一种萱草的四倍体育苗方法

    公开(公告)号:CN115517172B

    公开(公告)日:2023-01-20

    申请号:CN202211486852.7

    申请日:2022-11-25

    IPC分类号: A01H4/00 A01H1/08

    摘要: 本发明涉及植物组培育种技术领域,具体公开一种萱草的四倍体育苗方法,包括以下步骤:(1)外植体的选择与清洁消毒;(2)丛生芽诱导培养;(3)丛生芽预处理;(4)丛生芽染色体加倍;方法为预处理后的丛生芽用0.1~0.15%甲基胺草磷+0.03~0.05%安磺灵+2,4‑D 4.0mg/L+0.3%DMSO混合液浸泡24小时;(5)倍性鉴定:染色体加倍后的丛生芽进行生根培养获得完整的植株,采根尖、芽原基以及心叶进行倍性鉴定,获得四倍体植株,本发明在染色体加倍诱导前进行了低温预处理,染色体加倍时采用了一定浓度的甲基胺草磷、安磺灵以及2,4‑D三种化学诱导剂的组合,并以DMSO作为辅助剂,可使多倍体诱导率高达68%,其中四倍体诱导率高达60%以上,而嵌合体发生率仅不到2%。

    一种萱草的四倍体育苗方法

    公开(公告)号:CN115517172A

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202211486852.7

    申请日:2022-11-25

    IPC分类号: A01H4/00 A01H1/08

    摘要: 本发明涉及植物组培育种技术领域,具体公开一种萱草的四倍体育苗方法,包括以下步骤:(1)外植体的选择与清洁消毒;(2)丛生芽诱导培养;(3)丛生芽预处理;(4)丛生芽染色体加倍;方法为预处理后的丛生芽用0.1~0.15%甲基胺草磷+0.03~0.05%安磺灵+2,4‑D 4.0mg/L+0.3%DMSO混合液浸泡24小时;(5)倍性鉴定:染色体加倍后的丛生芽进行生根培养获得完整的植株,采根尖、芽原基以及心叶进行倍性鉴定,获得四倍体植株,本发明在染色体加倍诱导前进行了低温预处理,染色体加倍时采用了一定浓度的甲基胺草磷、安磺灵以及2,4‑D三种化学诱导剂的组合,并以DMSO作为辅助剂,可使多倍体诱导率高达68%,其中四倍体诱导率高达60%以上,而嵌合体发生率仅不到2%。

    小太阳瓶子草组织培养方法及应用

    公开(公告)号:CN114793895A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210410835.9

    申请日:2022-04-19

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种小太阳瓶子草组织培养方法及应用,步骤包括:外植体消毒:选取太阳瓶子草花序轴,洗净后进行消毒;丛生芽诱导:消毒好外植体,接种在丛生芽诱导培养基上;丛生芽增殖:诱导出丛生芽切成具2~3“瓶子”的小芽,接种在丛生芽增殖培养基上;丛生芽生根:诱导或增殖获得的丛生芽,接种在生根培养基上。本发明是利用现代生物技术进行小太阳瓶子草种苗的生产,属于工业化生产,不受天气、季节等影响,增殖周期为1.5~2个月,一年即可繁殖5~6代,可在短期内进行批量生产。

    一种杏香兔耳风种质改良方法

    公开(公告)号:CN113598055B

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202111021159.8

    申请日:2021-09-01

    摘要: 本发明涉及一种中药材的种质改良方法,步骤包括:A种质选择、B种质改良、C改良种质鉴定与筛选、D改良种质生根、E生根苗驯化和F改良种质种子获得;本发明利用秋水仙素对杏香兔耳风无菌不定芽进行多倍体诱导,后通过形态学鉴别法和染色体压片法筛选并纯化培养获得改良杏香兔耳风种质,获得率为19%;本发明所获得改良杏香兔耳风种质,茎具有明显增粗,叶具有明显增厚表现,且单株生物量较原母本高1.9倍,亩产较原母本高1.6倍,同时,绿原酸含量较母本高1.3倍,原儿茶酸含量较原母本高2.2倍;本发明所获得的优质种质,具有遗传稳定性,通过种子种植出的植株仍具有可育性。

    用于诱导杜鹃兰假鳞茎植株一步成苗的培养基及方法

    公开(公告)号:CN114651723B

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202210359766.3

    申请日:2022-04-06

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开一种利用杜鹃兰假鳞茎诱导植株一步成苗的方法及应用,包括:外植体选择与清洁:选择地下假鳞茎,用饱和肥皂水、自来水涮洗,用刮去表皮凸起及凹陷,后加吐温‑80震摇后用自来水冲淋;外植体消毒:依次用酒精、饱和漂白粉、新洁尔灭、升汞溶液消毒;原球茎诱导培养:切成具表皮小块,接种于原球茎诱导培养基中;一步成苗培养:原球茎切成小块接种于一步成苗培养基中培养。本发明原球茎经过一步成苗培养,可直接获得完整植株,形成商品苗,其分化成植株分化率为100%;分化的同时,亦生根并形成假鳞茎,生根率可达98%,假鳞茎形成率可达92%;高分化率及生根率,极大节省了生产成本,而高假鳞茎形成率,极大提高驯化成活率。

    小太阳瓶子草组织培养方法及应用

    公开(公告)号:CN114793895B

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN202210410835.9

    申请日:2022-04-19

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种小太阳瓶子草组织培养方法及应用,步骤包括:外植体消毒:选取太阳瓶子草花序轴,洗净后进行消毒;丛生芽诱导:消毒好外植体,接种在丛生芽诱导培养基上;丛生芽增殖:诱导出丛生芽切成具2~3“瓶子”的小芽,接种在丛生芽增殖培养基上;丛生芽生根:诱导或增殖获得的丛生芽,接种在生根培养基上。本发明是利用现代生物技术进行小太阳瓶子草种苗的生产,属于工业化生产,不受天气、季节等影响,增殖周期为1.5~2个月,一年即可繁殖5~6代,可在短期内进行批量生产。

    一种药用植物大百部的组培快繁方法及其应用

    公开(公告)号:CN114431153B

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210266464.1

    申请日:2022-03-17

    IPC分类号: A01H4/00 A01G24/28 A01G24/15

    摘要: 本发明涉及药用植物组织培养领域,具体涉及一种药用植物大百部的组培快繁方法,步骤包括:1)外植体消毒:选择大百部带芽茎段,洗净后依次用75%酒精、饱和漂白粉溶液、8%双氧水溶液和0.025%升汞消毒;2)丛生芽诱导:将消毒完的外植体接种于诱导培养基中培养;3)丛生芽增殖:将诱导出的丛生芽按极性接种于增殖培养基培养;4)丛生芽生根:将增殖的丛生芽剪成单芽,按极性接种于生根培养基培养。本发明方法进行大百部的组培快繁,其消毒污染率、死亡率、增殖枯黄率、生根枯黄率远低于现有公开的技术方案,而50天诱导率、35天增殖系数、30天生根率和50天驯化成活率均高于现有技术,可实现大百部的快速繁殖。

    用于诱导杜鹃兰假鳞茎植株一步成苗的培养基及方法

    公开(公告)号:CN114651723A

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202210359766.3

    申请日:2022-04-06

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开一种利用杜鹃兰假鳞茎诱导植株一步成苗的方法及应用,包括:外植体选择与清洁:选择地下假鳞茎,用饱和肥皂水、自来水涮洗,用刮去表皮凸起及凹陷,后加吐温‑80震摇后用自来水冲淋;外植体消毒:依次用酒精、饱和漂白粉、新洁尔灭、升汞溶液消毒;原球茎诱导培养:切成具表皮小块,接种于原球茎诱导培养基中;一步成苗培养:原球茎切成小块接种于一步成苗培养基中培养。本发明原球茎经过一步成苗培养,可直接获得完整植株,形成商品苗,其分化成植株分化率为100%;分化的同时,亦生根并形成假鳞茎,生根率可达98%,假鳞茎形成率可达92%;高分化率及生根率,极大节省了生产成本,而高假鳞茎形成率,极大提高驯化成活率。