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公开(公告)号：CN115672423B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202211309780.9
申请日：2022-10-25
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院 , 合肥中科易康达生物医学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种离心芯片，包括上层芯片、下层芯片、微孔滤膜、底板和粘合层，所述上层芯片、下层芯片和底板依次连接，所述上层芯片和下层芯片之间设置有粘合层；所述上层芯片上设置有进样孔，所述上层芯片底部设有储液槽和第一通道，所述进样孔和第一通道均与储液槽连通；所述下层芯片顶部设置有过滤槽、废液槽和第二通道，所述过滤槽上设置有微孔滤膜，所述微孔滤膜底部的废液槽通过第二通道与废液槽连通，所述下层芯片底部设置底板；所述粘合层上设置有分别与储液槽、第一通道、过滤槽、废液槽和第二通道形状和数量所对应的槽孔。本发明的优点在于，该离心芯片能够缩短检测时间，无需使用专业化设备，降低了使用成本。
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公开(公告)号：CN118910217A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411135992.9
申请日：2024-08-19
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC: C12Q1/6806 , C12N15/10
Abstract: 本发明本发明公开了一种鼻/咽拭子免核酸提取试剂及其应用，属于核酸检测技术领域，该核酸免提取试剂其组成成份包括TritionTMX‑100、氢氧化钠、N‑十二烷酰基‑N‑甲基甘氨酸钠、二硫苏糖醇和海藻糖和水；通过各组分的协同配合能够在室温条件下直接完成鼻/咽拭子中的细胞和病原微生物的核酸释放，避免了加热、离心﹑洗涤等繁琐操作，所得产物可以直接用于(RT‑)PCR扩增和等温扩增，而无需再进行核酸提取；也可以直接溶解冻干粉(RT‑)PCR扩增体系或等温扩增体系混匀后直接扩增检测而不产生抑制。
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公开(公告)号：CN118547109A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410500384.7
申请日：2024-04-24
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12N15/113 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测流感病毒分型的crRNA、LAMP‑CRISPR/Cas12a检测试剂盒及方法与应用，涉及生物技术领域。本发明通过LAMP与CRISPR技术结合，筛选优化用于各分型鉴定的LAMP引物及crRNA序列，进一步提高检测了流感分型检测的准确性及灵敏度，借助离心式微流控芯片或EP管，实现了LAMP扩增及CRISPR检测过程的隔离及一体化操作，建立了基于LAMP‑CRISPR/cas12a的常见流感病毒分型方法，为流感病毒分型鉴定提供了一种准确、快速、灵敏、简便的解决方案。
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公开(公告)号：CN111197003B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN201911365717.5
申请日：2019-12-26
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院 , 合肥中科易康达生物医学有限公司
IPC: C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/02 , C12M1/00 , C12Q1/6844 , C12Q1/6851 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种基于智能手机的集成核酸提取扩增检测的分析装置及方法，涉及智能医疗仪器关键技术领域。所述分析装置，使用智能手机作为主要部件，将智能手机和微流体驱动、温度控制、多色荧光检测集成在一起，形成一个集成核酸提取、扩增和检测的便携式多功能的通用化装置，该装置与微流控芯片相结合，实现片上核酸提取、等温扩增定性检测以及实时荧光定量PCR(Quantitative Real‑time PCR，qPCR)和多重荧光PCR(Multiplex PCR)的检测，实现对病原体核酸的分析检测。所述分析方法，包括核酸提取、体系配置、体系加载、温度设置、图像采集、图像处理和结果保存和分享。本发明使用智能手机作为主要部件，体积小、成本低，此外功能全，适用性强，检测方法多样。
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公开(公告)号：CN114878527A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210373608.3
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种用于生物芯片的荧光检测系统，包括支架以及竖直设置在支架上的成像采集组件，所述成像采集组件下方设置有第一滤光片；所述第一滤光片下方设置有光源组件，所述光源组件包括光源转盘，光源转盘与成像采集组件同轴，光源转盘中心设置有白光光源；所述光源转盘上设置有若干对单色光源，每对单色光源关于光源转盘中心对称，单色光源的出光端指向白光光源正上方，所述单色光源的出光端设置有第二滤光片，所述单色光源与第二滤光片之间设置有匀光组件。本发明的优点在于：能够同时满足高光路均匀性、大检测视场和高分辨率等检测指标。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109536366B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201811443896.5
申请日：2018-11-29
Applicant: 合肥中科易康达生物医学有限公司 , 中国科学院合肥物质科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种基于改性毛细管的核酸检测微流控芯片及核酸检测系统，所述微流控芯片内部包含改性毛细管，用于吸附待测溶液样本中的目标核酸，作为实现核酸吸附、纯化、扩增和检测的自动化实现方式的载体。本发明实现了集成样本裂解、核酸提取、核酸扩增和核酸检测功能，以实现可以部署在出入境口岸、野外等非实验室区域并对传染性病原体进行检测。
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公开(公告)号：CN112931487A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110170561.6
申请日：2021-02-08
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院 , 合肥中科易康达生物医学有限公司
IPC: A01N1/02
Abstract: 一种病毒保存液，所述病毒保存液由蛋白酶、离液剂、二硫苏糖醇、酸性缓冲液组成。所述蛋白酶为蛋白酶K，所述离液剂为硫氰酸盐、异硫氰酸盐、高氯酸盐、氯化胍、尿素其中的一种或其任意组合。所述酸性缓冲液为2‑(N‑吗啉)乙磺酸缓冲液、磷酸二氢钠‑柠檬酸缓冲液、柠檬酸‑氢氧化钠‑盐酸缓冲液、磷酸氢二钠‑柠檬酸缓冲液、柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、乙酸‑乙酸钠缓冲液或磷酸氢二钠缓冲液其中的一种或其任意组合。所述保存液中蛋白酶的浓度为1‑20mg/mL，离液剂的浓度为0.1‑1.5M，酸性缓冲液的浓度为5‑40mM，二硫苏糖醇的浓度为0‑40mM，保存液的pH范围为4‑6。另外，本发明还提供了所述病毒保存液在病毒核酸提取中的应用及其病毒保存液的使用方法。
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公开(公告)号：CN112251348A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011145675.7
申请日：2020-10-23
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种PCR循环温度分区控制装置，其涉及分子生物学研究等领域。PCR循环温度分区控制装置包括样品放置平台，样品放置平台支撑架，温度控制平台，隔热板，温度控制平台支撑架，步进电机，底板。上述PCR循环温度分区控制装置，在PCR扩增反应进行时，通过控制步进电机的运动快速切换温度控制区为PCR扩增反应的每一步骤提供相应的反应温度，实现PCR生物样本反应温度的快速循环，大大节省了升降温的时间，加快了反应进程，提高PCR生物样本的扩增效率，并且装置体积小，结构简单，能够满足不同场景的使用需求。
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公开(公告)号：CN111804280A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010531285.7
申请日：2020-06-11
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种制备磁性纳米氨基复合物的方法、以及核酸提取方法，包括如下步骤：步骤1、硅藻土纯化备用；清洗后将硅藻土放入烧瓶中，并加入去离子水；搅拌后静置，将上层清液分样离心，收集沉淀物用乙醇代替去离子水重复上述步骤，以进一步去除离子和蛋白杂质；最后，纯化的硅藻土在干燥箱中进行干燥，然后储存在试剂瓶中供使用；步骤2、硅藻土磁化处理；磁性硅藻土DE@Fe3O4在干燥箱中干燥；步骤3、磁性硅藻土负载APTES，首先将APTES滴入乙醇溶液中，并用磁力搅拌器搅拌；接着，在上述溶液中加入磁性硅藻土，利用磁铁收集DE@Fe3O4@APTES；接着，分别用乙醇和去离子水洗涤；最后，DE@Fe3O4@APTES在干燥箱中干燥，储存在试剂瓶中供使用。
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公开(公告)号：CN111514871A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010458994.7
申请日：2020-05-27
Applicant: 合肥中科易康达生物医学有限公司 , 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC: B01J20/286 , B01J20/34 , B01J20/30 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种核酸吸附基质修饰固相基质的制备方法及其在核酸分离中的应用，主要步骤包括以下内容：1)修饰固相基质连续内表面，以便于提供结合核酸吸附基质的所需的离子、共价或其他化学键；2)将核酸吸附基质溶解在MES缓冲液或醋酸溶液中，然后注入固相基质连续内表面形成涂层；3)裂解液裂解含有病原体的样本后，使用结合液调制裂解液以提供核酸吸附基质吸附核酸所需的环境，然后将溶液注入固相基质中；4)使用pH介于3‑10之间的任意清洗缓冲液清洗固相基质，清除杂质；5)将pH>8的低盐洗脱缓冲液注入固相基质连续内表面中，以便于洗脱核酸或直接进行扩增检测。
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