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公开(公告)号：CN117647570A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311467362.7
申请日：2023-11-07
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了基于掺镓碳点的分子印迹电致化学发光传感器的制备方法及其氯氰菊酯的检测应用，特点是具体步骤如下：1)将清洗氮吹后的电极迅速置于0.5mol/LH2SO4中进行循环伏安扫描至曲线稳定不变；2)将10μL浓度为1.25mg/mL镓掺杂碳点和5μL 0.5％Nafion混合溶液依次滴于电极表面，氮气氛围干燥后置于含有o‑PD和氯氰菊酯的磷酸缓冲液中，设置电位范围为‑1～0.5V，扫描速度为0.05V/s，循环扫描15个周期：3)将电极置于甲醇/乙酸混合溶液中振荡20min后即得基于掺镓碳点的分子印迹电致化学发光传感器，优点是特异性强、检测时间短、成本低、灵敏度和准确性高。
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公开(公告)号：CN115382514A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210941489.7
申请日：2022-08-08
申请人： 宁波大学
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种选择性去除水环境中三嗪类除草剂污染的分子印迹MOFs材料制备方法及应用，特点是包括以下步骤：1）将均苯三甲酸溶于氢氧化钠溶液中，滴加四水合硫酸亚铁溶液，搅拌后离心获得固体沉淀物，将固体沉淀物洗涤后干燥箱中得到橙黄色八面体MIL100；2）将MIL100加入到乙腈溶液中，然后加入三嗪类除草剂模板分子和甲基丙烯酸，超声混匀，密封预聚合后加入三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈，超声混匀后通入氮气，搅拌后依次用甲醇和乙酸混合溶液、甲醇洗脱，真空干燥后，得到MIP@MOFs材料，优点是实现水环境中三嗪类除草剂的快速高效去除。
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公开(公告)号：CN109187507B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201810666793.9
申请日：2018-06-26
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了一种用于检测双酚A的电致化学发光传感器及其制备方法，包括工作电极，工作电极包括基底、复合物层和修饰层，特点是基底为玻璃碳导电材料，复合层为均匀分散在基底表面上的磁性Fe3O4纳米晶体，修饰层由修饰于复合物层表面的全氟磺酸构成，以碱性鲁米诺溶液为电解液，构建了用于检测双酚A的电致化学发光传感器，制备方法包括Fe3O4纳米晶体的制备；将Fe3O4‑NCs溶液、全氟磺酸乙醇溶液依次滴在玻碳电极表面得到工作电极Nafion/Fe3O4‑NCs/GCE，即为用于检测双酚A的电致化学发光传感器，优点是具有良好的选择性、稳定性以及高灵敏度。
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公开(公告)号：CN110354688A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910513308.9
申请日：2019-06-14
申请人： 宁波大学
IPC分类号： B01D65/06
摘要： 本发明公开了一种用于聚丙烯酰胺污染膜的清洗剂及其清洗方法，特点是包括膜使用前的预浸泡液和膜使用后的清洗液，预浸泡液为质量浓度为0.01-10wt%的可溶性阴离子聚合物水溶液，清洗液为含有0.01-8wt%氢氧化钠和0.01-6wt%可溶性阴离子聚合物的水溶液；清洗方法包括将过滤膜浸泡在质量浓度为0.01-10wt%的可溶性阴离子聚合物溶液中，浸泡3-12h的步骤；取经预浸泡的过滤膜对含有聚丙烯酰胺残留的各类进水进行过滤，当膜通量严重衰减，膜受到严重污染时停止过滤；采用清洗液对受污染过滤膜表面进行循环流动冲刷清洗，时间为3-200min即可，优点是清洗彻底、污染膜通量得以恢复并可重复使用。
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公开(公告)号：CN106832295A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710015261.4
申请日：2017-01-10
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了一种软海绵酸毒素分子印迹‑量子点聚合物的制备方法及应用，特点制备方法包括以下步骤：以软海绵酸为模板分子，加入量子点荧光纳米材料，在交联剂正硅酸乙酯和功能单体存在条件下，引发聚合后，采用超声辅助萃取法除去所得聚合物中模板分子，即获得软海绵酸毒素分子印迹‑量子点聚合物；应用方法为将样品提取液上样至软海绵酸Spin固相萃取小柱，经离心后收集洗脱液，过0.22μm滤膜，即可采用LC‑MS/MS测定软海绵酸毒素的含量，优点是具有灵敏度高、稳定好、选择性高，方法简单、操作方便，达到简单、高效实现贝类样品中软海绵酸贝类毒素的选择性分离、纯化和富集的目的。
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公开(公告)号：CN104311744B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410512346.X
申请日：2014-09-29
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C08F255/02 , C08F220/06 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D71/40
摘要： 本发明公开了一种拟除虫菊酯类农药分子印迹膜的制备方法，特点是包括以下步骤：首先将LDPE膜分别用无水乙醇、丙酮和蒸馏水超声波清洗，真空干燥，置于等离子体处理仪的反应室中，通入氩气后，对其进行表面活化处理；然后将活化处理后的LDPE膜置于分子印迹接枝溶液中，在氮气保护条件下进行接枝；接枝反应结束后，将分子印迹膜取出，用有机溶剂洗脱除去模板分子，直到通过GC-ECD检测不到模板分子为止；最后将除去模板分子的分子印迹膜真空干燥，优点是对拟除虫菊酯类农药残留具有较高的选择透过性，可应用于水产品等复杂生物样品中拟除虫菊酯类农药的选择性分离和高效富集，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN102899270B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210345259.0
申请日：2012-09-18
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C12N1/20 , C02F3/34 , B09C1/10 , A62D3/02 , C12R1/01 , C02F101/38 , A62D101/04 , A62D101/28
摘要： 本发明公开了一种拟除虫菊酯类农药降解菌，该菌株为HS-24株，分类命名为噬甲基菌（Methylophagasp.），于2012年4月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.6046，该菌株的16SrRNA的Genbank登陆号为JX087925，该发明同时公开了拟除虫菊酯类农药降解菌的分离纯化方法及应用，优点是可安全、高效、快速的降解海水环境中氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯和联苯菊酯5种拟除虫菊酯类农药，在近海环境保护、养殖环境农药残留污染治理和保障食品安全方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101768641B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010039806.3
申请日：2010-01-19
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了鳗利斯顿氏菌的LAMP-LFD检测方法，包括鳗利斯顿氏菌empA基因克隆和测序步骤，设计三对LAMP的引物FIP、BIP、LF、LB、F3、B3和一条探针Van-HP步骤，其中Van-FIP为5’端生物素标记引物，探针Van-HP为5’端异硫氰酸荧光素FITC标记探针，配制含三对引物和样品模板的LAMP反应体系步骤，对LAMP反应体系扩增步骤，用探针杂交然后用LFD检测步骤，本发明具有比现有技术的PCR检测鳗利斯顿氏菌的方法具有更高的灵敏度、特异性和便捷性，并且可以在实际生产中现场应用，有利于检测和控制水产动物养殖中鳗利斯顿氏菌的感染和暴发。
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公开(公告)号：CN102507802A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110293042.5
申请日：2011-09-30
申请人： 宁波大学
IPC分类号： G01N30/06
摘要： 本发明涉及到一种用于水环境中残留拟除虫菊酯类农药的萃取方法，其特征在于：将低密度聚乙烯萃取膜袋放入正己烷、丙酮混合溶液中对膜袋进行预处理；向待检测样品中加入氯化钠至浓度饱和，取饱和溶液样品置于顶空进样瓶中；将预处理后的膜袋固定于加入了饱和溶液样品的顶空进样瓶内，然后向膜袋内加入抽提溶剂，密封顶空进样瓶并将顶空进样瓶置于振荡器中，得到抽提液；将抽提液转移到进样小瓶中，采用GC-ECD或GC-MS测定抽提液中拟除虫菊酯类农药的浓度。与现有技术相比较，本发明所研发的膜辅助萃取系统，可应用于水环境样品中氯氰菊酯、溴氰菊酯、氟氯氰菊酯、联苯菊酯、苯醚菊酯、氰戊菊酯等拟除虫菊酯类农药多残留的分离、纯化，与普通的液-液萃取、固相萃取法相比较其分离速度更快、富集拟除虫菊酯类农药更为高效。
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公开(公告)号：CN101628955B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910101397.2
申请日：2009-07-31
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F2/44 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
摘要： 本发明涉及到一种能同时识别氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的分子印迹聚合物的制备方法，属于生物工程技术领域。具体为：首先将功能单体、交联剂加入到致孔剂中，混合均匀后，加热，然后加入模板分子甲砜霉素和引发剂，进一步将混合溶液超声脱气，氮气或抽真空状态下密封，进行聚合反应；聚合反应结束后，将合成的聚合物取出研磨、过筛，通过索氏萃取和固相萃取小柱的联用方法，用有机溶剂洗脱除去模板分子，直到通过高效液相色谱-质谱检测不到模板分子为止；最后将除去模板分子的聚合物，真空干燥，得到分子印迹聚合物。本发明制得的聚合物可同时应用于食品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素抗生素检测的前处理，实现对氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的特异选择性分离和高效富集。
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