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公开(公告)号：CN101845519A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010105752.6
申请日：2010-01-29
申请人： 中国科学院南海海洋研究所
摘要： 本发明公开了一种用于检测对虾桃拉病毒(Taura syndromevirus，TSV)的试剂盒。该试剂盒包括病毒RNA提取试剂和含有序列为SEQ IDNO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4四个引物LAMP反应试剂；除此，还包括含有对虾桃拉病毒基因组RNA的阳性对照试样和含有健康对虾组织总RNA的阴性对照试样。本发明还公开了一种利用上述试剂盒检测TSV的方法。本发明试剂盒特异性强，可广泛应用于科研，特别是养殖现场的TSV的检测。本发明检测方法快速灵敏，成本低，不需要PCR仪和电泳仪，可直接用肉眼判定检测结果。
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公开(公告)号：CN1824809A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200510121272.8
申请日：2005-12-28
申请人： 中国科学院南海海洋研究所
摘要： 本发提供了一种水生动物粪样细菌DNA提取试剂盒及其方法。在本发明的方法中，首先用乙醇及TritonX－100处理粪样，以增加粪样细菌对裂解液的敏感性。然后采用含SDS的裂解液裂解细胞，此裂解液同时含有对PCR抑制物有吸附作用PVP。此后提供一个含高浓度GuSCN、低pH环境，使溶液中蛋白质进一步变性增强水溶性，而DNA能够绑定在硅胶柱上。最后在低浓度的缓冲液或水中，DNA又从硅胶柱洗脱。采用本试剂盒及其提取方法，可以达到获取水生动物粪样中细菌群落最大量多样性信息、高质量和较高产量DNA的目的。所获得的DNA可以用于分子生态学、系统进化等研究。
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公开(公告)号：CN1375215A
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：CN02115067.2
申请日：2002-04-12
申请人： 中国科学院南海海洋研究所
CPC分类号： Y02A40/818
摘要： 本发明涉及一种亲虾颗粒饲料,它包括:(重量%)鱿鱼内脏粉3.0－28.0、白鱼粉15.0－55.0、虾糠粉1.0－10.0、面粉10.0－25.0、亲虾颗粒饲料专用添加剂10.0－45.0、磷脂0.2－2.5、鱼油2.0－8.0、维生素混合物0.5－3.0、矿物盐混合物0.5－3.0和磷酸二氢钙0.2－2.0。它添加了化学疗剂、免役促进剂和激素物质、实施科学调配,营养全面,供应稳定,颗粒投喂方便,能够增强亲虾的繁殖能力,提高孵出幼体质量,克服了鲜活饵料价格昂贵,易败坏水质,引入细菌、病毒等病原体的缺点。
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公开(公告)号：CN118581235A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410854877.0
申请日：2024-06-28
申请人： 中国科学院南海海洋研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种南美白对虾亚硝酸盐抗逆性状相关基因SNP标记、检测引物及其应用。所述的SNP分子标记位于如SEQ ID NO.2所示序列的193bp位点处，突变类型为A/A纯合、G/G纯合和A/G杂合。所述的SNP分子标记为A/A纯合基因型的南美白对虾亚硝酸盐能力显著高于G/G纯合和A/G杂合基因型。本发明通过发掘与南美白对虾亚硝酸盐抗逆性状相关的SNP标记，并通过应用该标记建立一种用于南美白对虾分子标记辅助抗亚硝酸盐育种的方法，加快南美白对虾抗亚硝酸盐优良品种的选育进程。
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公开(公告)号：CN117844940A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410035836.9
申请日：2024-01-10
申请人： 中国科学院南海海洋研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种凡纳滨对虾快长性状的分子标记、检测引物及应用。该快长性状显著相关的SNP分子标记位于如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第308bp位点(即DAN4‑like细胞壁蛋白编码基因dan4内部P2638位点)处，该位点的基因型包括G/G、A/A、G/A型。SNP位点为A/A纯合基因型的对虾个体具有明显快的生长速度，SNP位点为G/G纯合基因型的对虾个体具有相对慢的生长速度，SNP位点为G/A杂合基因型的对虾个体具有中等的生长速度。本发明的SNP分子标记和分子标记检测引物可用于群体生长性状特征的评估，也可用于潜在具有生长优势性状对虾个体的挑选。
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公开(公告)号：CN117721218A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311769136.4
申请日：2023-12-20
申请人： 中国科学院南海海洋研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12N15/57
摘要： 本发明公开了凡纳滨对虾羧肽酶B基因及其与饲料利用率相关SNP标记和应用。3个SNP分别其位于凡纳滨对虾lv‑CPB基因的335位点、640位点和1253位点处，335位点突变类型为C/C、C/T、T/T，640位点突变类型为A/A、G/A、G/G，1253位点突变类型为C/C、G/C、G/G。在饲料利用率性状上，335位点SNP标记T/T优于C/T优于C/C，640位点SNP标记G/G优于G/A优于A/A，1253位点SNP标记G/G优于G/C优于C/C。利用本发明提供的测序检测凡纳滨对虾基因SNP标记方法，能够简单、快速、低成本、精准的检测3个位点的多态性形式，可用于准确筛选凡纳滨对虾饲料利用率高亲虾个体和选育群体，及维持省料凡纳滨对虾品系。
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公开(公告)号：CN117587147A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311664895.4
申请日：2023-12-06
申请人： 中国科学院南海海洋研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种南美白对虾抗氨氮和亚硝酸盐抗逆性状相关基因SNP标记、扩增引物及其应用。所述的SNP分子标记位于如SEQ ID NO.1所示序列的194bp位点处，突变类型为G纯合和A/G杂合。所述的SNP分子标记为G/G纯合基因型的南美白对虾抗氨氮和亚硝酸盐能力显著高于A/G杂合基因型。本发明通过发掘与南美白对虾抗氨氮和亚硝酸盐性状相关的SNP标记，并通过应用该标记建立一种用于南美白对虾分子标记辅助抗氨氮和亚硝酸盐育种的方法，加快南美白对虾抗氨氮和亚硝酸盐优良品种的选育进程。
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公开(公告)号：CN108184735B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201810083286.2
申请日：2018-01-29
申请人： 中国科学院南海海洋研究所
IPC分类号： A01K61/59 , A61K31/7076 , A61K31/555 , A61P15/00
摘要： 本发明公开了一种促进凡纳滨对虾卵巢发育的方法，其是将100mg/mL的8‑Br‑cAMP、100mg/mL的Zn(II)PPIX与33‰盐浓度的灭菌PBS按照0.5:2.5:97的体积比混合，得到注射工作液；然后按照每40g雌虾注射100μL的方式，将所述注射工作液注射入雌虾体内。本发明采用信号通路激活/抑制的方式促进凡纳滨对虾卵巢发育，与传统采用单侧眼柄摘除促进凡纳滨对虾雌虾卵巢成熟的办法相比，本发明无需摘除母虾的眼柄，不会造成伤害和破坏内分泌系统，具有缩短卵巢发育时间、减少亲虾死亡率以及操作容易等优点。
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公开(公告)号：CN102994493A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210439669.1
申请日：2012-11-06
申请人： 中国科学院南海海洋研究所
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种海参体壁总DNA提取方法。它包括样品预处理、样品的裂解、样品消化液用氯仿：异戊醇抽提，含有DNA的水相加入等体积的异丙醇高盐溶液，-20℃下放置20min，12000-13000g/min离心12-15min，弃上清，取DNA沉淀；所述的异丙醇高盐溶液是由异丙醇和5mol/L NaCl按体积比3：1混合而成；用体积分数70%乙醇水溶液的洗涤DNA沉淀，然后12000-13000g/min离心3-5min，弃上清；重复操作2-3次，将DNA沉淀干燥，再用0.1×TE溶液充分溶解保存。因此利用本发明的海参体壁总DNA提取方法能够高质量的提取到海参DNA，其DNA纯度高，避免了粘多糖、胶原蛋白和色素等影响，能满足后续PCR等分子生物学实验的要求。
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公开(公告)号：CN102090363B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110022885.1
申请日：2011-01-20
申请人： 中国科学院南海海洋研究所
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 本发明属于海参类繁殖技术领域，具体涉及一种热带海参人工催产方法。热带海域经济海参由于人工繁育技术的缺乏，一直以来主要依赖捕捞生产，导致野生资源日益匮乏。本发明提供一种热带海参的人工催产技术，通过控制亲参养殖管理、掌握诱导催产时间、阴干处理、流水刺激、暗化诱导等措施达到刺激性成熟个体排精产卵的人工催产技术。使用该技术对于多数热带经济海参一年四季均可实现排精产卵。
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