该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可以实现对卷烟侧流烟气中氯乙烯的批量、准确分析。

    调控非挥发有机酸含量提升烟叶感官质量的方法

    公开(公告)号:CN103689781A

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201310715375.1

    申请日:2013-12-20

    IPC分类号: A24B3/08

    摘要: 本发明属于烟叶质量控制领域,特别通过调控烟叶中非挥发酸含量,提升烟叶感官质量的方法。烟叶中非挥发酸总量控制范围为69-119mg/g,烟叶中草酸含量控制在17-21mg/g,丙二酸含量控制为1.8-2.2mg/g,丁二酸含量控制为0.25-0.30mg/g,苹果酸含量控制为38-76mg/g,十五酸含量控制在0.07-0.09mg/g,棕榈酸含量控制为2.7-2.9mg/g,柠檬酸含量控制为6-11mg/g,油酸含量控制为1.0-1.2mg/g,亚油酸含量控制为1.7-2.0mg/g。本发明方法可以明显改善烟叶的感官品质,为获得高品质的烟叶提供了一种途径,同时可实现有针对性叶组配方的调配。

    一种水基胶中硼酸的高效液相色谱定量测定方法

    公开(公告)号:CN102879494A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201210362976.4

    申请日:2012-09-26

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种水基胶中硼酸的高效液相色谱定量测定方法。该方法包括以下步骤:(1)称取水基胶样品,加入水溶解于三角瓶中得到溶液,然后超声振荡,离心;(2)取上述溶液的上层清液加入三角瓶中,在三角瓶中加入显色剂溶液,混合均匀后在水浴锅上蒸干;加入溶剂转移至容量瓶中,用溶剂稀释至刻度,混匀;(3)溶液液体采用高效液相色谱仪进行分析;(4)采用峰面积与浓度正比的关系用外标法定量。该方法在经过稀释、超声,离心后的试样中加入姜黄素-草酸显色剂在水浴锅上恒温水浴。蒸干后得到的固体用溶剂溶解定容于容量瓶中。采用高效液相色谱法测定硼-姜黄素络合物的峰面积,对照标准曲线从而计算硼酸的含量。此方法快速可靠,简单易行。

    一种吸烟者尿液样品中烟碱及其代谢物的检测方法

    公开(公告)号:CN102590386A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210035003.X

    申请日:2012-02-16

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 一种吸烟者尿液样品中烟碱及其代谢物的检测方法,其特征在于:取吸烟者尿液样品加入烟碱-d3、可替宁-d3、反3′-羟基可替宁-d3混合内标溶液,采用固相萃取小柱进行净化,洗脱液吹干后进行BSTFA衍生化,冷却至室温进行GC-MS检测;内标法定量。本发明的有益效果在于:能够有效的消除尿液的基体干扰,具有较低的检出限和较高的精密度,能够对吸烟者尿液中烟碱及其3种代谢物(可替宁、降可替宁、反3′-羟基可替宁)进行检测,便于了解烟碱及其代谢产物在体内的存在浓度和衰减规律,对明确与吸烟状态相关的生物标记物,建立生物标记物的体内浓度与烟气暴露程度的相关性,有着重要意义。

    一种从水蜈蚣中提取水溶性挥发成分的方法

    公开(公告)号:CN101457177A

    公开(公告)日:2009-06-17

    申请号:CN200810073972.8

    申请日:2008-12-10

    IPC分类号: C11B9/02 A24B15/26 A24B15/18

    摘要: 本发明公开一种从水蜈蚣中提取水溶性挥发成分的方法,将干燥的水蜈蚣切碎,用水浸泡4~36小时后,置于水蒸气蒸馏装置中提取1~12小时,收取馏出液的油相部分得到水蜈蚣挥发油;将蒸馏后剩余的蒸馏液重新蒸馏,收取馏出液,馏出液盐析后用有机溶剂萃取,萃取液在50~70℃水浴条件下减压浓缩,得到的油状物为水蜈蚣水溶性挥发成分;用本方法提取的水蜈蚣水溶性挥发成分与一般水蒸气蒸馏法提取的挥发油相比,香气更加细腻柔和,在卷烟加香上应用效果更好,而且由于水蜈蚣水溶性挥发成分的抗氧化能力要大大强于一般水蒸气蒸馏法提取的水蜈蚣油,在卷烟加香上应用可以减少吸烟对于健康的危害,符合烟草工业的长期发展趋势。

    一种水溶性香料微爆珠及其制备方法

    公开(公告)号:CN115486557A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211293114.0

    申请日:2022-10-21

    摘要: 本发明公开了一种水溶性香料微爆珠及其制备方法,包括芯材、壁材和疏水改性材料,芯材用于包裹于壁材内部,其中,芯材为水性香料,将水溶液滴加到含成膜剂和成膜填充剂的水溶液中,形成原始爆珠;将爆珠依此浸泡于引发剂水溶液和两性单体中,再悬浮于重油溶剂中引发两性单体聚合形成柔性壁材过渡层;滴加憎水性单体并聚合形成疏水层构筑脆性壁材外层。经过洗涤、脱除溶剂、干燥得到水溶性香料为芯材、两性聚合物为过渡层、憎水性聚合物为壁材外层的致密爆珠。本发明通过聚合一步法制备由双层聚合物构成的壁材,能有效包埋水性香料、不易渗出、存储长期稳定性,爆珠壁材易捏破碎而香料迅速释放,爆珠无异味。

    一种水基胶中十二烷基苯磺酸钠的测定方法

    公开(公告)号:CN109507307B

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN201811119970.8

    申请日:2018-09-25

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种水基胶中十二烷基苯磺酸钠的测定方法,步骤一:取水基胶样品于萃取剂中萃取十二烷基苯磺酸钠,分离固相后得水基胶样品溶液;步骤二:配制十二烷基苯磺酸钠标准曲线溶液备用;步骤三:所述步骤一中及步骤二中的水基胶样品溶液和标准曲线溶液分别通过超高效液相色谱仪洗脱分析,外标法定量检测十二烷基苯磺酸钠,根据检测结果计算水基胶中的十二烷基苯磺酸钠含量。针对超高效液相色谱仪管路死体积小、灵敏度高的特点,首先用萃取剂萃取水基胶样品中的目标化合物十二烷基苯磺酸钠,然后通过超高效液相色谱仪分析结合外标法定量计算出目标化合物的含量,建立了快速分析新方法,测定时间不大于20min。