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公开(公告)号：CN118772251B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202310954762.4
申请日：2023-08-01
Applicant: 山东农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种番茄Tm‑22抗病蛋白突变体及其在防治ToBRFV中的应用，属于病毒病生物防治技术领域。本发明首次发现，将番茄Tm‑22基因的编码区序列第1062位核苷酸由A突变为G；或者，将番茄Tm‑22基因编码蛋白的第354位氨基酸由异亮氨酸突变为甲硫氨酸，能够显著降低ToBRFV衣壳蛋白(CP)的积累，可作为新的ToBRFV抗性基因，对于ToBRFV的防治具有十分重要的意义。而且，本发明所获得的番茄Tm‑22抗病蛋白突变体在实现对ToBRFV抗性的同时，还能保持原有的对TMV、ToMV和ToMMV的抗性，对于植物抗病品种的选育提供了新的抗病基因来源。
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公开(公告)号：CN114854785B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202110160758.1
申请日：2021-02-05
Applicant: 山东农业大学
Abstract: 本发明属于植物抗病毒基因工程领域，公开了一种抗病毒马铃薯植株的制备方法及其应用。制备方法包括：(1)以pHSE401为骨架，构建载体，以在StPCaP1基因的第762位至第781位核苷酸引入插入、缺失或替换突变；(2)将获得的载体转化农杆菌，将筛选出的农杆菌阳性转化子利用农杆菌介导的叶盘转化法转化马铃薯，筛选StPCaP1基因敲除的马铃薯植株；(3)摩擦接种马铃薯病毒至StPCaP1基因敲除的马铃薯植株，检测其抗病毒能力，得到抗病毒马铃薯植株。采用本发明的制备方法制备得到的抗病毒马铃薯植株，能够明显抑制马铃薯病毒，尤其是马铃薯Y病毒的侵染，显著减轻植物受马铃薯Y病毒感染后的伤害，能够显著减少损失。
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公开(公告)号：CN118772251A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310954762.4
申请日：2023-08-01
Applicant: 山东农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种番茄Tm‑22抗病蛋白突变体及其在防治ToBRFV中的应用，属于病毒病生物防治技术领域。本发明首次发现，将番茄Tm‑22基因的编码区序列第1062位核苷酸由A突变为G；或者，将番茄Tm‑22基因编码蛋白的第354位氨基酸由异亮氨酸突变为甲硫氨酸，能够显著降低ToBRFV衣壳蛋白(CP)的积累，可作为新的ToBRFV抗性基因，对于ToBRFV的防治具有十分重要的意义。而且，本发明所获得的番茄Tm‑22抗病蛋白突变体在实现对ToBRFV抗性的同时，还能保持原有的对TMV、ToMV和ToMMV的抗性，对于植物抗病品种的选育提供了新的抗病基因来源。
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公开(公告)号：CN118307651A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202211728199.0
申请日：2022-12-29
Applicant: 山东农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种抗病基因突变体及其在防治番茄褐色皱果病毒病中的应用，属于生物技术领域。本发明首次发现，将番茄Tm‑22基因的编码区序列中，第138位核苷酸由A突变为G，第418位核苷酸由T突变为C，第1425位核苷酸由A突变为G；或者，将番茄Tm‑22基因编码蛋白的第140位氨基酸由半胱氨酸突变为精氨酸，能够显著降低ToBRFV衣壳蛋白(CP)的积累，可作为新的ToBRFV抗性基因，对于ToBRFV的防治具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN116675751A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310674526.7
申请日：2023-06-08
Applicant: 山东农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/83 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了SWEET1g蛋白及其编码基因在抗马铃薯病毒的应用，属于生物技术领域。本发明首次研究发现，来源于马铃薯的StSWEET1g蛋白在体内及体外均与马铃薯Y病毒的CP蛋白互作。沉默SWEET1g基因能够促进PVY侵染；过表达SWEET1g基因抑制PVY侵染。本发明还考察了StSWEET1g蛋白对马铃薯X病毒(potato virus X，PVX)和烟草脉带花叶病毒(tobacco vein banding mosaic virus，TVBMV)侵染的影响，发现过表达SWEET1g基因也会抑制马铃薯X病毒和烟草脉带花叶病毒的侵染。因此，StSWEET1g蛋白可以作为植物抗病毒的新靶标，能够应用于上述3种马铃薯病毒病的防治中，具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116217715B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310062606.7
申请日：2023-01-17
Applicant: 山东农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了基于识别不同抗原决定簇的马铃薯Y病毒单克隆抗体的组合及其应用，属于生物技术领域。本发明获得的单克隆抗体N1、M1、M2、M3和C1具有特异的CDR区，与现有报道的单克隆抗体存在显著差异；这5个单克隆抗体及其组合能够识别所有或绝大多数已报道的PVY分离物，降低了漏检的可能性；且这5个单克隆抗体不与同属的其它病毒以及不同属的病毒反应，降低了错检的可能性。因此，本发明的单克隆抗体及其组合可实现PVY的精准检测。
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公开(公告)号：CN116179758A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202210199133.0
申请日：2022-03-02
Applicant: 山东农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种检测番茄褐色皱果病毒的特异性分子探针、试剂盒、检测方法及应用。特异性分子探针为crRNA，包括5’端的与Cas13a蛋白结合的锚定序列和3’端的向导序列，所述向导序列的核酸序列如SEQ ID No:1或SEQ ID No:2或SEQ ID No:3所示。试剂盒包括特异性分子探针crRNA、CRISPR‑Cas13a、缓冲液和荧光报告分子。本发明基于CRISPR‑Cas13a系统检测番茄褐色皱果病毒(tomato brown rugose fruit virus，ToBRFV)，操作简单，产生的荧光可直观检测，耗时短，效率高，特异性分子探针的特异性强、灵敏度高，对ToBRFV的早期检测和防控有积极作用。
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公开(公告)号：CN110885797B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201810948244.0
申请日：2018-08-20
Applicant: 山东农业大学 , 中国烟草总公司黑龙江省公司牡丹江烟草科学研究所
Abstract: 本发明涉及植物抗病毒基因工程领域，公开了一种抗黄瓜花叶病毒的弱毒疫苗、制备方法及其应用。抗黄瓜花叶病毒的弱毒疫苗以TVBMV弱毒突变体为基础，TVBMV弱毒突变体中嵌入了可诱导对黄瓜花叶病毒产生交叉保护的有效基因片段，所述的有效基因片段包括黄瓜花叶病毒的2b基因。所述的2b基因的核苷酸序列如Seq ID No.19所示。本发明的抗黄瓜花叶病毒的弱毒疫苗作用稳定，可以起到有效的交叉保护作用，显著减轻植物受黄瓜花叶病毒强毒株系感染后的伤害，延迟植物发病，大大减少损失。
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公开(公告)号：CN110885796B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201810948236.6
申请日：2018-08-20
Applicant: 山东农业大学 , 中国烟草总公司黑龙江省公司牡丹江烟草科学研究所
Abstract: 本发明涉及植物抗病毒基因工程领域，公开了一种抗马铃薯X病毒的弱毒疫苗、制备方法及其应用。抗马铃薯X病毒的弱毒疫苗以TVBMV弱毒突变体为基础，TVBMV弱毒突变体中嵌入了可诱导对马铃薯X病毒产生交叉保护的有效基因片段，所述的有效基因片段至少包括马铃薯X病毒的RdRp基因。所述的RdRp基因包括Rd1基因、Rd2基因和Rd3基因，所述的TVBMV弱毒突变体中嵌入Rd1基因、Rd2基因和Rd3基因中的一种。本发明的抗马铃薯X病毒的弱毒疫苗作用稳定，可以起到有效的交叉保护作用，显著减轻植物受马铃薯X病毒强毒株系感染后的伤害，延迟植物发病，大大减少损失。
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公开(公告)号：CN110857438A
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201810949935.2
申请日：2018-08-20
Applicant: 中国烟草总公司黑龙江省公司牡丹江烟草科学研究所 , 山东农业大学
Abstract: 本发明涉及植物抗病毒基因工程领域，公开了一种高效产生siRNA的烟草花叶病毒基因片段、弱毒疫苗、制备方法及其应用。高效产生siRNA的烟草花叶病毒基因片段包括TMV1片段、TMV2片段和TMV3片段中的至少一种，TMV1片段、TMV2片段和TMV3片段的核苷酸序列分别如Seq ID No.13、Seq ID No.14、Seq ID No.15所示，所述基因片段在接种寄生植物后可高效产生siRNA。弱毒疫苗以TVBMV弱毒突变体为基础，TVBMV弱毒突变体中嵌入了可诱导对烟草花叶病毒产生交叉保护的有效基因片段，所述的有效基因片段包括可产生siRNA的烟草花叶病毒基因片段。本发明的抗烟草花叶病毒的弱毒疫苗作用稳定，可以起到有效的交叉保护作用，显著减轻植物受烟草花叶病毒强毒株系感染后的伤害，延迟植物发病，大大减少损失。
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