公开(公告)号：CN116211985A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202310272418.7

申请日：2023-03-17

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 王斌 ,  徐金华 ,  李群益 ,  吴金峰 ,  钟明康 ,  李中东 ,  徐璐扬 ,  陈海飞 ,  马春来 ,  付文焕 ,  高波

IPC: A61K36/9066 ,  A61P17/12 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明提供了一种治疗扁平疣的中药组合物、中药制剂及其应用。该中药组合物，包括虎杖、白花蛇舌草、牡蛎、板蓝根、紫草、红花、莪术、郁金和甘草。本发明的中药组方中不仅药味少，而且全为常见中药，取料容易，价格低廉，可有效降低患者的治疗费用，同时，该中药组方诸药排列有致，相辅相成，具有治疗扁平疣彻底、不复发、治疗效果显著、无明显不良反应等优点，对于病程长、经久难愈、皮损较多、外用药物治疗效果不佳、气滞血瘀型患者尤为适用，可被大规模推广和使用。

公开(公告)号：CN113030312B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202110240970.9

申请日：2021-03-04

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 马春来 ,  张雨霏 ,  钟明康

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明公开了一种同时测定血浆中抗凝药物及活性代谢物浓度的方法，抗凝药物分别为达比加群酯、利伐沙班、依度沙班和阿哌沙班，活性代谢物为达比加群。该方法的专属性、精密度、准确度、线性和稳定性等均符合生物样品的分析要求，灵敏度较高，可以用于临床达比加群酯、达比加群、利伐沙班、依度沙班和阿哌沙班的治疗药物监测。

公开(公告)号：CN115505633A

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN202210321308.0

申请日：2022-03-24

Applicant: 复旦大学附属中山医院 ,  复旦大学附属华山医院

Inventor： 徐勤霞 ,  邱晓燕 ,  张明 ,  钟明康

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种检测TLR10rs28393318基因型的方法及其在评估肾移植受试者长期移植肾功能中的应用。TLR10rs28393318的基因型可用于预测肾移植患者长期移植肾功能，从而可用于指导临床治疗以提高移植肾的长期存活率，所以本发明提供的检测TLR10rs28393318基因型的方法可以提高对肾移植受试者长期移植肾功能的预测敏感度，为制备相应的预测或评估产品提供策略，具有很大的社会效益及经济效益。

公开(公告)号：CN115326960A

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202210963679.9

申请日：2022-08-11

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 马春来 ,  张雨霏 ,  钟明康

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明公开了一种同时检测人血浆中8种抗癫痫药物及1种活性代谢物浓度的分析方法，具体涉及左乙拉西坦、拉莫三嗪、拉考沙胺、奥卡西平、托吡酯、卡马西平、丙戊酸钠、吡仑帕奈以及奥卡西平的活性代谢物10，11‑二氢‑10‑羟基卡马西平。本检测方法仅需100μL血浆样品，采用乙腈进行蛋白沉淀处理后，采用高效液相色谱串联质谱(HPLC‑MS/MS)多反应监测和正、负离子模式扫描分析进行定量检测。本发明的检测方法，样品前处理快速简便，8种抗癫痫药物及1种活性代谢物在各自线性范围内线性关系良好，准确度和精密度良好，专属性强，稳定性高，符合生物样品的分析要求，满足常用抗癫痫药物在人血浆中的检测要求，适用于抗癫痫药物常规临床治疗药物监测。

公开(公告)号：CN105301155B

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201510467646.5

申请日：2015-07-31

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 王斌 ,  覃韦苇 ,  王俐 ,  焦正 ,  钟明康 ,  施孝金 ,  李中东

IPC: G01N30/88

Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可测定人血浆中丹参酮IIA磺酸钠浓度的方法。本方法采用氘5‑脱去氢表雄酮硫酸钠盐(DHEAS‑D5)为内标，在血样品处理过程中采用无紫外线黄光安全灯(去除420nm以下波长的光线)条件控制STS降解，保证方法的准确度；采用甲酸酸化血样后加入定量的有机溶媒甲醇和乙腈混合液沉淀蛋白，采用串联质谱法测定丹参酮IIA磺酸钠和内标的浓度，定量线性范围为2‑1000ng/mL，能满足人体药代动力学研究的要求；本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，仅需通用型的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于丹参酮IIA磺酸临床常规血药浓度的监测。

公开(公告)号：CN107254546A

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201710701346.8

申请日：2017-08-16

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 李群益 ,  戚慧洁 ,  陈璐 ,  叶婷 ,  钟明康 ,  施孝金

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种与乳腺癌新辅助化疗疗效相关的SNP标志物及其应用，具体为与乳腺癌新辅助紫杉醇类方案化疗疗效相关的SNP标志物及其应用，所述SNP标志物包括FGFR2基因上的rs2981578位点和FGFR4基因上rs1966265位点。作为上述SNP标记的应用，本发明还提供用于检测或预测乳腺癌新辅助化疗疗效的试剂盒。本发明可用于检测或预测乳腺癌新辅助紫杉醇类方案化疗疗效，为此类病患个体化治疗的实现提供依据，用于指导个体化治疗、改善患者的预后，提高临床用药的有效性和安全性。

公开(公告)号：CN107058503A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710081632.9

申请日：2017-02-15

Applicant: 复旦大学附属华山医院北院

Inventor： 李群益 ,  陈海飞 ,  杜鹃 ,  潘洁雯 ,  钟明康 ,  施孝金

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  A61K45/00 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5743 ,  G01N33/57484 ,  G01N33/6872 ,  G01N2333/723

Abstract: 本发明公开一种雌激素相关受体α(ERRα)作为皮肤鳞状细胞癌的诊断标记物的用途及其相关应用，本发明揭示了ERRα以及下调或阻断皮肤鳞状细胞癌中ERRα分子表达的活性成分在制备诊断和治疗皮肤鳞状细胞癌的相关试剂盒、药物上的应用，本发明为治疗皮肤鳞状细胞癌提供了新的诊断和治疗手段。

公开(公告)号：CN105412413A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201511018056.0

申请日：2015-12-29

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 刘庆丰 ,  钟明康 ,  王文健 ,  施孝金 ,  焦正 ,  李中东 ,  王斌 ,  刘毅

IPC: A61K36/884 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06

CPC classification number: A61K36/481 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/08 ,  A61K36/28 ,  A61K36/718 ,  A61K36/88 ,  A61K36/884 ,  A61K2236/331 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/53 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供了一种预防或治疗非酒精性脂肪肝炎的药物组合物及其制备方法。中药组合物中不含制大黄，避免了使用大黄较强烈的致泻作用；同时使用黄连、蒲黄共为臣药，加入泽泻作为佐药，茵陈为使药，更好地实现了达健脾疏肝、活血化浊之功效；另外，本发明制备方法的浸膏提取工艺经过了正交试验考察，筛选出：10倍量水，2次加热煮沸，每次1h的最佳提取工艺；最后，本发明的制剂优选为口服液，生物利用度高。

公开(公告)号：CN105238853A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201510515249.0

申请日：2015-08-20

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 邱晓燕 ,  徐勤霞 ,  焦正 ,  钟明康

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6888 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明属于分子生物学和医学检验技术领域，涉及一种同时测定人他克莫司作用靶点信号通路系列蛋白编码基因多态性的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱方法。本发明对样本进行DNA提取后，进行多重PCR扩增，单碱基延伸反应后，应用飞行时间质谱方法进行对样品进行基因分型分析。所述方法操作简便、无需序列特异性探针，可对多个样本多重检测，每个体系可实现40重反应，同时检测40个SNP位点，具有高通量，适用范围广，同时检测多至成千上万个样本，几十到成百上千个位点；无需荧光标记，仅需合成普通引物，单个分析成本低；高灵活度，分析所需样本量少，高灵敏度，检测精度高。适合临床常规基因检测，进一步为临床个体化合理用药提供技术支撑。

公开(公告)号：CN103604919A

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201310542753.0

申请日：2013-11-05

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 焦正 ,  范琳琳 ,  邱晓燕 ,  钟明康 ,  张明

IPC: G01N33/533 ,  G01N21/64

CPC classification number: G01N33/9493

Abstract: 本发明属医学检测技术领域，涉及一种定量流式细胞术同时测定人外周血中T淋巴细胞活化标记物CD69、、CD25和CD71的方法；所述方法首先对外周血进行培养和刺激；然后将培养刺激后的外周血进行染色处理，并对染色后样品进行红细胞裂解和洗涤；最后将洗涤后的样品进行定量流式检测。同时根据QuantiBRITE PE微球建立标准曲线，通过标准曲线计算得到每个细胞表面抗原的具体表达数量。本发明所述的方法可准确、灵敏地测定人T淋巴细胞表面CD69、CD25和CD71抗原表达量，反映被测T细胞的免疫学特征，为临床研究提供一定的免疫学依据和检测指标。