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公开(公告)号:CN103772631A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410026615.1
申请日:2014-01-21
Applicant: 常州大学
IPC: C08F293/00 , C08F212/08 , C08F220/14 , C08F230/08 , C08L53/00 , C08L67/00 , C08K5/14 , C08K5/098
Abstract: 本发明一种以三嵌段含氟共聚物改性胶衣树脂表面疏水性的方法,属于高分子聚合领域。按照下述步骤进行:先制备三嵌段含氟共聚物;再制备改性胶衣树脂,本发明以原子转移自由基聚合的方法合成三嵌段含氟共聚物,结构和分子量都可以控制;采用胶衣树脂和三嵌段含氟共聚物共混方法,易于在生产过程中实施;利用三嵌段含氟共聚物改性的胶衣树脂固化后具有独特的表面性能,接触角能达到109.5°。
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公开(公告)号:CN103421287A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310327817.5
申请日:2013-07-31
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明聚酯-聚硅氧烷改性不饱和聚酯树脂的方法,属于高分子聚合领域。按照下述步骤进行:以聚酯树脂醇或酸过量的方法制备含有功能基团的不饱和聚酯树脂;采用带有乙烯基的醇或酸进行制备的不饱和聚酯树脂封基,制备含有乙烯基团的聚酯大分子;采用含氢基硅氧烷和乙烯基聚酯大分子硅氢加成的方法合成了聚酯改性聚硅氧烷。由于加入了高热稳定性、高化学惰性和低表面能的聚酯改性聚硅氧烷,降低了不饱和聚酯树脂溶剂的挥发性,有利环境保护和保护施工人员的健康;聚酯改性聚硅氧烷使不饱和聚酯树脂固化后具有独特的表面性能,满足使用要求抗高温、抗低温粘性和表面低导电性等特殊使用场合。
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公开(公告)号:CN101899126B
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201010232924.6
申请日:2010-07-21
Applicant: 常州大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/28 , C08F218/08 , C08F2/30 , C08F293/00
Abstract: 本发明涉及利用ATRP法合成含氟嵌段共聚物作为助稳定剂的细乳液聚合及其制备方法,属于化工高分子材料领域。其步骤是:先将苯乙烯单体、引发剂、催化剂、配体及溶剂加入反应容器内,将反应体系抽真空后充入氮气或氩气,在105~110℃,磁力搅拌制备大分子引发剂,利用ATRP法制备合成含氟嵌段共聚物;利用上述制备的不同含氟嵌段共聚物单独作为助稳定剂,用于一种或者多种单体的细乳液聚合,使其反应完全,最终制备出粒径在150nm左右,粒径分布较窄的聚合物乳胶粒子。本发明制备的共聚乳液,避免了使用传助乳化剂所带来有机小分子残留物,且共聚乳液稳定性,疏水性良好,使得聚合材料表面性能得到改善等优点。
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公开(公告)号:CN103012638A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210524629.7
申请日:2012-12-07
Applicant: 常州大学
IPC: C08F120/28 , C08F120/14 , C08F220/28 , C08F220/32 , C08F2/24 , C08F293/00
Abstract: 本发明是属于微乳液聚合领域,是一种新型高固含量聚合物微乳液的合成技术。首先用自由基聚合方法将含硅单体与乙烯类单体进行共聚,形成共聚物,然后将此共聚物作为乳化剂/助乳化剂加入引发溶液中,将丙烯酸类单体以全微分投料方式缓慢滴加到引发体系中,形成了丙烯酸微乳液。本发明制得的微乳液粒径小、粘度小、粒径分布窄、聚合效率高、不具有挥发性、固含量可达到50wt%,聚合物粒子可含有胺基、羟基、羧基等多种官能团。并且制备过程简单、过程易控制。可广泛用于胶囊化、高新技术涂料、催化剂载体和波导材料等。
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公开(公告)号:CN102108106B
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201110000989.2
申请日:2011-01-05
Applicant: 常州大学
IPC: C08F112/08 , C08F120/14 , C08F212/08 , C08F220/14 , C08F218/08 , C08F2/24 , C08F230/08 , C08F2/06 , B01J13/14
Abstract: 本发明涉及硅氧烷共聚物为助稳定剂的细乳液聚合制备微胶囊的方法,属于乳液聚合领域。其步骤如下:1.溶液聚合方法制备分子量较低的有机硅氧烷共聚物。2.以步骤1制备的有机硅氧烷共聚物为助稳定剂进行细乳液聚合制备纳米胶囊,最终制备出粒径在60~200nm的微胶囊。本发明选用溶液聚合的方法制备分子量较低的硅氧烷共聚物为助稳定剂,避免了使用传统助稳定剂在产品中的残留,且在细乳液聚合过程中会发生水解形成的Si-O-Si结构,最终可以制备出杂化胶囊,使其更好的应用于涂料、生物医药等领域。
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公开(公告)号:CN102585042A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210008934.0
申请日:2012-01-12
Applicant: 常州大学
IPC: C08F2/24 , C08F2/30 , C08F2/26 , C08F112/08 , C08F212/08 , C08F220/28 , C08F120/14 , C08F293/00
Abstract: 本发明涉及含硅嵌段共聚物的应用:作为助稳定剂用于细乳液聚合。具体步骤如下:(1)将乳化剂溶于水成为水相;(2)将含硅嵌段共聚物溶于单体混合成为油相;(3)将水相和油相混合,经预乳化、细乳化形成细乳液;(4)细乳液中加入引发剂聚合得细乳液聚合产品。以不同结构的含硅嵌段共聚物作为助稳定剂用于细乳液聚合,聚合效率较高,稳定性较好,并且不具有挥发性,不会对产品产生不良的影响。
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公开(公告)号:CN118653230A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410898569.8
申请日:2024-07-05
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及铁电荧光光电子多功能材料技术领域,尤其涉及一种铁电荧光光电子多功能材料及其制备方法,其技术要点如下:铁电荧光光电子多功能材料为NBTS‑Tb/Dy;包括NBTS‑Tb/Dy纳米纤维和自组装在NBTS‑Tb/Dy纳米纤维表面的NBTS‑Tb/Dy纳米颗粒;所述NBTS‑Tb/Dy纳米颗粒的粒径为0.5~3nm,所述NBTS‑Tb/Dy纳米纤维的直径为10~30nm。本发明提供的铁电荧光光电子多功能材料及其制备方法,通过一步法水热反应制备分布均匀的铁电荧光光电子多功能纳米颗粒包覆纳米纤维,解决现有技术存在的纳米颗粒包覆纳米纤维制备操作步骤繁琐、工艺参数难以控制、颗粒与纤维结合强度低且分布不均匀的缺陷。
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公开(公告)号:CN118239512A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410331876.8
申请日:2024-03-22
Applicant: 常州大学
IPC: C01G11/00 , C01G53/04 , C01G3/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J20/24 , B01J20/28 , C08F251/00 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F2/32
Abstract: 本发明涉及反相乳液胶体、水热处理、光催化和电池电极等领域,特别涉及一种利用改性低聚壳聚糖水凝胶纳米反应器制备表面掺杂纳米晶的方法。室温下将水溶性低聚壳聚糖、水溶性单体、水溶性交联单体、乳化剂、去离子水和油性溶剂混和,高速剪切粉碎,加入油溶性引发剂反应得到分散相为改性低聚壳聚糖水凝胶纳米反应器的反相细乳液;将可形成基体纳米晶的水溶性金属盐溶液加入反相细乳液中,形成纳米反应器,烘干,获得含熟化基体纳米晶前驱体的水性纳米反应器;将水溶性掺杂金属盐溶液加入纳米反应器中,超声制备纳米晶前驱体;再经热处理制得表面掺杂纳米晶,制备的表面掺杂纳米晶在光电转化、电池材料以及催化等领域有着潜在应用前景。
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公开(公告)号:CN116903031A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310893781.0
申请日:2023-07-20
Applicant: 常州大学
Inventor: 张震乾
Abstract: 本发明涉及Pickering细乳液、溶剂热处理、光催化和电池电极等领域,特别涉及一种Pickering反相细乳液制备掺杂钛酸钡纳米晶的方法。利用氢氧化钡溶解度差异制备氢氧化钡固体为乳化剂的Pickering反相细乳液;以此液滴为纳米反应器得到含掺杂钛酸钡前驱体的Pickering反相细乳液,最后通过溶剂热处理形成含掺杂纳米晶的Pickering反相细乳液。本发明方法制备的掺杂纳米晶在光电转化、电池材料以及催化等领域有着潜在应用前景。
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公开(公告)号:CN115044077B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202210710474.X
申请日:2022-06-22
Applicant: 常州大学
IPC: C08J5/18 , C08L25/08 , C08L33/10 , C08K3/30 , C08F212/08 , C08F220/54 , C08F220/28 , C08F220/14
Abstract: 本发明涉及Pickering反相胶体、热处理和纳米结构材料设计等领域,特别涉及一种Pickering反相细乳液制备硫化锌低维纳米薄膜的方法,首先利用温度差异分离获得特定温敏共聚物;然后利用再分散方法形成硫化锌为纳米固体稳定剂的pickering反相细乳液;最后利用温敏共聚物不同温度水溶性差异,促进了硫化锌晶体多次有序沉积,并通过水热处理完善了硫化锌薄膜复层低维纳米排布,制得复层低维纳米排布硫化锌薄膜,通过调整Pickering反相细乳液稳定性调控纳米材料结构设计,最终实现硫化锌低维纳米薄膜的制备。
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