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公开(公告)号：CN106550529B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201510604188.5
申请日：2015-09-21
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： H05H7/12
摘要： 本发明提供一种采用横向梯度波荡器的偏转腔结构，在传统偏转腔结构前端加置一台横向梯度波荡器，通过横向梯度波荡器引入的电子束相空间耦合作用，对三维电子束引入X‑Z或者Y‑Z方向上的耦合(取决于波荡器的摆放方向)，使电子束每个切片上均受到不同的踢力，从而消除了电子束横向尺寸对偏转腔精度的影响，提高偏转腔结构的精度，通过合理优化整台装置的参数，可以将分辨精度提升至亚非秒量级。本发明可以在不影响自由电子激光系统辐射出光的前提下，将偏转腔结构的精度提高一个量级，装置结构简单，对功率源和漂移空间长度等因素要求低。
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公开(公告)号：CN106550529A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510604188.5
申请日：2015-09-21
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： H05H7/12
摘要： 本发明提供一种采用横向梯度波荡器的偏转腔结构，在传统偏转腔结构前端加置一台横向梯度波荡器，通过横向梯度波荡器引入的电子束相空间耦合作用，对三维电子束引入X-Z或者Y-Z方向上的耦合(取决于波荡器的摆放方向)，使电子束每个切片上均受到不同的踢力，从而消除了电子束横向尺寸对偏转腔精度的影响，提高偏转腔结构的精度，通过合理优化整台装置的参数，可以将分辨精度提升至亚非秒量级。本发明可以在不影响自由电子激光系统辐射出光的前提下，将偏转腔结构的精度提高一个量级，装置结构简单，对功率源和漂移空间长度等因素要求低。
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公开(公告)号：CN101613269B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810012005.0
申请日：2008-06-25
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C63/06 , C07C51/265 , B01J31/22 , B01J31/26
摘要： 本发明涉及一种甲苯的液相氧化制备苯甲酸的过程。具体的说是以钴、锰、铜、铈中的一种或几种金属离子的络合物为催化剂，分子氧为氧化剂，以含有芳环的酯类化合物为溶剂，甲苯催化选择氧化制备苯甲酸。本发明具有如下优点：(1)采用均相络合催化剂，甲苯转化率高；(2)氧化反应条件缓和，甲苯生成苯甲酸目标产物的选择性高；(3)本发明以空气氧化甲苯，含有芳环的酯类化合物，如苯甲酸甲酯或苯甲酸苄酯为溶剂，体系中氧的浓度高，有利于甲苯的氧化；(4)产品混合物中主要为苯甲酸与作为溶剂的酯类化合物，产物分离简单。
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公开(公告)号：CN101434538B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200710158293.6
申请日：2007-11-14
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明涉及催化氧化脂肪伯醇的方法，具体地说是一种高选择性直接催化氧化脂肪伯醇成酯的新方法，以氧气或空气为氧化剂，以2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮、N-溴代化合物、溴素分子中的一种或一种以上为主催化剂，以氮氧化合物为助催化剂，一步氧化脂肪伯醇成酯；主催化剂和助催化剂的摩尔比为1∶1～100∶1；催化剂的使用量为脂肪伯醇用量的0.1～50.0％mol；反应温度为-10～150℃；反应压力为0.1～10.0MPa。该方法的特点是反应步骤少、反应条件温和、选择性高。
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公开(公告)号：CN101734988A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810228595.0
申请日：2008-11-06
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明涉及一种非金属催化烃类氧化脱氢合成芳香烃的方法，即在温和反应条件下，氧气为氧源，非金属有机醌类化合物和氮氧化物为催化剂，催化烃类氧化脱氢高选择性合成芳香烃。所述催化剂中有机醌为苯醌、萘醌、蒽醌，或含有取代基的这些有机醌的衍生物，氮氧化物为一氧化氮或二氧化氮。该方法具有催化剂用量少、反应条件温和、产物选择性高等特点。
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公开(公告)号：CN101613252A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200810012010.1
申请日：2008-06-25
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明是在金属和醌类复合催化剂存在下，用氧气或者空气为氧源，烃类化合物催化选择氧化生成醇、酮、醛、酸及烷基过氧化氢等含氧化合物。使用的金属包括Co、Fe、Mn、Mo、Ru等过渡金属化合物，醌类包括苯醌、萘醌、蒽醌化合物及其取代衍生物。该方法具有催化剂用量少、底物烃类化合物适用范围广、反应条件温和、产物选择性高等特点。
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公开(公告)号：CN1300074C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200410054609.3
申请日：2004-07-22
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C29/03 , C07C35/08 , C07C49/403 , C07C45/53
摘要： 本发明涉及一种催化分解环己烷过氧化氢反应体系。所使用的催化剂包括负载型催化剂如钌/碳、金/氧化铝；含铬MCM41；以及酸性β分子筛等。分解反应在含有极性溶剂如乙醇，水等介质存在下进行。与现有催化分解环己烷过氧化氢反应体系相比，本发明的突出特点是由于使用了极性溶剂而避免了所使用的催化剂失活，使催化剂可以长期使用。
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公开(公告)号：CN1296333C
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200410068873.2
申请日：2004-07-13
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C27/00 , C07C31/135 , C07C49/403
摘要： 本发明涉及一种催化分解环己烷过氧化氢方法，以β型分子筛为催化剂，在液相条件下，将环己烷过氧化氢转化为环己醇和环己酮：将催化剂与环己烷过氧化氢的环己烷溶液于0.1-10Mpa，所述催化剂用量按反应物溶液总重量计为0.05-5%，以50-1500转/分钟搅拌升温至50-150℃，恒温反应0.1-5小时后，取出反应生成物。与现有的催化分解环己烷过氧化氢催化剂如负载型贵金属或过渡金属型催化剂相比，本发明所使用的催化剂具有价廉易得、使用方便等特点。
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公开(公告)号：CN1202082C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN00122987.7
申请日：2000-09-13
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D213/61
摘要： 一种合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法，其特征在于以2-氯-5-甲基吡啶为原料，在有机溶剂和氯气存在条件下，通过光照或引发剂引发，一步直接氯化合成2-氯-5-三氯甲基吡啶；再以氯化纯化后中间物产品2-氯-5-三氯甲基吡啶为原料，一步氟化合成2-氯-5-三氟甲基吡啶。本发明具有高选择性、高收率。
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