-
公开(公告)号：CN107090050B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201610088575.2
申请日：2016-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/02
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及山芝麻中天然均一多糖及其制备方法和在制药中的用途；本发明从清热解毒中药山芝麻中分离制得均一多糖HA‑PS1、和HA‑PS2，经体外抗补体活性实验，结果证实，所述的山芝麻均一多糖HA‑PS1、和HA‑PS2对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用，其CH50值分别为0.147 mg/ml和0.155 mg/ml，AP50值分别为0.059 mg/ml和0.132 mg/ml，可进一步作为活性成分，制备抗补体药物。
-
公开(公告)号：CN109908123A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201711329034.5
申请日：2017-12-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/165 , A61K31/395 , A61P37/02 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07C231/24 , C07C235/34 , C07C235/40 , C07D273/02
Abstract: 本发明属于中药制药技术领域，涉及阿魏酸酰胺类化合物及其在制备抗补体药物中的用途。本发明采用活性导向分离方法从蓼科(Polygonaceae)植物火炭母(Polygonum chinensis Linn)的全草中分离提取到下式所示的阿魏酸酰胺类化合物n-tans-feruloyl tyramine，化合物lyciumamide D和化合物lyciumamide B，经抗补体活性评价试验，结果表明，所述化合物对补体系统的经典及旁路途径均有较强的抑制作用，其中，对经典途径的抑制作用(CH50)为0.35～0.92mM，对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.40～1.36mM。本发明的化合物可制备抗补体药物和进一步制备治疗与补体相关疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN109260192A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201710586443.7
申请日：2017-07-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P31/16
Abstract: 本发明属中药领域，涉及下式所示的千层纸素A在制药中的新用途，具体涉及千层纸素A在制备防治呼吸系统病毒感染药物中的用途。本发明经整体动物模型实验证实，所述的千层纸素A对流感病毒感染所致小鼠急性肺损伤有很好的治疗作用，能显著改善病毒性急性肺损伤小鼠的肺部病理损伤，显著改善小鼠体重，显著降低小鼠肺指数和肺部损伤面积，其疗效和同等剂量的黄芩总黄酮和苷元黄芩素的疗效相当，且其疗效明显好于同等剂量的黄芩苷，可进一步用于制备新的防治呼吸系统病毒感染药物。
-
公开(公告)号：CN105520937B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201410505699.7
申请日：2014-09-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/37 , C07D311/92 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一种香豆素类化合物在制备抗乙肝病毒药物中的用途。本发明从山芝麻属Helicteres植物山芝麻H.angustifolia中提取分离得到一种香豆素类化合物6,7,9α‑三羟基‑3,8,11α‑三甲基环己烷嵌‑[d,e]‑香豆素并证实其抗乙肝病毒活性。所述的化合物经与阳性对照拉米呋啶药理试验比较，结果证实前者具有显著的抗乙肝病毒作用，对HBsAg的IC50值为11.8μg/ml，对HBeAg的IC50值为34.2μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，可作为活性成分用于制备抗乙肝病毒的药物。
-
公开(公告)号：CN106589043A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201510674029.2
申请日：2015-10-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及岗梅根中芳基取代丙烯酰基三萜类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明采用活性导向分离方法从冬青科(Aquifoliaceae)植物岗梅(Ilex asprella)的根中提取到5个芳基取代丙烯酰基三萜类化合物，经对化合物进行包括经典途径和旁路途径抗补体活性评价，结果表明，所述化合物对补体系统经典途径的抑制作用(CH50)为0.058-0.130mg/ml，对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.080-0.390mg/ml。所述化合物可用于制备抗补体药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105640933A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410657691.2
申请日：2014-11-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/7048 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及黄酮类化合物在制备抗乙肝病毒药物中的用途。本发明从山芝麻属Helicteres植物山芝麻H.angustifolia中提取分离得到黄酮类化合物5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮(1)和翻白叶苷A(2)，并经试验证实其具有抗乙肝病毒活性；与阳性对照拉米呋啶药理试验结果显示，该黄酮类化合物具有显著的抗乙肝病毒作用，其中5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮(1)对HBsAg的IC50值为49.3μg/ml，对HBeAg的IC50值为68.4μg/ml；翻白叶苷A(2)对HBsAg的IC50值为14.6μg/ml，对HBeAg的IC50值为41.5μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，所述的化合物可作为活性成分用于制备抗乙肝病毒的药物。
-
公开(公告)号：CN104055754A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310085784.8
申请日：2013-03-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属制药领域，涉及二苯乙烯类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明从蓼科植物虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.)根的乙酸乙酯提取部位制备二苯乙烯类化合物，并通过体外抗补体活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有较强的抑制作用。所述化合物对补体系统的经典途径抑制作用的CH50为110±12、250±20μg/ml，对旁路途径抑制作用的AP50为800±25、440±15μg/ml。所述化合物可用于制备抗补体药物。
-
公开(公告)号：CN116284476B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202310163864.4
申请日：2023-02-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及鸭跖草多糖及其制备方法与应用，本发明从鸭跖草中分离得到5个均一多糖CCW‑1、CCW‑2、CCB‑1、CCB‑2和CCB‑3，经实验证实所述鸭跖草均一多糖体外均不被胃肠液消化，可以促进卵形拟杆菌(Bacteroides ovatus)、多形拟杆菌(Bacteroides thetaiotaomicron)和纤维素拟杆菌(Bacteroides cellulosilyticus)三种肠道益生菌增殖，并产生短链脂肪酸和1,2‑丙二醇，可进一步用于制备益生元。
-
公开(公告)号：CN118593524A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410573446.7
申请日：2024-05-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7028 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P31/16
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，具体为苦杏仁苷在制备防治病毒性肺炎药物中的应用。本发明发现苦杏仁苷对病毒性肺炎的肺损伤具有保护作用，能减轻呼吸道病毒感染所致的肺泡上皮屏障损伤，并进一步证实苦杏仁苷通过结合血管活性肠肽受体1，激活cAMP/PKA/p‑PKA信号通路上调水通道蛋白5，是其减轻H1N1诱导的肺损伤的作用机制。据此，本发明提供苦杏仁苷在制备防治病毒性肺炎药物中的用途，尤其是在制备防治H1N1感染诱导的急性肺损伤药物中的应用，为病毒性肺炎防治提供了一种新途径。
-
公开(公告)号：CN111484564B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201910077030.5
申请日：2019-01-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药领域，涉及白花蛇舌草多糖，具体涉及白花蛇舌草中五个天然均一多糖及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。本发明从清热解毒类中药白花蛇舌草中分离得到五个均一多糖HDP‑3、HDP‑4、HDP‑5、HDP‑6和HDP‑7，经实验，结果证实所述的白花蛇舌草均一多糖对补体激活有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
111
records
(took 0.019 seconds)
