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公开(公告)号:CN101899126A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN201010232924.6
申请日:2010-07-21
申请人: 常州大学
IPC分类号: C08F212/08 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/28 , C08F218/08 , C08F2/30 , C08F293/00
摘要: 本发明涉及利用ATRP法合成含氟嵌段共聚物作为助稳定剂的细乳液聚合及其制备方法,属于化工高分子材料领域。其步骤是:先将苯乙烯单体、引发剂、催化剂、配体及溶剂加入反应容器内,将反应体系抽真空后充入氮气或氩气,在105~110℃,磁力搅拌制备大分子引发剂,利用ATRP法制备合成含氟嵌段共聚物;利用上述制备的不同含氟嵌段共聚物单独作为助稳定剂,用于一种或者多种单体的细乳液聚合,使其反应完全,最终制备出粒径在150nm左右,粒径分布较窄的聚合物乳胶粒子。本发明制备的共聚乳液,避免了使用传助乳化剂所带来有机小分子残留物,且共聚乳液稳定性,疏水性良好,使得聚合材料表面性能得到改善。
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公开(公告)号:CN102108106A
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN201110000989.2
申请日:2011-01-05
申请人: 常州大学
IPC分类号: C08F112/08 , C08F120/14 , C08F212/08 , C08F220/14 , C08F218/08 , C08F2/24 , C08F230/08 , C08F2/06 , B01J13/14
摘要: 本发明涉及硅氧烷共聚物为助稳定剂的细乳液聚合制备微胶囊的方法,属于乳液聚合领域。其步骤如下:1.溶液聚合方法制备分子量较低的有机硅氧烷共聚物。2.以步骤1制备的有机硅氧烷共聚物为助稳定剂进行细乳液聚合制备纳米胶囊,最终制备出粒径在60~200nm的微胶囊。本发明选用溶液聚合的方法制备分子量较低的硅氧烷共聚物为助稳定剂,避免了使用传统助稳定剂在产品中的残留,且在细乳液聚合过程中会发生水解形成的Si-O-Si结构,最终可以制备出杂化胶囊,使其更好的应用于涂料、生物医药等领域。
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公开(公告)号:CN101899126B
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201010232924.6
申请日:2010-07-21
申请人: 常州大学
IPC分类号: C08F212/08 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/28 , C08F218/08 , C08F2/30 , C08F293/00
摘要: 本发明涉及利用ATRP法合成含氟嵌段共聚物作为助稳定剂的细乳液聚合及其制备方法,属于化工高分子材料领域。其步骤是:先将苯乙烯单体、引发剂、催化剂、配体及溶剂加入反应容器内,将反应体系抽真空后充入氮气或氩气,在105~110℃,磁力搅拌制备大分子引发剂,利用ATRP法制备合成含氟嵌段共聚物;利用上述制备的不同含氟嵌段共聚物单独作为助稳定剂,用于一种或者多种单体的细乳液聚合,使其反应完全,最终制备出粒径在150nm左右,粒径分布较窄的聚合物乳胶粒子。本发明制备的共聚乳液,避免了使用传助乳化剂所带来有机小分子残留物,且共聚乳液稳定性,疏水性良好,使得聚合材料表面性能得到改善等优点。
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公开(公告)号:CN102108106B
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201110000989.2
申请日:2011-01-05
申请人: 常州大学
IPC分类号: C08F112/08 , C08F120/14 , C08F212/08 , C08F220/14 , C08F218/08 , C08F2/24 , C08F230/08 , C08F2/06 , B01J13/14
摘要: 本发明涉及硅氧烷共聚物为助稳定剂的细乳液聚合制备微胶囊的方法,属于乳液聚合领域。其步骤如下:1.溶液聚合方法制备分子量较低的有机硅氧烷共聚物。2.以步骤1制备的有机硅氧烷共聚物为助稳定剂进行细乳液聚合制备纳米胶囊,最终制备出粒径在60~200nm的微胶囊。本发明选用溶液聚合的方法制备分子量较低的硅氧烷共聚物为助稳定剂,避免了使用传统助稳定剂在产品中的残留,且在细乳液聚合过程中会发生水解形成的Si-O-Si结构,最终可以制备出杂化胶囊,使其更好的应用于涂料、生物医药等领域。
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