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公开(公告)号：CN113702645A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111000998.1
申请日：2021-08-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了SIRT4在心血管疾病治疗中的用途，属于生物医药技术领域。该用途特别是SIRT4在制备治疗由心肌缺血再灌注损伤导致的急性心肌梗死疾病药物中的用途，包括给受试者的心肌组织施用有效量的所述药物，调节SIRT4的表达从而减轻心肌缺血再灌注损伤。本发明首次提出SIRT4在心血管疾病治疗中的用途，以氧化应激和能量代谢为切入点，分别从动物水平用SIRT4敲除小鼠验证SIRT4在心肌缺血再灌注中的作用和细胞水平用离体心肌细胞低氧复氧损伤模型验证SIRT4在细胞损伤的作用，方法真实可靠，为临床上治疗由心肌缺血再灌注损伤导致的急性心肌梗死疾病提供新的用药途径。
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公开(公告)号：CN111920468B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202010807795.2
申请日：2020-08-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61B17/04
Abstract: 本发明公开了一种经心尖二尖瓣缝合器，包括由外而内依次嵌套的外套管、内套管和内鞘，内鞘包括鞘体和牵引线，鞘体的底部两侧设有弹性瓣膜抵片，鞘体的底端向下延伸出牵引线固定杆，内套管包括内管，内管的底部两侧设有弹性瓣膜支撑片，外套管的内管壁两侧分别设有缝线管道，缝线管道内铺设有带有缝线固定头的瓣膜缝线，弹性瓣膜抵片的端口设有牵引线固定头，瓣膜缝线和牵引线分别穿过牵引线固定杆，牵引线的两端分别设于牵引线固定头上，内鞘和内套管从外套管的下端伸出后弹性瓣膜抵片和弹性瓣膜支撑片相互夹闭。本发明器械更易操控,经心尖途径创伤小、术后恢复快，术后无需抗栓治疗，避免了器械相关的血栓形成和出血风险。
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公开(公告)号：CN113412819A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110690197.6
申请日：2021-06-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A01K67/027 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种DSC2基因敲除小鼠模型的构建方法和应用，DSC2基因敲除小鼠模型在制备预防和治疗右心病、监测右心室舒张和收缩、制备凋亡通路调控试剂和药物或者制备纤维化通路调控试剂和药物中的应用；本发明通过CRISPR‑Cas9技术在C57BL/6J小鼠基础上的构建DSC2缺失突变型小鼠，DSC2敲除的小鼠能有效地诱导出右心室心肌病，可用于右心室心肌病研究的小鼠模型；单纯地敲除DSC2基因便可随着小鼠年龄的增长，小鼠自身出现右心室扩大，右心室心肌纤维化，以及中晚期右心室心力衰竭等右心室心肌病的表现，故该小鼠模型可以作为后续对右心室心肌病的分子机制研究中一种有效的模型。
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公开(公告)号：CN112472701B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202011403201.8
申请日：2020-12-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/444 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体是Wnt抑制剂Wnt‑C59在制备治疗SCN5A突变致扩张型心肌病的药物中的应用。本发明首次提出以SCN5A基因型检测为切入点，利用Wnt通路特异性抑制剂Wnt‑C59抑制SCN5A基因突变所致的Wnt/β‑Catenin通路异常活化，从而实现改善SCN5A基因突变的扩张型心肌病患者心脏功能预后。实验通过构建衰老联合阿霉素致扩心病模型，对心功能改变、相关信号分子的激活等指标检测Wnt‑C59对扩心病的治疗作用，为Wnt‑C59应用于临床治疗扩张型心肌病提供理论依据。本发明为SCN5A突变致扩张型心肌病提供了新的治疗方法，为该类患者带来了曙光，有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112972465A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110196820.2
申请日：2021-02-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/4166 , A61P9/10
Abstract: 本发明通过一系列证实了雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺在制备治疗心血管疾病药物中的应用；特别是对于心肌缺血再灌注损伤的治疗，恩杂鲁胺通过阻断雄激素与雄激素受体的结合，而可以用作降低经皮冠状动脉介入治疗后心肌再灌注损伤的治疗药物，对于疾病预后有着重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112913776A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110093436.X
申请日：2021-01-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种改善急性心肌梗死预后的小鼠模型的构建方法，属于医学动物模型技术领域。本发明提供了一种通过丰富生存环境EE改善急性心肌梗死预后的小鼠模型的构建方法，构建了一种通过丰富生存环境EE减轻心机梗死损伤后不良重塑的小鼠模型，解决了如何验证丰富生存环境EE可以作为一种用于促进心梗后损伤修复的方法的技术问题；构建的模型为评估心肌梗死治疗药物和治疗方法提供了一种实验选择。为今后临床上具有缺血性心脏病高危因素的人群防治心机梗死的研究提供了一种可进行实验研究的对象；借助本发明能够为针对缺血性心脏病高危人群进行的防治心血管疾病的研究提供更多的理论和实验依据，具有临床转化的医学价值。
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公开(公告)号：CN112741834A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202110168980.6
申请日：2021-02-07
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/472 , A61P9/10
Abstract: 本发明请求保护了一种HIF‑1α降解抑制剂罗沙司他在制备循环酮体水平升高的冠心病药物中的应用。以HIF‑1α为靶点，临床上应用罗沙司他，抑制HIF‑1α降解，升高HIF‑1α水平，可改善因酮体水平升高介导的心肌缺血缺氧性损伤。临床中将罗沙司他用于缺血性心脏病的治疗，尤其用于血酮体水平升高的冠心病患者，以减少心肌细胞损伤。
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公开(公告)号：CN111948393A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010783208.0
申请日：2020-08-06
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明涉及一种基于sST2的评估恶性肿瘤患者预后的模型及其应用，属于生物医学检测技术领域。本发明提供一种基于sST2的评估恶性肿瘤患者预后的模型。目前，肿瘤患者的预后主要根据肿瘤分期系统进行评估，但该评估模式存在一定的局限性。本发明基于sST2，并综合肿瘤分期、患者年龄以及其他实验室指标，制定一种新型的肿瘤预后评估的模型，旨在为肿瘤患者的预后提供一种参考信息，从而帮助临床医生为肿瘤患者制定最合理的诊疗计划，并有利于进行及时有效的医患沟通。
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公开(公告)号：CN111388130A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010220652.1
申请日：2020-03-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种建立心脏失同步与再同步的小鼠模型的系统和方法，属于心血管疾病动物模型技术领域。包括起搏系统和心电记录系统；起搏系统的起搏导线一端连接小鼠心肌，另一端通过排针端子连接脉冲发生器；心电记录系统的心电图导线一端连接小鼠胸大肌，另一端通过排针端子连接心电图机；本发明通过外源性的脉冲发生器通过金属起搏导线可以快速起搏心脏，实现失同步后心力衰竭和心脏再同步，同时通过金属心电图导线连接心脏和外源性的心电记录仪记录心电活动。本发明所建立的DHF与CRT的小鼠模型，后续可以进行DHF和CRT相关的基础研究；本发明组成结构简单，制作便捷，制造成本较低。
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公开(公告)号：CN111249309A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010218379.9
申请日：2020-03-25
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种治疗心肌缺血再灌注损伤的乙醛脱氢酶2(aldehyde dehydrogenase 2，ALDH2)活化线粒体制剂及其制备方法和应用。本发明首次通过小分子激活剂Alda-1激活心肌细胞线粒体中的ALDH2，分离心肌细胞线粒体实施心肌缺血再灌注损伤移植，发现ALDH2活化的线粒体能显著增加心肌细胞产能，降低心肌缺血再灌注损伤后的心肌细胞凋亡，改善心肌缺血再灌注损伤，表明心肌细胞分离后先给予Alda-1处理所得的线粒体制剂可以增强治疗效果，对于临床上急性心肌梗死病人血管再通时实施ALHD2活化的线粒体移植能够保障心肌供能，改善心肌收缩舒张功能，降低再灌注损伤，抑制心衰发生。
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