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公开(公告)号：CN102935519A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210440867.X
申请日：2012-11-06
Applicant: 南京理工大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种基于改性胶原蛋白的贵金属纳米颗粒的制备方法，包括包括以下步骤：将改性胶原蛋白溶于去离子水中，加热并搅拌；用盐酸和氢氧化钠溶液调节胶原蛋白溶液pH值，然后加入一种贵金属前驱体，在60～100℃下反应，得到单金属纳米颗粒，再加入另一种贵金属前驱体，在60～100℃下继续反应，得到双贵金属纳米胶体，通过改变改性胶原蛋白溶液的pH来调控纳米颗粒的尺寸，开拓纳米颗粒制备方法的新研究领域；由于胶原蛋白中多个氨基酸序列对Au、Ag纳米颗粒有强烈的绑定作用,贵金属纳米颗粒胶体抗盐和pH的稳定性强,为胶原蛋白在生物材料中的应用开辟了一新的领域。
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公开(公告)号：CN102836705A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110173143.9
申请日：2011-06-24
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种铂与石墨烯结构碳材料（石墨烯、碳纳米管、富勒烯等）复合电极催化剂的复合方法。该复合方法包括以下步骤：将石墨烯结构碳材料置于1-甲基-2-吡咯烷酮中超声分散，分别加入乙二醇和硝酸铂溶液并搅拌，然后将混合体系转移至水热釜中进行反应，反应结束后，产物经离心分离、洗涤和干燥后，获得了铂-石墨烯结构碳材料复合电极催化剂。本发明在以石墨烯结构碳材料为模板下采用水热合成的方法，制备了铂-石墨烯结构碳材料复合电极催化剂，应用本发明制备铂-石墨烯结构碳材料在直接甲醇燃料电池领域具有较好的应用前景和经济效益。
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公开(公告)号：CN102010008B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010291237.1
申请日：2010-09-21
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种二氧化锰-氧化银复合氧化物纳米片及其采用石墨烯为模板制备的方法，包括以下步骤：将天然石墨分散于N-甲基吡咯烷酮中，然后进行超声处理；将所得混合物进行离心，弃底部残留固体，取其上层的混合液；将AgNO3溶解于量水中，形成AgNO3水溶液；将AgNO3溶液加入步骤二混合液中，搅拌反应；KMnO4溶解于量水中，形成KMnO4水溶液；将KMnO4溶液加入步骤四混合液中，搅拌反应；离心、洗涤、干燥、研磨即得二氧化锰-氧化银复合氧化物纳米片材料。本发明是一种操作简单的软化学方法，在温和条件下可制备具有优异电化学性能的二氧化锰-氧化银复合氧化物纳米片材料。
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公开(公告)号：CN101948137B
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201010291242.2
申请日：2010-09-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C01G45/02
Abstract: 本发明属于一种单壁碳纳米管为模板制备二氧化锰纳米线的方法，包括以下步骤：将单壁碳纳米管分散于N-甲基吡咯烷酮中，然后进行超声处理；将所得混合物进行离心，弃底部残留固体，取其上层的混合液；将KMnO4溶解于水中，形成KMnO4水溶液；将制得的KMnO4水溶液加入步骤2中制得的混合液中，搅拌反应，得到新的混合液；将步骤4中制得的新的混合液进行离心、洗涤、干燥、研磨即得二氧化锰纳米线材料。本发明是一种操作简单的软化学方法，在温和条件下能够制备具有特殊一维线性结构的金属氧化物纳米线材料。
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公开(公告)号：CN101684196B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200810157191.7
申请日：2008-09-26
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种协同阻燃尼龙6的制备方法，首先在室温下，将氢氧化钠水溶液加入到硝酸铝和硝酸镁水溶液中进行反应；然后向前述反应体系加入已溶解的硬脂酸钠水溶液后继续反应；将产物抽滤洗涤、烘干即得改性层状双氢氧化镁铝粉料；分别称取微胶囊红磷、改性层状双氢氧化镁铝粉料及尼龙6粒料，烘干；将上述已烘干的三种料预混合，在双螺杆挤出机中熔融共混并挤出造粒，烘干后即得到协同阻燃尼龙6母粒。本发明使用过硫酸铵作为引发剂，制备的微胶囊红磷的着火点超过450℃；当尼龙6复合材料垂直燃烧性能达到V-0级，LOI达到28％以上时，所需阻燃剂的量少，且使用的阻燃剂均为廉价的无卤阻燃剂，这样可降低成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101492536B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200810020825.4
申请日：2008-08-04
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有形貌遗传能力的纳米聚苯胺材料及其电化学制备方法。该方法步骤如下：将苯胺和掺杂酸I加到水中，搅拌形成苯胺的掺杂酸I溶液；在三电极体系内，将苯胺的掺杂酸I溶液加到电解池中，在工作电极上进行电化学方法合成制备得到掺杂酸I掺杂的纳米结构的聚苯胺材料，电化学合成完毕得到掺杂酸I掺杂的聚苯胺修饰电极；将上述修饰电极作为工作电极，放在盛有掺杂酸II的水溶液中，采用循环伏安法电解至循环伏安图形稳定，得形貌与第二步所得掺杂酸I掺杂的聚苯胺纳米结构一样的掺杂酸II掺杂的聚苯胺材料。本发明得到的聚苯胺材料仅仅在掺杂离子的化学成分上存在差异，而并不会改变聚苯胺的微观形貌，这种形貌遗传具有着重要应用价值。
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公开(公告)号：CN101527202A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910031025.7
申请日：2009-04-24
Applicant: 南京理工大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种氧化石墨烯/聚苯胺超级电容器复合电极材料及其制备方法、用途，首先将氧化石墨加到水中超声分散，形成以单片层均匀分散的氧化石墨烯溶液；室温下，向所得氧化石墨烯溶液中滴加苯胺，继续超声分散形成混合液；在低温条件下，向混合液中依次逐滴加入过氧化氢、三氯化铁和盐酸溶液，搅拌聚合；反应完毕，将得到的混合液离心、洗涤、真空烘干得到氧化石墨烯/聚苯胺复合电极材料，将氧化石墨烯/聚苯胺复合材料作为超级电容器、电池的储电系统的电极材料。本发明通过该制备方法得到了电化学性能优良的氧化石墨烯/聚苯胺复合电极材料，大幅度提高了氧化石墨烯和聚苯胺的比容量，同时氧化石墨烯的加入提高了聚苯胺的充放电寿命。
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公开(公告)号：CN101492536A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200810020825.4
申请日：2008-08-04
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有形貌遗传能力的纳米聚苯胺材料及其电化学制备方法。该方法步骤如下：将苯胺和掺杂酸I加到水中，搅拌形成苯胺的掺杂酸I溶液；在三电极体系内，将苯胺的掺杂酸I溶液加到电解池中，在工作电极上进行电化学方法合成制备得到掺杂酸I掺杂的纳米结构的聚苯胺材料，电化学合成完毕得到掺杂酸I掺杂的聚苯胺修饰电极；将上述修饰电极作为工作电极，放在盛有掺杂酸II的水溶液中，采用循环伏安法电解至循环伏安图形稳定，得形貌与第二步所得掺杂酸I掺杂的聚苯胺纳米结构一样的掺杂酸II掺杂的聚苯胺材料。本发明得到的聚苯胺材料仅仅在掺杂离子的化学成分上存在差异，而并不会改变聚苯胺的微观形貌，这种形貌遗传具有着重要应用价值。
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公开(公告)号：CN100387513C
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200610088396.5
申请日：2006-07-17
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种阳离子型鸟巢状金属簇合物分子功能材料的制备方法。它将硫化氢通人到钨酸或钼酸钠的氨水溶液中反应，经抽滤、干燥制得三硫代钨酸铵或三硫代钼酸铵；4-甲基吡啶经除水脱氧后加入卤化亚铜搅拌制得卤化亚铜4-甲基吡啶加合物的溶液；将制得的三硫代钨酸铵或三硫代钼酸铵加入卤化亚铜4-甲基吡啶加合物的溶液中搅拌，制得含有阳离子型鸟巢状金属簇合物分子功能材料的溶液，加入沉淀剂，经过结晶、过滤、洗涤、干燥即得到阳离子型鸟巢状金属簇合物分子功能材料。本发明能够获得一种具有超强光限制性能且光限制性能具备溶剂相关性的阳离子型鸟巢状金属簇合物分子功能材料；合成路线简单；材料的产率高；材料的化学、光学稳定性好。
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公开(公告)号：CN1793221A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510095640.6
申请日：2005-11-25
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种含超细氧化物聚甲醛工程塑料的制备方法。它包括以下步骤：第一步，将超细氧化物进行预处理，将接枝化合物、接枝助剂和分散介质混合进行预处理制成改性液；第二步，将预处理后的超细氧化物和改性液混合后进行超声振荡；第三步，将第二步的分散体系升温、分水、回流，进行接枝改性反应制成改性混合液；第四步，对改性混合液进行离心、洗涤、干燥后得到改性超细氧化物；第五步，将改性超细氧化物和聚甲醛粒料干燥，然后在高速混合机中混合均匀，双螺杆挤出造粒得到含超细氧化物聚甲醛工程塑料。本发明的显著优点为：具有良好的相容性，分散稳定性好；制备的工程塑料超细复合材料有较高的力学性能、热学性能、摩擦性能。
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