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公开(公告)号：CN109789218A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201780047005.1
申请日：2017-06-22
申请人： 菲吉乐科(加拿大)有限公司
CPC分类号： A61K35/76 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/12 , A61K9/5031 , A61K9/7015 , A61K45/06 , A61K47/30 , A61K47/32 , A61K47/34
摘要： 提供了一种包封的噬菌体制剂和一种用于将噬菌体和噬菌体相关产品包封在聚合物微胶囊中的方法。生产所述包封的噬菌体的方法的一些实施方案涉及水包油包水双重乳液。
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公开(公告)号：CN109715187A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780044639.1
申请日：2017-08-11
申请人： 艾瑞克有限公司
CPC分类号： A61K47/18 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K38/00 , A61K38/28 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/183 , A61K47/26
摘要： 尤其提供了包含甘精胰岛素作为活性成分和三亚乙基四胺(TETA)作为稳定剂的水溶液组合物。
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公开(公告)号：CN109715141A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780054971.6
申请日：2017-07-05
申请人： 兰迪斯制药公司
发明人： W·D·克莱普尔
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/167 , A61K47/40 , A61K47/10 , A61K47/20
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K31/167 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/40
摘要： 本发明包括用于治疗溶酶体贮积病或病症的组合物，和使用该组合物的方法。在某些实施方式中，本发明的组合物包括组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDACi)、环糊精、水、任选地聚亚烷基二醇、和任选地二甲基亚砜(DMSO)。在其它实施方式中，本发明的组合物包括HDACi、环糊精、水、聚亚烷基二醇、和DMSO。
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公开(公告)号：CN109689027A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780053558.8
申请日：2017-06-29
申请人： 奥德纳米有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/496 , A61K31/573 , A61K47/14
CPC分类号： A61K47/44 , A61K9/0046 , A61K9/08 , A61K31/4535 , A61K31/573 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32
摘要： 本文公开了用于治疗耳部疾病和病况的基于甘油三酯的制剂、组合物和方法。这样的基于甘油三酯的制剂和组合物衍生自中链甘油三酯，并允许将多种治疗剂递送至外耳、中耳和/或内耳。
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公开(公告)号：CN109674912A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910096860.2
申请日：2019-01-31
申请人： 黄巧明
IPC分类号： A61K36/8884 , A61K9/08 , A61K9/16 , A61P37/04 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P17/16 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P39/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K36/12 , A61K9/0014 , A61K9/007 , A61K9/08 , A61K9/16 , A61K36/07 , A61K36/236 , A61K36/605 , A61K36/68 , A61K36/746 , A61K36/752 , A61K36/888 , A61K36/8884 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/16 , A61P29/00 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P37/04 , A61P39/00 , A61P43/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种调理痰湿体质的中药泡浴抑菌液/颗粒及制备与使用方法，所述中药泡浴抑菌液/颗粒的原料包括如下重量份的组分：舒筋草5-35份，水菖蒲5-35份，制天南星5-35份，车前子5-35份，川芎5-35份，桑枝5-35份，银耳5-50份。所述制备方法为：将银耳破碎成银耳超细粉；将其余药材混合，加水煎煮后收集滤液；往滤液中加入银耳超细粉煎后浓缩至相对密度为1.05-1.25的稠液，过滤，得到中药泡浴抑菌液，所述抑菌液进一步制备得到抑菌颗粒。本发明的中药泡浴抑菌液/颗粒，可有效调理痰湿体质，从而达到强身健体防治疾病的目的。
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公开(公告)号：CN109674852A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910096795.3
申请日：2019-01-31
申请人： 黄巧明
IPC分类号： A61K36/605 , A61K36/739 , A61K9/08 , A61K9/16 , A61P37/04 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P17/16 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P39/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K36/15 , A61K9/0014 , A61K9/007 , A61K9/08 , A61K9/16 , A61K36/07 , A61K36/074 , A61K36/238 , A61K36/355 , A61K36/534 , A61K36/535 , A61K36/538 , A61K36/605 , A61K36/739 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/16 , A61P29/00 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P37/04 , A61P39/00 , A61P43/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种调理特禀体质的中药泡浴抑菌液/颗粒及制备与使用方法，所述中药泡浴抑菌液/颗粒的原料包括如下重量份的组分：松花粉5-35份，防风5-35份，灵芝5-35份，忍冬腾5-35份，桑叶5-35份，薄荷5-35份，银耳5-50份。所述制备方法为：将银耳破碎成银耳超细粉；将其余药材混合，加水煎煮后收集滤液；往滤液中加入银耳超细粉煎后浓缩至相对密度为1.05-1.25的稠液，过滤，得到中药泡浴抑菌液，所述抑菌液进一步制备得到抑菌颗粒。本发明的中药泡浴抑菌液/颗粒，可有效调理特禀体质，从而达到强身健体防治疾病的目的。
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公开(公告)号：CN109562064A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201780049290.0
申请日：2017-06-07
申请人： 阿道恰公司
CPC分类号： A61K38/26 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K47/34
摘要： 本发明涉及呈可注射水溶液形式的物理上稳定的组合物，其pH值介于6.0和8.0之间，至少包含：a)人胰高血糖素，和b)具有羧酸根电荷和疏水基团Hy的共聚氨基酸，在一个实施方案中，根据本发明的组合物还包含胃肠激素。
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公开(公告)号：CN109528832A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910058667.X
申请日：2019-01-22
申请人： 宜春学院
IPC分类号： A61K36/634 , A61K9/08 , A61P17/02 , A61P31/02 , A61K31/585
CPC分类号： A61K36/634 , A61K9/0014 , A61K9/08 , A61K31/585 , A61K36/232 , A61K36/284 , A61K47/26 , A61K2236/33 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61P17/02 , A61P31/02 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一种抑菌效果更好且低刺激性的伤口清洗液，其特征在于，以质量百分比计含有如下成分：黄柏酮0.8％-1.5％，连翘精油1.2％-1.8％，白术精油1.0％-1.8％，白芷精油1.2％-2.0％，防腐剂0.02％-0.2％，增溶剂0.02％-0.3％，酸性调节剂0.2％-0.7％，余量为去离子水。本发明的伤口清洗液具有比常规的含中药精油的伤口清洗液更好的抑菌效果，无刺激性，无毒副作用，适合日常使用。
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公开(公告)号：CN109464388A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811609943.9
申请日：2018-12-27
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/18 , A61K31/4375 , A61P1/16 , A61P31/20
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K31/4375 , A61K47/183 , A61P1/16 , A61P31/20
摘要： 本发明提供了一种苦参碱氯化钠注射液生产工艺，由配液、灌装、灭菌过程组成，具体为：将谷氨酸、苦参碱溶解后加入浓配罐，然后将氯化钠加入浓配罐，利用浓配罐在真空条件下沸腾进行搅拌混匀物质，然后进行脱碳，并导入到稀配罐。调节PH至中间体标准，过滤，后得注射液。灌装并灭菌后得成品。本发明缩短了苦参碱的溶解时间，缩短整个工艺周期，并更有效地避免热源物质混入到成品中。
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公开(公告)号：CN109453113A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811609942.4
申请日：2018-12-27
申请人： 四川太平洋药业有限责任公司
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K31/19 , A61K33/14 , A61P3/12 , A61P7/08 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一种乳酸钠林格注射液生产工艺，由配液、灌装、灭菌过程组成，具体为：在浓配罐内加注射用水，升温并加入活性碳吸附，然后经脱碳并导入稀配罐。再次在浓配罐内加注射用水并升温，将氯化钙、氯化钾进行溶解后加入浓配罐混合均匀，然后加入活性碳混合吸附，再加入氯化钠；脱碳后导入至稀配罐，加入乳酸钠，最后灌装成品。本发明的各种原料溶解、混合得更好。由于使用了无叶片、无机械泵进行的搅拌、混合过程，因此本发明更有效地避免热源物质进入到成品中。
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