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    一种移液模块
    31.
    实用新型
    一种移液模块 有权

    公开(公告)号：CN214159671U

    公开(公告)日：2021-09-10

    申请号：CN202023256383.9

    申请日：2020-12-28

    申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 ,  重庆凯普医学检验所有限公司 ,  潮州凯普生物化学有限公司

    发明人： 黄剑锋 ,  谢龙旭 ,  张伟 ,  蔡树衡 ,  翁丹容

    IPC分类号： B01L3/02

    摘要： 本实用新型涉及医疗设备技术领域，具体涉及一种移液模块，包括固定基座、吸排液机构、去吸头机构、吸头感应机构、液位感应机构以及动力控制机构；所述动力控制机构通过传动机构与所述吸排液机构连接，所述吸排液机构设置在所述固定基座上，所述去吸头机构设置在所述吸排液机构的下方，所述吸头感应机构设置在所述吸排液机构上且位于所述去吸头机构的上方，所述液位感应机构设置在所述固定基座上。本实用新型的移液模块，能够监控移液的过程中吸头是否漏取或重复取，避免造成设备运行过程出现碰撞的情况，还能监控吸头的吸液量是否满足需求，避免因漏气造成滴液或者液量不足的情况，保证了后续试验结果的准确性。

    苯丙酮尿症ＰＡＨ基因检测试剂盒
    32.
    发明授权
    苯丙酮尿症ＰＡＨ基因检测试剂盒 有权 转让

    公开(公告)号：CN104031990B

    公开(公告)日：2016-01-13

    申请号：CN201410212595.7

    申请日：2014-05-19

    申请人： 潮州凯普生物化学有限公司

    发明人： 李云 ,  朱娟娟 ,  谢龙旭

    IPC分类号： C12Q1/68

    摘要： 本发明公开了一种苯丙酮尿症ＰＡＨ基因检测试剂盒，包括：（1）一个基因芯片，其上带有PAH基因的13个突变位点及其正常对照互补的核苷酸序列探针，其中探针为SEQ ID Nos：1-26或与SEQ ID Nos：1-26互补的序列；（2）各种引物，用于扩增临床样本中的DNA序列，引物的DNA序列为SEQ ID Nos：27-40。本发明的PAH基因检测试剂盒提供了检测PAH基因的13个常见突变位点联合检测平台，可实现同步联合检测、提高检测特异性、降低成本、缩短检测时间，对开展苯丙酮尿症人群筛查，遗传咨询和产前诊断具有重大的意义。

    一种治疗疣疾病的组合药物
    33.
    发明公开
    一种治疗疣疾病的组合药物 无效

    公开(公告)号：CN104013625A

    公开(公告)日：2014-09-03

    申请号：CN201410212596.1

    申请日：2014-05-19

    申请人： 潮州凯普生物化学有限公司

    发明人： 卢宏恭 ,  吴丹叶 ,  谢龙旭 ,  袁曼莉

    IPC分类号： A61K31/4706 ,  A61P17/12 ,  A61P31/20 ,  A61K31/167 ,  A61K31/245 ,  A61K31/445

    摘要： 本发明公开了一种治疗疣疾病的组合药物，其特征在于，包括活性组分A和活性组分B，活性组分A为磷酸氯喹、硫酸氯喹、硫酸羟氯喹中的一种，活性组分B为利多卡因、普鲁卡因、布比卡因中的一种；其中：活性组分A占药物总重量的5%-25%；当活性组分B为利多卡因时，活性组分B占药物总重量比例的0.5%-2%；当活性组分B为普鲁卡因时，活性组分B占药物总重量比例的0.8%-2%；当活性组分B为布比卡因时，活性组分B占药物总重量比例的0.8%-2%。本发明的组合药物具有药物来源广泛，经济、廉价、外用方便、治愈率高、未见复发，未有明显的毒副作用等特点，能清除HPV病毒、适用于各种因HPV感染引起的疣的治疗。

    人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法
    34.
    发明授权
    人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法 有权 许可 转让

    公开(公告)号：CN101177701B

    公开(公告)日：2010-08-18

    申请号：CN200710030723.6

    申请日：2007-09-29

    申请人： 潮州凯普生物化学有限公司

    发明人： 谢龙旭

    IPC分类号： C12Q1/68

    摘要： 本发明公开了一种具有与人乳头状瘤病毒HPV DNA互补的核苷酸序列的探针，和含有该探针的基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法。该探针选自SEQ ID Nos：1-21和与SEQ ID Nos：1-21互补的序列。该试剂盒包括一个基因芯片，其上带有至少一个上述探针、标记有生物素点的DNA序列、带有编码β-球蛋白部分的DNA序列，各种选自MY09/MY11的引物。该试剂盒的基因芯片通过DNA探针的制备，固定探针，利用氢氧化钠停止反应等步骤制得。本发明的试剂盒能快速、准确地检测出HPV感染及鉴定具体的亚型，更适合中国人，对于子宫颈癌的早期诊断、预防、治疗和手术后的跟踪具有重大的意义。

    CYP2C9和VKORC1基因分型检测试剂盒
    36.
    发明公开
    CYP2C9和VKORC1基因分型检测试剂盒 无效

    公开(公告)号：CN105002281A

    公开(公告)日：2015-10-28

    申请号：CN201510443858.X

    申请日：2015-07-27

    申请人： 潮州凯普生物化学有限公司

    发明人： 李云 ,  朱娟娟 ,  谢龙旭

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6837 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2565/501 ,  C12Q2531/113

    摘要： 本发明公开了一种CYP2C9和VKORC1基因分型检测试剂盒，包括：（1）一个基因芯片，其上带有：(i)CYP2C9和VKORC1基因的4个突变位点及其正常对照互补的核苷酸序列探针，其中探针为SEQ ID Nos：1-8或与SEQ ID Nos: 1-8互补的序列；(ii)标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQ ID No.9；（2）各种引物，序列为SEQ ID Nos.10-17。本发明所述CYP2C9和VKORC1基因分型检测试剂盒提供了检测CYP2C9和VKORC1基因分型联合检测平台，可实现同步联合检测、提高检测特异性、降低成本、缩短检测时间，对开展CYP2C9和VKORC1基因检测和人群筛查具有重大的意义。

    12+2高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒
    37.
    发明公开
    12+2高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒 有权 转让

    公开(公告)号：CN102154524A

    公开(公告)日：2011-08-17

    申请号：CN201110087008.2

    申请日：2011-04-03

    申请人： 潮州凯普生物化学有限公司

    发明人： 李烈军 ,  谢龙旭

    IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12R1/93

    摘要： 本发明公开了一种12+2高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒，包括：(1)具有仅与12种高危型HPV的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No：1～12的探针及SEQ ID No：13～36的引物；(2)与高危型HPV16的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No：37的探针及SEQ ID No：38～39的引物；(3)与高危型HPV18的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No：40的探针及SEQ ID No：41～42的引物；(4)与细胞内β-globin基因的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No：43的探针及SEQ ID No：44～45的引物；其中，上述每组探针分别标记最大发射波长518nm、538～553nm、574～575、607～615、640、666～667、690染料的其中一种并且不同。本发明的试剂盒可以最大限度减轻我国HPV基因检测所带来的巨额费用，同时保护人民的身体健康。

    人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法
    38.
    发明公开
    人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法 有权 许可 转让

    公开(公告)号：CN101177701A

    公开(公告)日：2008-05-14

    申请号：CN200710030723.6

    申请日：2007-09-29

    申请人： 潮州凯普生物化学有限公司

    发明人： 谢龙旭

    IPC分类号： C12Q1/68

    摘要： 本发明公开了一种具有与人乳头状瘤病毒HPV DNA互补的核苷酸序列的探针，和含有该探针的基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法。该探针选自SEQ ID Nos：1－21和与SEQ ID Nos：1－21互补的序列。该试剂盒包括一个基因芯片，其上带有至少一个上述探针、标记有生物素点的DNA序列、带有编码β－球蛋白部分的DNA序列，各种选自MY09/MY11的引物。该试剂盒的基因芯片通过DNA探针的制备，固定探针，利用氢氧化钠停止反应等步骤制得。本发明的试剂盒能快速、准确地检测出HPV感染及鉴定具体的亚型，更适合中国人，对于子宫颈癌的早期诊断、预防、治疗和手术后的跟踪具有重大的意义。