一步法改性富锂锰基正极材料的方法

    公开(公告)号:CN117976857A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202410072627.1

    申请日:2024-01-18

    摘要: 本发明公开了一种一步法改性富锂锰基正极材料的方法,包含以下步骤:将富锂锰基正极材料加入NH4F溶液中,水浴搅拌一段时间后,离心、洗涤、干燥,在空气气氛下煅烧,得到表面尖晶石包覆和F‑掺杂富锂锰基正极材料。本发明同时实现材料表面改性和体相元素掺杂,不仅提高了锂离子的扩散速率,并且氟离子的掺杂抑制了过渡金属粒子的迁移,实现了改性电极材料循环性能和倍率性能的显著提升,其中合适改性量下的电极材料在1 C循环100圈后容量保持在186.2 mAh g‑1,在5 C倍率下容量保持在114.6 mAh g‑1。

    锂离子电池负极材料锰酸锌的制备方法

    公开(公告)号:CN107720829B

    公开(公告)日:2019-09-13

    申请号:CN201710875833.6

    申请日:2017-09-25

    摘要: 本发明公开了一种锂离子电池负极材料锰酸锌的制备方法。所述方法采用草酸作为沉淀剂,利用共沉淀法制备出锰酸锌。具体是将锰盐、锌盐的水溶液缓慢滴入到草酸的乙醇溶液中,经离心并水洗、醇洗、真空干燥得到前驱体,前驱体经高温煅烧,得到锰酸锌。本发明方法工艺简单,成本低,产量大,易于控制,周期短,便于工业化生产。本发明制备的锰酸锌呈介孔结构,具有优异的比容量、循环性能、倍率性能以及安全性能,作为锂离子电池负极材料具有极其广阔的应用前景。

    石墨烯包覆钴铝酸锂电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109728269A

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201811550439.6

    申请日:2018-12-18

    摘要: 本发明公开了一种石墨烯包覆钴铝酸锂电极材料的制备方法。所述方法分别以二水乙酸锂、四水乙酸钴、九水硝酸铝为锂源、钴源和铝源,丙烯酸作为溶胶凝胶法的螯合剂,搅拌条件下混合加热生成凝胶,高温煅烧得到钴铝酸锂粉末;然后在石墨烯的乙醇分散液中加入钴铝酸锂粉末,经溶剂热反应得到石墨烯包覆钴铝酸锂电极材料。本发明过程简单,原料来源广泛,有利于大规模工业生产;制备的石墨烯包覆钴铝酸锂正极材料具有优良的倍率性能和优异的循环性能,其充放电电压平台稳定,且具有较高的比容量。

    多孔磷酸铁锂电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109167060A

    公开(公告)日:2019-01-08

    申请号:CN201810924854.7

    申请日:2018-08-14

    IPC分类号: H01M4/58

    摘要: 本发明公开了一种多孔磷酸铁锂电极材料的制备方法。所述方法以氢氧化锂、稍过量磷酸为锂源和磷源,搅拌条件下沉淀法合成磷酸锂前驱体,再以乙二醇作为溶剂热法的分散剂和产生气孔的助剂,与前驱体溶液混合分散均匀,以硫酸亚铁为铁源,抗坏血酸为还原剂,水热反应制备LiFePO4,最后在氮气气氛下高温煅烧得到纳米多孔磷酸铁锂电极材料。本发明制备的多孔磷酸铁锂电极材料具有优良的倍率性能和优异的循环性能,其充放电电压平台稳定,具有较高的比容量。

    一种基于纳米银/氧化石墨烯/氯化钠的拉曼增强基底免标记检测牛血清蛋白的方法

    公开(公告)号:CN107132209A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710295160.7

    申请日:2017-04-28

    摘要: 本发明公开了一种基于纳米银/氧化石墨烯/氯化钠的拉曼增强基底免标记检测牛血清蛋白的方法。所述方法通过将银溶胶与氧化石墨烯混合,在盐的作用下,银纳米粒子团聚被氧化石墨烯捕捉负载在氧化石墨烯上,作为基底,基底酸化后,对蛋白质进行拉曼检测。本发明引入氧化石墨烯提高了基底的悬浮性,同时能稳定住银纳米粒子的团聚状态,只有大小合适的团聚体才能检测到蛋白信号。本发明为牛血清蛋白的检测提供了新的快速检测方法,该方法操作过程简单快速,结果准确,灵敏度高,可用于生物体内的活体检测。

    一种Pd-Fe2O3/GO复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104841454A

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201510194617.6

    申请日:2015-04-22

    发明人: 卑凤利 罗春平

    IPC分类号: B01J23/89

    摘要: 本发明公开了一种Pd-Fe2O3/GO复合材料的制备方法。包括如下步骤:将贵金属Pd和金属氧化物Fe2O3置于反应容器中,混合均匀;再向反应容器中加入载体GO,充分混合均匀;加入盐溶液,磁力搅拌1h,然后静置一段时间;待负载了纳米粒子的GO完全沉淀下来,离心分离、洗涤,得到多元复合材料Pd-Fe2O3/GO。本发明制备过程简单,条件温和,应用广泛,有利于大规模工业生产;通过本发明制备的复合材料具有显著的纳米粒子协同效应,可以增强材料的使用性能。

    阳离子型鸟巢状金属簇合物分子功能材料的制备方法

    公开(公告)号:CN100387513C

    公开(公告)日:2008-05-14

    申请号:CN200610088396.5

    申请日:2006-07-17

    IPC分类号: C01B17/20 C01G3/12

    摘要: 本发明公开了一种阳离子型鸟巢状金属簇合物分子功能材料的制备方法。它将硫化氢通人到钨酸或钼酸钠的氨水溶液中反应,经抽滤、干燥制得三硫代钨酸铵或三硫代钼酸铵;4-甲基吡啶经除水脱氧后加入卤化亚铜搅拌制得卤化亚铜4-甲基吡啶加合物的溶液;将制得的三硫代钨酸铵或三硫代钼酸铵加入卤化亚铜4-甲基吡啶加合物的溶液中搅拌,制得含有阳离子型鸟巢状金属簇合物分子功能材料的溶液,加入沉淀剂,经过结晶、过滤、洗涤、干燥即得到阳离子型鸟巢状金属簇合物分子功能材料。本发明能够获得一种具有超强光限制性能且光限制性能具备溶剂相关性的阳离子型鸟巢状金属簇合物分子功能材料;合成路线简单;材料的产率高;材料的化学、光学稳定性好。

    含超细氧化物聚甲醛工程塑料的制备方法

    公开(公告)号:CN1793221A

    公开(公告)日:2006-06-28

    申请号:CN200510095640.6

    申请日:2005-11-25

    IPC分类号: C08L59/02 C08K9/06 C08K3/22

    摘要: 本发明公开了一种含超细氧化物聚甲醛工程塑料的制备方法。它包括以下步骤:第一步,将超细氧化物进行预处理,将接枝化合物、接枝助剂和分散介质混合进行预处理制成改性液;第二步,将预处理后的超细氧化物和改性液混合后进行超声振荡;第三步,将第二步的分散体系升温、分水、回流,进行接枝改性反应制成改性混合液;第四步,对改性混合液进行离心、洗涤、干燥后得到改性超细氧化物;第五步,将改性超细氧化物和聚甲醛粒料干燥,然后在高速混合机中混合均匀,双螺杆挤出造粒得到含超细氧化物聚甲醛工程塑料。本发明的显著优点为:具有良好的相容性,分散稳定性好;制备的工程塑料超细复合材料有较高的力学性能、热学性能、摩擦性能。