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公开(公告)号：CN109536366B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201811443896.5
申请日：2018-11-29
Applicant: 合肥中科易康达生物医学有限公司 , 中国科学院合肥物质科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种基于改性毛细管的核酸检测微流控芯片及核酸检测系统，所述微流控芯片内部包含改性毛细管，用于吸附待测溶液样本中的目标核酸，作为实现核酸吸附、纯化、扩增和检测的自动化实现方式的载体。本发明实现了集成样本裂解、核酸提取、核酸扩增和核酸检测功能，以实现可以部署在出入境口岸、野外等非实验室区域并对传染性病原体进行检测。
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公开(公告)号：CN112931487A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110170561.6
申请日：2021-02-08
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院 , 合肥中科易康达生物医学有限公司
IPC: A01N1/02
Abstract: 一种病毒保存液，所述病毒保存液由蛋白酶、离液剂、二硫苏糖醇、酸性缓冲液组成。所述蛋白酶为蛋白酶K，所述离液剂为硫氰酸盐、异硫氰酸盐、高氯酸盐、氯化胍、尿素其中的一种或其任意组合。所述酸性缓冲液为2‑(N‑吗啉)乙磺酸缓冲液、磷酸二氢钠‑柠檬酸缓冲液、柠檬酸‑氢氧化钠‑盐酸缓冲液、磷酸氢二钠‑柠檬酸缓冲液、柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、乙酸‑乙酸钠缓冲液或磷酸氢二钠缓冲液其中的一种或其任意组合。所述保存液中蛋白酶的浓度为1‑20mg/mL，离液剂的浓度为0.1‑1.5M，酸性缓冲液的浓度为5‑40mM，二硫苏糖醇的浓度为0‑40mM，保存液的pH范围为4‑6。另外，本发明还提供了所述病毒保存液在病毒核酸提取中的应用及其病毒保存液的使用方法。
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公开(公告)号：CN111514871A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010458994.7
申请日：2020-05-27
Applicant: 合肥中科易康达生物医学有限公司 , 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC: B01J20/286 , B01J20/34 , B01J20/30 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种核酸吸附基质修饰固相基质的制备方法及其在核酸分离中的应用，主要步骤包括以下内容：1)修饰固相基质连续内表面，以便于提供结合核酸吸附基质的所需的离子、共价或其他化学键；2)将核酸吸附基质溶解在MES缓冲液或醋酸溶液中，然后注入固相基质连续内表面形成涂层；3)裂解液裂解含有病原体的样本后，使用结合液调制裂解液以提供核酸吸附基质吸附核酸所需的环境，然后将溶液注入固相基质中；4)使用pH介于3‑10之间的任意清洗缓冲液清洗固相基质，清除杂质；5)将pH>8的低盐洗脱缓冲液注入固相基质连续内表面中，以便于洗脱核酸或直接进行扩增检测。
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公开(公告)号：CN112931487B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202110170561.6
申请日：2021-02-08
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院 , 合肥中科易康达生物医学有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 一种病毒保存液，所述病毒保存液由蛋白酶、离液剂、二硫苏糖醇、酸性缓冲液组成。所述蛋白酶为蛋白酶K，所述离液剂为硫氰酸盐、异硫氰酸盐、高氯酸盐、氯化胍、尿素其中的一种或其任意组合。所述酸性缓冲液为2‑(N‑吗啉)乙磺酸缓冲液、磷酸二氢钠‑柠檬酸缓冲液、柠檬酸‑氢氧化钠‑盐酸缓冲液、磷酸氢二钠‑柠檬酸缓冲液、柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、乙酸‑乙酸钠缓冲液或磷酸氢二钠缓冲液其中的一种或其任意组合。所述保存液中蛋白酶的浓度为1‑20mg/mL，离液剂的浓度为0.1‑1.5M，酸性缓冲液的浓度为5‑40mM，二硫苏糖醇的浓度为0‑40mM，保存液的pH范围为4‑6。另外，本发明还提供了所述病毒保存液在病毒核酸提取中的应用及其病毒保存液的使用方法。
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公开(公告)号：CN112481111A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011493090.4
申请日：2020-12-16
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院 , 合肥中科易康达生物医学有限公司
IPC: C12M1/34 , C12M1/24 , C12M1/00 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明提出了一种反应液定量均分、密封和扩增的检测单元及其在核酸检测中的应用，该检测单元包括扩增反应液存储腔、若干石蜡密封油存储管以及若干PCR管；所述扩增反应液存储腔通过试剂通道分别与各PCR管相连通，试剂通道上设置有第一液路切换阀；每一PCR管分别通过一PCR管排气通道与石蜡密封油存储管相连通，各PCR管排气通道的端部连接设置有第二液路切换阀；所述扩增反应液存储腔和石蜡密封油存储管上分别设置有外接端口。本发明可以实现单指标或多指标检测，在仅需注射泵提供的正压力，无需借助外界复杂的设备即可实现扩增反应液和石蜡密封油的注入及定量均分，同时可保障了检测过程中及检测结束后各PCR反应容器的相对密闭，避免了扩增试剂体系的挥发和实验室污染。
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公开(公告)号：CN109536366A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811443896.5
申请日：2018-11-29
Applicant: 合肥中科易康达生物医学有限公司 , 中国科学院合肥物质科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种基于改性毛细管的核酸检测微流控芯片及核酸检测系统，所述微流控芯片内部包含改性毛细管，用于吸附待测溶液样本中的目标核酸，作为实现核酸吸附、纯化、扩增和检测的自动化实现方式的载体。本发明实现了集成样本裂解、核酸提取、核酸扩增和核酸检测功能，以实现可以部署在出入境口岸、野外等非实验室区域并对传染性病原体进行检测。
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公开(公告)号：CN109504746A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811637253.4
申请日：2018-12-29
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院 , 合肥中科易康达生物医学有限公司
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供一种用于miRNA检测的试剂盒及其应用，所述试剂盒包括miRNA检测引物、DNA聚合酶、切刻内切酶和数字微流控芯片。该试剂盒基于数字微流控芯片和等温扩增技术开发，具有较高的检测灵敏度、特异性和准确性；同时，具有较强的通用性，只需根据不同的miRNA的特异性序列，设计引物的特异性碱基序列，即可实现所有miRNA的检测。本发明的试剂盒无需对人类体液样品进行复杂的预处理和RNA提取、逆转录等，直接对体液中游离的、微量的miRNA进行检测，且不受其它相似miRNA序列的干扰，可以实现miRNA的绝对定量，具有操作简单、检测设备要求低、成本低廉等优势，适于广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN109182600A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811086267.1
申请日：2018-09-18
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院 , 合肥中科易康达生物医学有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种同步检测乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人免疫缺陷病毒的荧光定量PCR试剂盒。所述试剂盒包含HBV、HCV和HIV-1的检测引物和探针，所述引物和探针的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.9所示。本发明提供的试剂盒采用多重荧光PCR方法，能够实现DNA病毒HBV以及RNA病毒HCV和HIV-1的同时检测，且一种病毒核酸的扩增不会对其他两种产生影响，具有灵敏度高、特异性强、重复性好、检测时间短、检测成本低、操作技术要求低和不易污染等优点，对于血液中心或血站进行献血者的HBV、HCV和HIV-1三种病毒的同时检测具有重要的意义和较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN113981047B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202111315193.6
申请日：2021-11-08
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院 , 合肥中科易康达生物医学有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种用于miRNA检测的逆转录‑链置换扩增方法，本发明将逆转录反应和链置换反应相结合，以miRNA加尾逆转录合成的cDNA为模板，在恒温条件下、经一步反应就可以实现目的产物的指数扩增和信号的指数增长，提高了检测效率；上游引物、下游引物或下游探针之间不存在序列互补关系，可有效降低引物之间，或引物和探针之间相互杂交产生的非特异性扩增。本发明还提供用于miRNA检测的逆转录‑链置换扩增染料法试剂盒和探针法试剂盒。在检测任意一种miRNA目标分子时，只需根据不同的miRNA分子序列设计和合成不同的上游引物，无需重复设计和合成不同的下游引物或下游探针，就可实现对任意一种miRNA目标分子进行定量检测，提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN113604466A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110861961.1
申请日：2021-07-29
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院 , 合肥中科易康达生物医学有限公司
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开一种通用逆转录引物及miRNA的cDNA合成方法、合成试剂盒和miRNA检测方法。提供的通用逆转录引物的5’端为适用于SDA等温扩增和PCR变温扩增的通用扩增引物结合序列，因此利用该通用逆转录引物由miRNA合成的cDNA不仅适用于SDA等温检测miRNA的体系中，还可同时适用于PCR变温检测miRNA的体系中，因此可以实现SDA等温和PCR变温同时检测同一miRNA的目的，有效提高miRNA定量结果的准确性。提供的cDNA合成方法可在同一反应体系和同一反应条件下同步实现miRNA加poly(A)尾和逆转录反应，整个反应时间较短，可以实现快速合成cDNA的目的。
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