-
公开(公告)号：CN109054822A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810945865.3
申请日：2018-08-20
申请人： 合肥学院
CPC分类号： C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , G01N21/643
摘要： 一种用于百草枯检测的碳量子点荧光探针的制备方法，所述的制备方法包括如下两个步骤：首先，准确称取0.03g间苯二胺置于无水乙醇中，溶解后，移至聚四氟乙烯内胆的水热反应釜中，密封，程序升温至160℃的恒温干燥箱中反应12h后，自然冷却至室温，取出，产物置于的烧杯中；然后，向烧杯中加入展开剂，用层析色谱法进行分离，随后产物用透析袋透析，保留液用去离子水稀释，得到表面富含羟基和羰基的碳量子点荧光探针。表面带负电的碳量子点荧光探针与带正电的目标分子百草枯通过阴阳离子静电的相互作用，彼此空间相互接近时，发生荧光共振能量转移，导致碳量子点荧光探针荧光强度下降，实现对目标分子百草枯的选择性识别和敏感性检测。
-
公开(公告)号：CN106970215B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201710185685.5
申请日：2017-03-26
申请人： 合肥学院
IPC分类号： G01N33/531 , G01N21/33 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28
摘要： 一种检测噻吩磺隆的Fe3O4@PEG@SiO2人工抗体的制备方法，包括在Fe3O4磁性纳米粒子的表面修饰聚乙二醇2000，表面包覆SiO2壳层，形成芯‑壳‑壳结构，通过洗脱位于SiO2壳层中的印记分子，形成具有与印记分子结构、大小和功能基互补的特异性识别位点空穴，实现对目标分析物分子选择性识别和检测。所述的人工抗体制备过程包括如下三个步骤：首先，制得Fe3O4磁性纳米粒子并在其表面修饰聚乙二醇；然后，加入目标分子噻吩磺隆、交联剂和催化剂，水解得表面印记噻吩磺隆的Fe3O4@PEG@SiO2粒子；最后，用体积比为1:4的乙酸和丙酮混合液洗脱模板分子，得到具有选择性识别印记分子的Fe3O4@PEG@SiO2人工抗体，其对噻吩磺隆的最大饱和结合量为41.28mg/g，前30min内，其吸附速率为0.45mg/g·min，分别是非印记方法的5.34倍和3.46倍。
-
公开(公告)号：CN107446087A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710724816.2
申请日：2017-08-22
IPC分类号： C08F257/02 , C08F222/38 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
CPC分类号： C08F257/02 , B01J20/268 , B01J20/28021 , C08J9/26 , C08J2201/0462 , C08F222/385 , C08F220/06
摘要： 一种用于三聚氰胺检测的芯-壳型表面分子印迹微球的制备方法，包括如下两个步骤：首先，将苯乙烯、甲基丙烯酸单体分散在水中，以过硫酸钾为引发剂在氮气气氛下反应制备表面富含羧基的聚苯乙烯微球；然后，再将三聚氰胺、甲基丙烯酸、亚苯基双丙烯酰胺、偶氮二异庚腈与上述所制备的聚苯乙烯微球表面反应，得到三聚氰胺分子印迹的芯-壳型微球，洗脱位于印迹微球壳层中的三聚氰胺印迹分子，壳层的内部形成具有与印迹分子结构、大小和功能基互补的空穴结构，洗脱印迹分子的芯-壳型微球拥有对目标分析物三聚氰胺分子的特异性识别和敏感性检测的功能，彼此空间相互接近时，在浓度差推动力的作用下，实现对目标分析物三聚氰胺分子选择性识别和检测。
-
公开(公告)号：CN106977123A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710204685.5
申请日：2017-03-31
申请人： 合肥学院
CPC分类号： C04B11/26 , C01B17/745
摘要： 一种用于去除磷石膏中杂质氟的柠檬酸加水洗的工艺方法，包括柠檬酸溶解、柠檬酸洗涤和水洗三道工序，所述的柠檬酸加水洗的工艺方法的制备过程包括如下三个步骤：首先，配制不同浓度柠檬酸水溶液备用，其次，用上述配制好的柠檬酸溶液加水洗处理磷石膏，最后，利用石灰中和处理水洗废水，溶液中柠檬酸可与磷石膏中杂质发生化学作用，使磷石膏中氟化物和磷酸盐等杂质转化成可水洗的易溶性物质，再通过水洗工艺进行除杂，使净化后，降低设备中和烘干烟气中氟化物含量，去除了氟化物和磷化物的磷石膏能够被磷石膏制酸联产水泥工艺利用，由于氟化物去除，不会再对硫酸和水泥生产工艺工段设备造成腐蚀。
-
公开(公告)号：CN106967416A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710223056.7
申请日：2017-04-07
申请人： 合肥学院
CPC分类号： C09K11/025 , A62D3/176 , A62D2101/04 , A62D2101/22 , B01J21/063 , B01J35/004 , C09K11/06 , C09K2211/1088 , G01N21/643
摘要： 一种用于DDT检测的二氧化钛纳米粒子荧光探针的制备方法，包括以TiO2为核，在其表面修饰上4‑氯‑7‑硝基苯并呋喃荧光探针和氨丙基功能基团，最后在其表面印迹类目标分子，形成二氧化硅印迹壳层。上述荧光探针的制备过程分为三步：（1）荧光前驱体的制备；（2）类目标分子的硅烷化；（3）印迹类目标分子的二氧化钛纳米粒子的制备和洗脱。目标分子DDT进入识别位点，DDT的氯原子与氨丙基的氢原子形成氢键，使氨丙基稳定，光激发时，阻止氨丙基上氮原子的电子转移到NBD‑APTS复合物，根据光诱导电子转移机理，导致复合物荧光强度的增强，通过印迹位点的匹配和荧光强度的改变，实现了对DDT分子的识别和检测，通过改变激发波长，激发TiO2光催化作用，实现对DDT分子的降解。
-
公开(公告)号：CN104449674B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410696999.8
申请日：2014-11-24
申请人： 合肥学院
摘要： 壳聚糖棒状微晶荧光探针、制备方法及对痕量金属离子的检测方法，涉及材料科学领域。壳聚糖棒状微晶荧光探针的支撑体为壳聚糖棒状微晶，壳聚糖棒状微晶表面修饰异硫氰酸荧光素，其荧光发射光谱为绿色发光带。利用壳聚糖制备壳聚糖棒状微晶，再以壳聚糖棒状微晶作为支撑体，在其表面修饰异硫氰酸荧光素以形成壳聚糖棒状微晶荧光探针。金属离子目标分子可以同壳聚糖棒状微晶荧光探针表面的氨基形成螯合物，此螯合物会使壳聚糖棒状微晶荧光探针中被激发的电子能量转移到金属离子上，产生荧光猝灭效应，实现对金属离子的识别和痕量检测。同时也可以用来检测其它能同氨基结合且有荧光猝灭效应的有机物质，如TNT、2，4-二硝基甲苯等爆炸物和有机农药。
-
公开(公告)号：CN113649590A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110970181.0
申请日：2021-08-23
申请人： 合肥学院
摘要： 一种用于联吡啶除草剂检测的纳米银反蛋白石SERS探针的制备方法，包括二氧化钛反蛋白石结构的制备、银纳米颗粒修饰二氧化钛反蛋白石结构的制备。本发明的制备过程有两个步骤：首先，以PS微球为模板，通过重力沉降法形成六方密堆积的胶体晶体模板，然后将钛源溶液填入模板间隙，经老化，热处理后制备得二氧化钛反蛋白石薄膜，薄膜表面富含羟基使得银氨离子被吸附在其表面，通过PVP稳定和还原的双重作用，将银氨溶液还原成银纳米粒子，百草枯和敌草快分子通过静电作用粘附在纳米银反蛋白石的表面，利用金属表面的局域表面等离子共振场，将联吡啶除草剂分子的常规拉曼信号增强，检测限为10‑8mol·L‑1。此方法制备的SERS探针稳定性好，选择性好，SERS响应度高。
-
公开(公告)号：CN109738415B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910214302.1
申请日：2019-03-20
申请人： 合肥学院
IPC分类号： G01N21/65
摘要： 一种用于TNT检测的纳米银SERS探针的制备方法，包括银纳米棒的制备、载玻片上依次形成银纳米棒的单层和双层自组装空间结构。本发明的制备过程有两个步骤：首先，银纳米棒制备，然后，将载玻片侵入聚乙烯吡啶的乙醇溶液中，再侵入到银溶胶中，在载玻片表面形成单层自组装银纳米棒，随后将其浸入2，4‑二巯基苯胺溶液中，通过Ag‑S键作用在银纳米棒表面形成2，4‑二巯基苯胺分子层，最后，再浸入银溶胶中，制备得双层空间结构的纳米银SERS探针，实现对痕量TNT高选择性的识别和高灵敏性的检测，检测限为10‑11mol·L‑1。该方法制备简单，成本低廉，选择性好，灵敏度高，且对比不同形态纳米银基底的SERS增强效果。
-
公开(公告)号：CN108246271B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201810155489.8
申请日：2018-02-23
申请人： 合肥学院
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08F220/56 , C08F222/14 , G01N21/64
摘要： 一种用于2，4，6‑三硝基苯酚检测的分子印迹聚合物微球的制备方法，其特征在于：2，4，6‑三硝基苯酚与N，N’‑二异丙基碳二酰亚胺反应生成的多硝基酚衍生物印迹分子具有亮黄色荧光，并且其荧光在酸碱条件下具有开闭特性，所述的分子印迹聚合物微球中洗脱位于印迹层中的印迹分子，印迹层的内形成具有与印迹分子结构、大小和功能基互补的空穴结构，洗脱印迹分子的聚合物微球具有对目标分析物分子的特异性识别位点，目标分子进入特异性识别位点，实现对目标分析物分子选择性识别，通过目标分子荧光的开闭实现对其敏感性检测，其分子印迹微球比表面积大，形成识别位点的空间结构稳定、有效位点多、对目标分子高选择性识别和高敏感检测。
-
公开(公告)号：CN109054822B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201810945865.3
申请日：2018-08-20
申请人： 合肥学院
摘要： 一种用于百草枯检测的碳量子点荧光探针的制备方法，所述的制备方法包括如下两个步骤：首先，准确称取0.03g间苯二胺置于无水乙醇中，溶解后，移至聚四氟乙烯内胆的水热反应釜中，密封，程序升温至160℃的恒温干燥箱中反应12h后，自然冷却至室温，取出，产物置于的烧杯中；然后，向烧杯中加入展开剂，用层析色谱法进行分离，随后产物用透析袋透析，保留液用去离子水稀释，得到表面富含羟基和羰基的碳量子点荧光探针。表面带负电的碳量子点荧光探针与带正电的目标分子百草枯通过阴阳离子静电的相互作用，彼此空间相互接近时，发生荧光共振能量转移，导致碳量子点荧光探针荧光强度下降，实现对目标分子百草枯的选择性识别和敏感性检测。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
94 条记录 (耗时 0.064 秒)
