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公开(公告)号：CN102391028A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110224377.1
申请日：2011-08-05
IPC分类号： C05F17/00
CPC分类号： Y02W30/43
摘要： 一种致病性芽孢杆菌污染物的堆肥处理方法，是将待处理样品埋入基础堆料堆肥发酵，在堆料温度55±5℃、堆料湿度65±5％、堆料pH8.5～9.0条件下发酵至少6天。本发明所提供的技术方案利用堆肥过程中产生的高温杀死病原菌、杂草种子、虫卵等。此外，堆体中的土壤微生物可以降解纤维素、木质素等植物的重要组成部分，转化后的产物可以作为肥料，不仅保护环境，提高土壤肥力，增加土壤持水能力，还可以减少有机材料的体积、气味和病原菌，实现了资源的循环利用。并且本发明的方法成本低廉、设备简单、易于操作。
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公开(公告)号：CN102321620A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110219702.5
申请日：2011-08-02
摘要： 本发明属于植物检疫技术研究领域。苹果牛眼果腐病菌分子标准样品，以苹果牛眼果腐病菌菌株提取高纯度DNA为原料制得，标准样品具有下述的理化性质：（1）形状：纯白色粉末状；（2）每管的含量5µg±0.5µg；（3）DNA纯度：OD260/280=1.8～2；（4）易溶于水，或TE（Tris-EDTA）缓冲液中。本发明苹果牛眼果腐病菌分子标准样品以苹果牛眼果腐病菌菌株为原料，通过特定条件大量培养，提取高纯度DNA，进行分装、冻干，得到苹果牛眼果腐病菌的分子标准品，理化性质优良，可采用特异性的引物通过PCR方法检测出，灵敏度达到10-4倍。经检测试验，该标准品DNA完整性、均匀性、稳定性好，可用于进出口检测中，作为阳性参照物质，提高检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN101724707A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN201010100428.5
申请日：2010-01-21
摘要： 本发明涉及食品中四种致敏原麸质成分实时荧光PCR检测引物和探针、试剂盒及检测方法。该引物和探针分别是序列为SEQ ID NO.1～3的大麦Hordein基因的检测引物和探针、序列为SEQ ID NO.4～6的小麦Gliadin基因的检测引物和探针、序列为SEQ ID NO.7～9的黑麦Sec1基因的检测引物和探针和序列为SEQ ID NO.10～12的燕麦Avenin基因的检测引物和探针。基于此，本发明公开了包含上述引物和探针序列的食品致敏原麸质成分实时荧光PCR检测试剂盒及相应的检测方法。本发明的探针和引物特异性强，检测试剂盒及方法简便易用，结果准确，具有很高的特异性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN1715912B
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200510046803.1
申请日：2005-06-30
摘要： 转基因大豆检测能力验证样品及制备方法，含有转基因大豆粉0.01～20％重量百分比，样品可以是A、B两个样品组成，2个样品中都均匀、稳定地含有2.8％、3.2％含量的转基因大豆。本项发明采用分割水平设计方法设计了样品中转基因大豆含量，可以有效地防止能力验证活动中各参试实验室间的串通行为，制法科学合理，成功率高，保证了实验室间能力验证样品的均匀性和稳定性。本发明更加全面、准确地反映出各参试实验室测试结果的的重现性和再现性，该组样品不仅可以用于转基因大豆检测的实验室间能力验证活动，同时，也可以做为质控样品用于食品实验室的日常检验工作。
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公开(公告)号：CN101649349A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910010795.3
申请日：2009-03-20
摘要： 食品中李斯特氏菌属微生物检测试剂盒及检测方法，该试剂盒中包括一种检测溶液，该检测溶液中含10mM Tris·Cl、50mM KCl、25mM MgCl 2 、dNTP各2.5mM、Taq DNA聚合酶5U/μL及李斯特氏菌引物对10μM。本发明采用mPCR结合部分变性条件下的DHPLC技术，针对食品中李斯特氏菌属微生物进行灵敏便捷的检测，并建立应用于该方法的快速检测试剂盒。使用本发明的检测试剂盒及检测方法，可以高灵敏度地检测食品中李斯特氏菌属微生物，并且检侧耗时短，操作简捷，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求。
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公开(公告)号：CN1979170A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510125681.5
申请日：2005-12-05
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
摘要： 本发明涉及麻痹性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒，其特征在于它含有：由麻痹性贝毒单克隆抗体包被的酶标板、麻痹性贝毒标准抗原液、包被液、封闭液、辣根过氧化物酶标记抗原结合物、底物、反应停止液和洗涤液。其制备主要包括由麻痹性贝毒单克隆抗体包被的酶标板的制备。它应用于样品中麻痹性贝类毒素的检测，具有灵敏度高，特异性好，重复性高和检测准确快速的优点。满足了国际上越来越严格的允许限量标准要求，以及食品安全监控中快速检测的要求。并且减少了检测费用，扩大了监测样本数量，使我国食品中生物毒素危害得到有效控制。并在毒物的快速鉴定、检测，及病人的应急救治方面有着重要作用。
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公开(公告)号：CN103924004B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410198868.7
申请日：2014-05-12
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开一种转基因烟草CMV-CP定性标准样品及其制备、定值方法，其属于烟草检测用实物标准样品及其制备方法技术领域，具体包括转基因烟草CMV-CP品系的原料选取、标准样品的制备、均匀性和稳定性检查、定性检定、定值等过程，其中样品的制备方法包括：将原料粉碎、混匀，经冻干机冷冻干燥后分装、定值、辐照、标识、0-4℃温度条件下贮存的步骤，此外，标准样品的最小取样量、均匀性检验使用相对G-S指数检验法，保证了标准样品的均匀性、稳定性、定值结果等技术指标达到国家标准样品的要求，对积极开展我国转基因产品检测定性标准样品的研制，添补该测量领域的空白，具有很重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN103509866B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310437177.3
申请日：2013-09-23
摘要： 本发明公开大麦成分环介导等温扩增（LAMP）引物、试剂盒及检测方法，其碱基序列如SEQ ID NO.18～22；采用LAMP检测技术，建立了适用于食品中大麦致敏原特异性检测的方法，本发明所述方法操作简单，不依赖昂贵仪器，检测时间在1小时左右，方法灵敏度达到0.5%，检测效率达到传统PCR方法或荧光定量PCR方法，能够应用于检验检疫实际工作，尤其适用于大量样品快速初筛和各种基层实验室食品品质监控，适合作为行业推荐性标准应用推广。
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公开(公告)号：CN103114142B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310043785.6
申请日：2013-02-04
摘要： 本发明公开了一种食品中河豚鱼成分检测实时PCR检测引物、试剂盒及检测方法。该方法针对河豚鱼的特异性基因序列，设计了河豚鱼基因的检测用引物和探针SEQ？ID？NO.1~3，采用实时荧光PCR法对食品中河豚鱼成分的定性检测。本发明所研制的食品中河豚鱼成分的实时荧光PCR法定性检测方法、对提高食品中河豚鱼成分的检测效率及灵敏度，降低检测成本，检测市场上相关假冒产品，进行食品安全监测和提高检验技术具有重要意义，具有广阔发展前景。
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公开(公告)号：CN103031382B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210554877.6
申请日：2012-12-14
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种貂源性成分检测用引物与探针、其使用方法及应用。该方法针对貂线粒体细胞色素b基因，设计了貂cytochrome？b？gene基因的检测用引物和探针，采用实时荧光PCR法对食品及饲料中貂成分的定性检测。本发明所研制的食品及饲料中貂成分的实时荧光PCR法定性检测方法、对提高食品中貂源性成份的检测效率及灵敏度，降低检测成本，检测市场上相关假冒产品，进行食品安全监测和提高检验检疫技术具有重要意义。具有广阔发展前景。
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