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公开(公告)号：CN113649590A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110970181.0
申请日：2021-08-23
申请人： 合肥学院
摘要： 一种用于联吡啶除草剂检测的纳米银反蛋白石SERS探针的制备方法，包括二氧化钛反蛋白石结构的制备、银纳米颗粒修饰二氧化钛反蛋白石结构的制备。本发明的制备过程有两个步骤：首先，以PS微球为模板，通过重力沉降法形成六方密堆积的胶体晶体模板，然后将钛源溶液填入模板间隙，经老化，热处理后制备得二氧化钛反蛋白石薄膜，薄膜表面富含羟基使得银氨离子被吸附在其表面，通过PVP稳定和还原的双重作用，将银氨溶液还原成银纳米粒子，百草枯和敌草快分子通过静电作用粘附在纳米银反蛋白石的表面，利用金属表面的局域表面等离子共振场，将联吡啶除草剂分子的常规拉曼信号增强，检测限为10‑8mol·L‑1。此方法制备的SERS探针稳定性好，选择性好，SERS响应度高。
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公开(公告)号：CN113548691B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202110969739.3
申请日：2021-08-23
申请人： 合肥学院
IPC分类号： C01G23/053 , B82Y40/00 , G01N33/531 , G01N33/53
摘要： 一种用于毒死蜱识别与降解的纳米二氧化钛人工抗体壳层的制备方法，包括如下步骤：首先，制备表面富含羧基的功能化单分散聚苯乙烯微球，然后，再将上述所制备的表面富含羧基的功能化单分散聚苯乙烯微球与3‑氨丙基三乙氧基硅烷、毒死蜱和钛酸四丁酯反应，煅烧得到毒死蜱分子印迹的纳米二氧化钛人工抗体壳层，洗脱位于纳米二氧化钛人工抗体壳层中的毒死蜱印迹分子，壳层的内部形成具有与印迹分子结构、大小和功能基互补的空穴结构，洗脱印迹分子后的纳米二氧化钛人工抗体壳层拥有对目标分析物毒死蜱分子的特异性识别检测和降解的功能，彼此空间相互接近时，在浓度差推动力的作用下，可实现对目标分析物毒死蜱分子特异性识别检测和降解。
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公开(公告)号：CN113548691A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110969739.3
申请日：2021-08-23
申请人： 合肥学院
IPC分类号： C01G23/053 , B82Y40/00 , G01N33/531 , G01N33/53
摘要： 一种用于毒死蜱识别与降解的纳米二氧化钛人工抗体壳层的制备方法，包括如下步骤：首先，制备表面富含羧基的功能化单分散聚苯乙烯微球，然后，再将上述所制备的表面富含羧基的功能化单分散聚苯乙烯微球与3‑氨丙基三乙氧基硅烷、毒死蜱和钛酸四丁酯反应，煅烧得到毒死蜱分子印迹的纳米二氧化钛人工抗体壳层，洗脱位于纳米二氧化钛人工抗体壳层中的毒死蜱印迹分子，壳层的内部形成具有与印迹分子结构、大小和功能基互补的空穴结构，洗脱印迹分子后的纳米二氧化钛人工抗体壳层拥有对目标分析物毒死蜱分子的特异性识别检测和降解的功能，彼此空间相互接近时，在浓度差推动力的作用下，可实现对目标分析物毒死蜱分子特异性识别检测和降解。
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公开(公告)号：CN114594148A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210201286.4
申请日：2022-03-03
申请人： 合肥学院
IPC分类号： G01N27/327 , G01N27/48 , C09D105/08 , C09D7/61
摘要： 一种用于毒死蜱检测的印迹薄膜修饰电极的制备，包括以TEOS为交联剂，壳聚糖或APTS为功能单体，毒死蜱为模板分子水解缩合形成溶胶凝胶，在石墨电极表面形成薄膜。其制备过程分为四步：（1）未修饰聚合物薄膜石墨电极的制备；（2）印迹毒死蜱分子的SiO2‑壳聚糖溶胶的制备；（3）毒死蜱分子的SiO2‑壳聚糖凝胶薄膜修饰电极的制备；（4）印迹类目标分子的洗脱。制备的薄膜修饰电极在保留了石墨电极电化学性能同时，循环伏安曲线中氧化峰的峰电流信号增大，此发明的制备过程简单，价格低廉，将分子印迹的特异性识别与传感器的电化学信号的高灵敏性相结合，弥补了电化学难以进行特异性识别和分子印迹特异性识别表现不明显的缺陷。
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公开(公告)号：CN114570299A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210211203.X
申请日：2022-03-05
申请人： 合肥学院
IPC分类号： B01J13/02 , G01N33/535 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/76
摘要： 本发明是一种用于2，4‑D检测的人工抗体的制备方法。本发明制备了对2，4‑D特异性识别的Fe3O4纳米粒子表面分子印迹聚合物，并结合化学发光免疫分析法，实现对2，4‑D的痕量检测，检测限为1.33×10‑8mg/L。其制备包括如下步骤：首先，制备了强磁性的Fe3O4纳米粒子，然后，以2，4‑D为印迹分子，加入功能单体、交联剂和引发剂，制备2，4‑D磁性分子印迹聚合物，用洗脱液洗脱位于印迹壳层中的2，4‑D分子，洗脱后的人工抗体具有对酶标2，4‑D的特异性识别位点，实现对酶标2，4‑D的选择性识别，最后，加入化学发光底液，实现对2，4‑D的痕量检测。该方法制备简单，选择性高，敏感性高，检测限低。
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公开(公告)号：CN113563879A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110899639.8
申请日：2021-08-06
申请人： 合肥学院
摘要： 一种用于百草枯检测的石墨烯量子点荧光探针的制备方法，包括如下步骤：首先，将樱花树叶浸泡在无水乙醇中并搅拌，离心后取上层清液，旋转蒸发得到叶绿素，然后再分散水中，随后，置于微波炉中加热，最后，分散在乙醇中，得到具有红色发射光谱带的石墨烯量子点荧光探针，其最大发射波长为630nm，而百草枯自由基的可见区最大吸收峰位也在630nm处，荧光探针供体和百草枯自由基受体的能级重叠，发生荧光共振能量转移，导致探针荧光淬灭。探针对敌草快、氯氰菊酯、毒死蜱以及草甘膦异丙氨基作对比检测，效果差，然而，对百草枯自由基高选择性识别和高敏感性探测，检测限为10‑9mol·L‑1。该制备方法简单易行，选择性高，灵敏度高，检测限低。
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