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公开(公告)号:CN118948932A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411005513.1
申请日:2024-07-25
申请人: 沈激
发明人: 沈激
IPC分类号: A61K36/61 , A23K50/80 , A23K10/30 , A23K20/20 , A23K20/142 , A23K20/24 , A23K20/28 , A23K20/137 , A61P33/02 , A61K31/7028 , A61K31/194 , A61K31/198 , A61K33/32 , A61K33/18 , A61K33/24 , A61K33/06 , A61K33/00 , A61K33/26 , A61K33/30 , A61K33/34 , A61K33/04
摘要: 本发明公开了一种用于防治虾肝肠胞虫病的制剂及其制备方法与用途,所述制剂由质量比为10‑15:5‑8的复合添加剂与复合微量元素组成,所述复合添加剂按重量份数计包括:桉树精油1‑5份、杜仲精油1‑5份、香榧精油1‑5份、APG1214为1‑5份、苦艾精油1‑5份;所述复合微量元素按重量份数计包括柠檬酸铁5‑15份、蛋氨酸锌20‑40份、甘氨酸铜15‑35份、硫酸锰5‑20份、蛋氨酸硒0.015‑0.05份、加碘盐0.15‑0.3份、蛋氨酸钴0.015‑0.05份、碘酸钾400‑600份、硫酸镁15‑40份、麦饭石粉300‑1000份;所述制剂的制备方法,包括以下步骤:1)按重量份称取复合添加剂各原料,将其进行混合,搅拌溶解,得混合基液;2)按重量份称取复合微量元素各原料,加入混合基液中,搅拌均匀,密封包装,置于阴凉处保存;所述制剂用于防治虾肝肠胞虫病。
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公开(公告)号:CN114423774B
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202080050902.X
申请日:2020-05-15
申请人: 加利福尼亚技术学院 , 霍洛克拉拉股份有限公司
IPC分类号: C07H15/10 , A61P37/06 , C07H15/04 , C07H15/18 , C07H15/26 , A61K31/7028 , A61K31/7034 , A61K31/7056 , A61K31/706 , A61K31/351 , A61K31/4025 , A61K31/4433 , A61K31/453 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/08
摘要: 本发明涉及使用某些调节剂化合物治疗免疫疾病和/或炎症的方法。例如,本发明提供通过施用包含具有式(I)的结构的化合物的组合物治疗免疫和/或炎症性病症的方法。
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公开(公告)号:CN118702749A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410733633.7
申请日:2024-06-07
申请人: 北京师范大学
IPC分类号: C07H15/203 , C07H17/075 , C07H15/04 , C07H15/18 , C07H13/04 , C07H1/00 , C07J71/00 , C07J17/00 , A61P31/16 , A61K31/7016 , A61K31/7024 , A61K31/7028 , A61K31/7034 , A61K31/704 , A61K31/7048
摘要: 本发明涉及一种C‑4位叠氮修饰唾液酸化合物及其制备方法和在神经氨酸酶活性抑制方面的应用。具体地,本发明合成了系列C‑4位叠氮修饰的唾液酸化合物,其具有式I和式II所示的结构,其中部分β构型的式II结构的C‑4位叠氮修饰唾液酸化合物对流感病毒神经氨酸酶有抑制活性,是神经氨酸酶潜在抑制剂,在治疗与神经氨酸酶活性相关疾病中具有应用价值。
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公开(公告)号:CN118319932A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410432636.7
申请日:2024-04-11
申请人: 陕西中医药大学
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K31/7028 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/09 , A61P29/00 , C07H15/26 , C07H15/18 , C07H1/08 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C51/48 , C07C59/64 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07C69/732 , C07C41/34 , C07C41/36 , C07C41/38 , C07C43/23
摘要: 本发明涉及天然药物化学技术领域,特别是涉及一种木脂素类化合物及其制备方法与应用。本发明由五加皮提取、分离、纯化得到9个木脂素类化合物,具有抗炎活性,经体外抗炎活性试验得知,9个木脂素类化合物均显示较好的环氧化酶‑2选择性抑制活性。本发明不仅丰富了五加皮中化学成分研究,也利于木脂素类化合物在抗炎药物方面的应用,以及五加皮的资源化利用。
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公开(公告)号:CN118076360A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202280067522.6
申请日:2022-08-03
申请人: 维乎医疗有限公司
发明人: 卡兰特赫塔西尔·G·拉杰夫 , 利萨·N·卡西维奇 , 帕德玛·马尔亚拉 , 索维克·比斯瓦斯 , 埃伦·罗德 , 亚历山德拉·查德威克 , 卡罗琳·瑞斯 , 陈建明 , 安德鲁·贝林格
IPC分类号: A61K31/7008 , A61K31/7028 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K47/26 , A61K47/28
摘要: 本文提供了组合物、其制备方法以及用于靶向递送治疗性药剂以改变靶基因(例如参与脂质和胆固醇代谢的蛋白质,例如PCSK9)的表达和功能的方法。
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公开(公告)号:CN109553653B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN201810497184.5
申请日:2018-05-15
申请人: 苏州济尔生物医药有限公司
IPC分类号: C07J17/00 , A61K31/7028 , A61K31/7032 , A61K31/704 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了一种人参二醇苷衍生物及其制备方法和应用。该类化合物在体外和动物模型实验中体现出很强的抗炎作用,因此可以用于制备抗炎的药物,尤其是可以用于治疗哮喘和COPD。在实验中,上述化合物对哮喘和COPD的作用明显,高剂量组疗效优于地塞米松和布地奈德。在远超过有效治疗剂量下,对血常规和血糖也未产生明显的影响,在抗炎药物,尤其是治疗哮喘和COPD领域具有很高的应用前景。
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公开(公告)号:CN117720598A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311663601.6
申请日:2023-12-06
申请人: 华中科技大学
IPC分类号: C07H17/04 , C07H15/04 , C07H1/00 , A61P1/16 , A61K31/7048 , A61K31/7028
摘要: 本发明属于医药技术领域,公开了一种肉桂酸衍生物及其制备方法与应用,该肉桂酸衍生物的结构式如式1A或式1B所示,其中,取代基R为0个至5个;不同取代位点上的R独立的选自:氟、氯、溴、碘、三氟甲基、氧三氟甲基、2,3‑苯基、甲基、甲氧基、酯基、羧基、羟基、烯丙氧基。本发明通过对肉桂酸衍生物的化学结构及它们的制备方法进行改进,设计得到的全新的肉桂酸衍生物,可用于制备药物,例如,通过抑制MAPK信号通路发挥治疗作用、通过抑制铁死亡发挥治疗作用、通过激活UDP‑葡萄糖醛酸基转移酶发挥解毒作用,尤其可用于治疗肝损伤。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117224418B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311502272.7
申请日:2023-11-13
申请人: 杭州湃肽生化科技有限公司
IPC分类号: A61K8/60 , A61K8/64 , A61K8/67 , A61Q19/08 , A61K31/706 , A61K31/7028 , A61K31/355 , A61P17/18 , A61P17/16
摘要: 本发明公开了一种抗衰老组合物及其产品应用,涉及多肽化妆品技术领域。该抗衰老组合物,包括透皮吸收促进剂;上述透皮吸收促进剂包括糖苷类衍生物;上述糖苷类衍生物包含半乳糖苷衍生物,上述半乳糖苷衍生物结构中包含烷基、酯基、吡嗪;上述半乳糖苷衍生物结构中还包含硫元素。本发明提供的抗衰老组合物对皱纹具有极显著的祛除效果,显著促进人皮肤成纤维细胞的增殖,促进I、III型胶原蛋白的分泌,并且与各种功效成分单独使用相比,具有显著性差异。
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公开(公告)号:CN117582450A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202410077610.5
申请日:2024-01-19
申请人: 华医华药(山东)生物医药科技有限公司
IPC分类号: A61K31/715 , A61P9/10 , A61P19/06 , A61K31/7028 , A61K31/7034 , A61K31/7048 , A61K31/7032 , A61K31/365 , A61K31/58 , A61K31/352
摘要: 本发明提供了一种防治动脉硬化、冠心病及痛风的药物组合物及制剂,涉及药物组合物领域,该药物组合物包括枸杞多糖、葡萄糖苷、云杉新苷、木脂素、淫羊藿苷、洋丁香酚苷、女贞苷、藁本内酯、紫云英苷、金丝桃苷、黄芪多糖、黄精多糖、隐丹参酮、山楂黄酮、当药素、香叶木素和金合欢素。本发明的药物组合物及其制得的药物能够有效治疗动脉粥样硬化、痛风和/或冠心病,具有高效、安全的优势。
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公开(公告)号:CN116496333B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202310255827.6
申请日:2023-03-16
申请人: 江西省药品检验检测研究院
IPC分类号: C07H15/18 , C07H1/08 , A61K31/7028 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种降碳半日花烷型二萜苷化合物及其制备方法,所述化合物是从蔷薇科植物华东覆盆子叶经水煎煮提取物中分离得到,称为覆盆子苷J9,覆盆子苷J9经超导核磁共振波谱,质谱等多种手段检测,确定其分子式为C25H40O7,分子量为475.2667,化学结构式为式(Ⅰ),本发明对覆盆子苷J9进行了体外活性筛选,结果表明该化合物对人胃癌细胞和人肝癌细胞有明显的抑制作用,可作为抗肿瘤药物应用。(56)对比文件Wang et al..Rubochingosides A - J,labdane-type diterpene glycosides fromleaves of Rubus chingii《.Phytochemistry》.2023,第210卷第1-7页(113670).陈丽楠等.覆盆子茎中1个新的半日花烷型二萜苷《.中草药》.2022,第53卷(第10期),第2941-2948页.
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