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    一种草果组培育苗方法
    31.
    发明授权
    一种草果组培育苗方法 有权

    公开(公告)号：CN111616049B

    公开(公告)日：2021-06-08

    申请号：CN202010343158.4

    申请日：2020-04-27

    申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所

    发明人： 张金渝 ,  赵露琴 ,  杨美权 ,  杨绍兵 ,  曾祥飞 ,  杨天梅 ,  李纪潮

    IPC分类号： A01H4/00

    摘要： 本发明属于药用植物组织培养领域，公开了一种草果组培育苗方法，包括以下步骤：外植体的选择：选择草果茎基部幼嫩茎段；外植体的消毒；初代诱导培养；继代增殖培养；生根培养，本发明所公开的一种草果组培育苗方法，所采用的外植体为茎基部幼嫩茎段，与试验之初采用的近土表幼嫩芽对比，污染率从近土表幼嫩芽的95%降低至幼嫩茎段的12%，而茎基部幼嫩茎段诱导率为80%，仅略低于近土表幼嫩芽84%的诱导率。

    南非龟甲龙组培育苗方法及应用
    34.
    发明授权
    南非龟甲龙组培育苗方法及应用 有权

    公开(公告)号：CN117717004B

    公开(公告)日：2024-04-09

    申请号：CN202410172893.1

    申请日：2024-02-07

    申请人： 西南林业大学 ,  云南植虫药生物科技有限公司

    发明人： 邓国宾 ,  李佳康 ,  曾祥飞 ,  邓清 ,  赵露琴 ,  魏春丽 ,  杨如玉

    IPC分类号： A01H4/00

    摘要： 本发明涉及植物组培技术领域，具体来说是一种南非龟甲龙组培育苗方法及应用，具体为：用幼嫩枝条作为外植体，清洗后依次用酒精、漂白粉溶液以及升汞消毒，将消毒后的外植体接种于初代诱导培养基中培养30天，经初代诱导获得的芽接种于丛生芽增殖培养基中培养35天，丛生芽增殖的芽接种于生根培养基中培养45天。本发明采用酒精、饱和漂白粉溶液和升汞溶液消毒，消毒污染率降低至14%以下，消毒死亡率降低至3%，褐化几乎不会发生，丛生芽诱导率高达90%以上；在南非龟甲龙的生根培养时，添加适宜浓度的椰汁，一方面可增加生根率，缩短生根培养时间，另一方面还可最大程度的使苗更加健壮，可提高瓶苗驯化时的成活率。

    一种萱草的四倍体育苗方法
    35.
    发明授权
    一种萱草的四倍体育苗方法 有权

    公开(公告)号：CN115517172B

    公开(公告)日：2023-01-20

    申请号：CN202211486852.7

    申请日：2022-11-25

    申请人： 云南植虫药生物科技有限公司 ,  云南蓝煌农林科技有限公司

    发明人： 赵露琴 ,  李琼芬 ,  曾祥飞 ,  訾云伟 ,  张文娟 ,  马小娟 ,  李星星 ,  李涵

    IPC分类号： A01H4/00 ,  A01H1/08

    摘要： 本发明涉及植物组培育种技术领域，具体公开一种萱草的四倍体育苗方法，包括以下步骤：（1）外植体的选择与清洁消毒；（2）丛生芽诱导培养；（3）丛生芽预处理；（4）丛生芽染色体加倍；方法为预处理后的丛生芽用0.1～0.15%甲基胺草磷+0.03～0.05%安磺灵+2,4‑D 4.0mg/L+0.3%DMSO混合液浸泡24小时；（5）倍性鉴定：染色体加倍后的丛生芽进行生根培养获得完整的植株，采根尖、芽原基以及心叶进行倍性鉴定，获得四倍体植株，本发明在染色体加倍诱导前进行了低温预处理，染色体加倍时采用了一定浓度的甲基胺草磷、安磺灵以及2,4‑D三种化学诱导剂的组合，并以DMSO作为辅助剂，可使多倍体诱导率高达68%，其中四倍体诱导率高达60%以上，而嵌合体发生率仅不到2%。

    一种萱草的四倍体育苗方法
    36.
    发明公开
    一种萱草的四倍体育苗方法 有权

    公开(公告)号：CN115517172A

    公开(公告)日：2022-12-27

    申请号：CN202211486852.7

    申请日：2022-11-25

    申请人： 云南植虫药生物科技有限公司 ,  云南蓝煌农林科技有限公司

    发明人： 赵露琴 ,  李琼芬 ,  曾祥飞 ,  訾云伟 ,  张文娟 ,  马小娟 ,  李星星 ,  李涵

    IPC分类号： A01H4/00 ,  A01H1/08

    摘要： 本发明涉及植物组培育种技术领域，具体公开一种萱草的四倍体育苗方法，包括以下步骤：（1）外植体的选择与清洁消毒；（2）丛生芽诱导培养；（3）丛生芽预处理；（4）丛生芽染色体加倍；方法为预处理后的丛生芽用0.1～0.15%甲基胺草磷+0.03～0.05%安磺灵+2,4‑D 4.0mg/L+0.3%DMSO混合液浸泡24小时；（5）倍性鉴定：染色体加倍后的丛生芽进行生根培养获得完整的植株，采根尖、芽原基以及心叶进行倍性鉴定，获得四倍体植株，本发明在染色体加倍诱导前进行了低温预处理，染色体加倍时采用了一定浓度的甲基胺草磷、安磺灵以及2,4‑D三种化学诱导剂的组合，并以DMSO作为辅助剂，可使多倍体诱导率高达68%，其中四倍体诱导率高达60%以上，而嵌合体发生率仅不到2%。

    绒毛狼尾草组织培养方法及应用
    37.
    发明授权
    绒毛狼尾草组织培养方法及应用 有权

    公开(公告)号：CN115362939B

    公开(公告)日：2023-01-24

    申请号：CN202211322714.5

    申请日：2022-10-27

    申请人： 西南林业大学 ,  云南植虫药生物科技有限公司

    发明人： 邓国宾 ,  杨军文 ,  曾祥飞 ,  赵露琴 ,  李佳康 ,  董丽秀 ,  张文娟 ,  邓重梨

    IPC分类号： A01H4/00

    摘要： 本发明涉及植物组织培养技术领域，具体来说是绒毛狼尾草组织培养方法及应用，步骤包括：外植体选择与清洗；洗净外植体转移至超净工作台，依次用酒精、饱和漂白粉溶液、升汞溶液消毒；消毒好外植体剪去两端伤口，接种于丛生芽诱导培养基中光暗交替下培养；诱导出丛生芽剪成单芽，接种于丛生芽增殖培养基中光暗交替下培养；增殖丛生芽剪成单芽，接种于丛生芽生根培养基中光暗交替下培养，后转移至室温培养。本发明方法目前在火焰狼尾草以及紫叶狼尾草我国引进的两个园艺栽培变种均能通用。

    绒毛狼尾草组织培养方法及应用
    38.
    发明公开
    绒毛狼尾草组织培养方法及应用 有权

    公开(公告)号：CN115362939A

    公开(公告)日：2022-11-22

    申请号：CN202211322714.5

    申请日：2022-10-27

    申请人： 西南林业大学 ,  云南植虫药生物科技有限公司

    发明人： 邓国宾 ,  杨军文 ,  曾祥飞 ,  赵露琴 ,  李佳康 ,  董丽秀 ,  张文娟 ,  邓重梨

    IPC分类号： A01H4/00

    摘要： 本发明涉及植物组织培养技术领域，具体来说是绒毛狼尾草组织培养方法及应用，步骤包括：外植体选择与清洗；洗净外植体转移至超净工作台，依次用酒精、饱和漂白粉溶液、升汞溶液消毒；消毒好外植体剪去两端伤口，接种于丛生芽诱导培养基中光暗交替下培养；诱导出丛生芽剪成单芽，接种于丛生芽增殖培养基中光暗交替下培养；增殖丛生芽剪成单芽，接种于丛生芽生根培养基中光暗交替下培养，后转移至室温培养。本发明方法目前在火焰狼尾草以及紫叶狼尾草我国引进的两个园艺栽培变种均能通用。

    北美红杉组培快繁方法及应用
    39.
    发明公开
    北美红杉组培快繁方法及应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN117617124A

    公开(公告)日：2024-03-01

    申请号：CN202410090774.1

    申请日：2024-01-23

    申请人： 云南林业职业技术学院 ,  云南植虫药生物科技有限公司

    发明人： 杨燕 ,  唐宗英 ,  李雪娟 ,  曾祥飞 ,  龚海涛 ,  邓清 ,  熊唯唯 ,  赵露琴

    IPC分类号： A01H4/00

    摘要： 本发明涉及植物组培技术领域，具体来说是一种北美红杉组培快繁方法及应用；步骤包括：外植体消毒：选择端部未木质化的幼嫩枝条，利用酒精、双氧水、升汞消毒；初代丛生芽诱导：消毒外植体接种于初代丛生芽诱导培养基中培养；继代丛生芽增殖：初代诱导丛生芽切成单芽，接种于丛生芽增殖培养基培养；丛生芽生根：继代丛生芽切成单芽，接种于生根培养基培养；本发明在无菌体系建立过程中，较现有技术消毒效果佳，主要表现为在对损伤外植体极小损伤的前提下，有效降低了污染率，其主要是通过采用常规的酒精和升汞的同时，在中间环节添加一定浓度的双氧水进行消毒，同时配合降低升汞浓度以及采用适宜的升汞消毒时间的方式。