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公开(公告)号：CN111534109A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010386443.4
申请日：2020-05-09
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种血小板因子4蛋白/聚乙烯磺酸复合物及其制备方法与应用。本发明提供了一种血小板因子4蛋白/聚乙烯磺酸复合物，按照包括如下步骤的方法制备得到：将血小板因子4蛋白溶液和所述聚乙烯磺酸盐溶液按照血小板因子4蛋白和聚乙烯磺酸盐摩尔比为1:1至1:50的比例混合后，于2-8℃搅拌，即得所述血小板因子4蛋白/聚乙烯磺酸复合物。本发明所提供的血小板因子4蛋白/聚乙烯磺酸复合物涉及医用检查检验仪器及服务中的体外诊断用试剂，其物理稳定性和用于检测方面的灵敏度均优于独立的血小板因子4蛋白或者目前常用的血小板因子4蛋白/肝素复合物。本发明使得血小板因子4蛋白/聚乙烯磺酸复合物在医药领域用途更加广泛。
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公开(公告)号：CN104008464A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410268813.9
申请日：2014-06-17
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明涉及一种医院药师处方点评系统，本发明的医院药师处方点评系统，由以下模块组成：处方读取及内容显示模块，对处方内容进行点评模块，对点评结果进行打分模块，结果输出模块；本发明的目的是测评药师点评处方的能力，包括点评的准确度，点评时间，拿药时间，通过打分来进行测评，同时通过正确答案输出提示药品的正确使用方法，其中，最重要的模块是对处方内容进行点评模块：其包括，处方点评测试，药房拿药测试，药品使用提示三个子模块。
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公开(公告)号：CN119074730A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411195150.2
申请日：2024-08-28
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: A61K31/445 , A23L33/10 , A23K20/132 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂在制备预防和/或治疗代谢应激性肝脏损伤相关疾病产品中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明首次发现葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂(GCS酶抑制)可以抑制多形拟杆菌鞘脂单糖基化，具有改善高血脂及减轻非酒精性脂肪肝炎肝毒性。经实验验证，GCS酶抑制剂诱导外周细胞室向免疫抑制生态位转移，介导免疫细胞抑制非酒精性脂肪肝炎的炎症。本发明为临床医学提供重要的治疗策略和理论依据。
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公开(公告)号：CN118165110B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410587749.4
申请日：2024-05-13
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开靶向PEAR1受体抑制血小板聚集的抗体及其制备方法和应用。该抗体能够靶向血小板内皮聚集受体1并抑制血小板聚集，其包括重链抗原互补决定区CDR1‑3和/或轻链抗原互补决定区CDR1‑3，其中，重链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有GFTFSTYA、ISSGGSYT和ARQLYYGPAMDY所示的序列，轻链抗原互补决定区CDR1‑3分别具有QNVVTA、SAS和QHYSTYPLT所示的序列。本发明的抗体能够抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板聚集药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN116863995B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311094699.8
申请日：2023-08-29
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了ALPK2，ITGA11，ESYT1，CDH17在预测药物出血中的应用。本发明包含一项前瞻性临床队列随访人所有出血事件，因此对小出血事件敏感。SNP标志物可以在首次就诊时就进行检测，无需重复测试且不会随患者情况发生改变，因此有便捷可靠的特性，结合数学模型能够预测远期出血风险进而指导临床决策。由于研究人群依托真实世界研究，因此可推广性强，解决了现有预测方法适用人群受限的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117143194B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311434040.2
申请日：2023-11-01
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开抗血小板聚集多肽、其制备方法及应用。本发明在大量筛选实验的基础上，发现特定的多肽能够结合至血小板表面PEAR1受体，从而抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN117143996A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311402047.6
申请日：2023-10-27
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , G16B20/50 , G16H70/40
Abstract: 本发明属于生物技术领域、医药领域，具体涉及BRD3基因多态性对抗血栓药物治疗预测的生物标志物作用。具体提供了rs467387的检测试剂在制备预测抗血栓药物疗效、预测抗血栓药物血药浓度的产品中的应用。经健康人群验证，rs467387 AA基因型的患者服药后AUC和抗FXa活性高于GA和AA基因型的患者。
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公开(公告)号：CN117143194A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311434040.2
申请日：2023-11-01
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开抗血小板聚集多肽、其制备方法及应用。本发明在大量筛选实验的基础上，发现特定的多肽能够结合至血小板表面PEAR1受体，从而抑制或拮抗血小板聚集功能，由此可作为抗血小板药物，用于预防和治疗血栓、栓塞类疾病。
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公开(公告)号：CN115715776A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211449320.6
申请日：2021-02-10
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/416 , A61P35/00 , A61P13/08 , C07D231/56
Abstract: 本发明提供了一种吲唑酰肼类化合物，如式(I)所示；其中，R选自取代的烷基、取代的烯基或取代的苯基；所述取代的烷基与取代的烯基中的取代基包括苯基和/或取代的苯基；R′选自H或烷基。与现有技术相比，本发明提供的吲哚酰肼类化合物可作为整合素avβ3受体拮抗剂，同时具有明显的抗前列腺癌活性，并且针对恩杂鲁胺耐药的细胞系具有显著性抑制作用。
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公开(公告)号：CN115418400B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211365044.5
申请日：2022-11-03
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了AHNAK2的SNP标志物在抗血栓药物治疗血栓疗效预测中的应用，具体的涉及到的SNP位点为rs2582513，本发明首次发现了rs2582513与利伐沙班治疗血栓疗效预测相关，进一步在健康受试者和NVAF患者中进行研究，发现rs2582513的基因型为GG时，受试者服用抗血栓药物后药效较差；当rs2582513的基因型为GA时，受试者服用抗血栓药物后药效较好；当rs2582513的基因型为AA时，受试者服用抗血栓药物后药效较好但出血事件概率升高。
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