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公开(公告)号:CN116640867A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310772042.6
申请日:2023-06-27
申请人: 四川农业大学
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/11 , C12R1/46
摘要: 本发明提供了一种RAA‑LFD检测停乳链球菌的引物对和探针组合及其应用,属于致病菌检测技术领域。本发明检测停乳链球菌的引物对和探针中,上游引物序列如SEQ ID NO:1~3所示,下游引物序列如SEQ ID NO:4~5所示,探针序列如SEQ ID NO:6所示;利用本发明引物对和探针的组合,可实现对停乳链球菌的准确检测,且上述引物对和探针组合对停乳链球菌的最低检测限为1.002×102pg/μL,并且具有检测时间短、反应温度易达到、特异性强、灵敏度高和检测结果符合率高等优点,对设备及人员操作技术要求低,便于在缺乏实验室检测设备的场景下开展停乳链球菌的检测。
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公开(公告)号:CN108728577B
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN201810522568.8
申请日:2018-05-28
申请人: 四川农业大学
摘要: 本发明涉及一种水体中蛙病毒的检测方法,属于病毒检测领域。本发明结合水体中病毒富集的方法和PCR技术构建出对养殖水体中蛙病毒的检测方法。对NaCl‑AlCl3·6H2O沉淀法富集水体病毒的方法进行改进,缩短富集时间。特异性PCR引物的改进,对大鲵蛙病毒、虎纹蛙病毒、普通产婆蟾病毒和蛙病毒3型病毒等蛙病毒属的主要衣壳蛋白进行多序列比对,对比对序列的保守区域设计引物,从而规避病毒在进化过程中因序列变异而导致检测的假阴性,有效的填补了目前市面上对于水体中蛙病毒检测方法的空白,具有极大的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号:CN108660224B
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN201810693273.7
申请日:2018-06-29
申请人: 四川农业大学
发明人: 赵仲孟 , 杨世勇 , 陈虎 , 黄小丽 , 刘钊 , 苗懿 , 陈德芳 , 杜宗君 , 罗伟 , 冯杨 , 熊关庆 , 段靖 , 张瀚艺 , 张谨啸 , 朱凌威 , 王云维 , 陈益辉 , 任妍 , 李涛 , 陈雨薇 , 谭淦 , 杨磊 , 卢永瑞 , 刘洪李
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种鉴定西伯利亚鲟、施氏鲟及其杂交后代的引物及方法,它由西伯利亚鲟引物对和微卫星引物对As1构成,其中,西伯利亚鲟引物对的前向引物序列如SEQ ID No.1所示,后向引物序列如SEQ ID No.2所示;微卫星引物对As1的前向引物序列如SEQ ID No.3所示,后向引物序列如SEQ ID No.4所示。采用本发明的引物和方法,可以简单快速地可将西伯利亚鲟、施氏鲟及其杂交后代进行区分。
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公开(公告)号:CN107058393B
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN201710470525.5
申请日:2017-06-20
申请人: 四川农业大学
摘要: 本发明公开了一种基于自然转化的拟态弧菌高效遗传重组方法及应用,该方法以拟态弧菌SCCF01株基因组为模板,使用目的基因上臂和目的基因下臂引物对扩增目的基因上臂序列和下臂序列;并扩增卡那霉素抗性基因片段;将扩增得到的卡那霉素抗性基因片段、目的基因上臂序列和下臂序列片段进行融合,得到含有卡那霉素抗性基因片段、目的基因上臂序列和下臂序列片段的融合PCR产物;将获得融合PCR产物与受体拟态弧菌SCCF01株进行自然转化,经过对抗性标记基因的筛选,获得拟态弧菌SCCF01株的缺失株。本发明操作过程相较于自杀质粒介导的基因重组技术和λ‑RED重组技术,无需电转质粒或打靶DNA,操作简单。
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公开(公告)号:CN108660223A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810693191.2
申请日:2018-06-29
申请人: 四川农业大学
发明人: 杨世勇 , 赵仲孟 , 刘钊 , 黄小丽 , 苗懿 , 杜宗君 , 罗伟 , 陈虎 , 陈德芳 , 冯杨 , 段靖 , 熊关庆 , 任妍 , 李涛 , 张谨啸 , 张瀚艺 , 朱凌威 , 王云维 , 陈雨薇 , 杨磊 , 谭淦 , 刘洪李 , 卢永瑞
IPC分类号: C12Q1/6888
摘要: 本发明公开了西伯利亚鲟及西杂的鉴定方法,包括如下步骤:(1)以待鉴定的鲟鱼DNA为模版,a、以西伯利亚鲟引物对作为引物进行PCR扩增,如果出现215bp的扩增产物,则判断为西伯利亚鲟或西杂;或b、以施氏鲟引物对作为引物进行PCR扩增,如果出现252bp的扩增产物,则判断为施氏鲟或施杂;(2)对判断为西伯利亚鲟或西杂的鲟鱼DNA进一步鉴定:以待鉴定的鲟鱼DNA为模版,以HLJSX48引物对作为引物进行PCR扩增,如果出现163bp的扩增产物,则为西杂,否则为西伯利亚鲟;可以简单快速地可将西伯利亚鲟及以西伯利亚鲟为母本施氏鲟为父本杂交后代进行区分。
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公开(公告)号:CN108414308A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810098707.9
申请日:2018-01-31
申请人: 四川农业大学
摘要: 本发明公开了一种鱼类组织病理切片脱钙液,包括以下组分:甲醛4~5v/v%,甲醇50~60v/v%,甲酸10~15v/v%,盐酸15~20v/v%,组织透明剂5~6v/v%,氯化钠1~2wt%,余量为蒸馏水;其中,组织透明剂包括二甲基亚砜、果糖、碳酸氢钠和十二烷基磺酸钠。组织透明剂中二甲基亚砜的体积百分比为50%~55%,果糖的质量百分比为15%~20%,碳酸氢钠的质量百分比为1%~2%,十二烷基磺酸钠的质量百分比为10%~15%,余量为水。采用本发明的脱钙液,可有效解决现有脱钙液脱钙时间慢以及透明性差的技术问题。
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公开(公告)号:CN102988376B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201210407309.3
申请日:2012-10-23
申请人: 四川农业大学
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K31/35 , A61K9/107 , A61P31/00 , A61P33/00
摘要: 本发明公开了一种渔药桉叶油阿维菌素亚微乳剂,以重量百分比计,桉叶油含量为11.4%,阿维菌素含量1.1%,水含量36.6%;余量为表面活性剂,表面活性剂采用吐温-80和甲醇按照3.18:1的比例混合。通过常用的比例法配合转相法将桉叶油和阿维菌素制备成一种亚微乳液,利用桉叶油的透皮特性和杀菌特性,联合阿维菌素的杀虫效果,开发一种高效、安全的水产杀虫新药。
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公开(公告)号:CN108660223B
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN201810693191.2
申请日:2018-06-29
申请人: 四川农业大学
发明人: 杨世勇 , 赵仲孟 , 刘钊 , 黄小丽 , 苗懿 , 杜宗君 , 罗伟 , 陈虎 , 陈德芳 , 冯杨 , 段靖 , 熊关庆 , 任妍 , 李涛 , 张谨啸 , 张瀚艺 , 朱凌威 , 王云维 , 陈雨薇 , 杨磊 , 谭淦 , 刘洪李 , 卢永瑞
IPC分类号: C12Q1/6888
摘要: 本发明公开了西伯利亚鲟及西杂的鉴定方法,包括如下步骤:(1)以待鉴定的鲟鱼DNA为模版,a、以西伯利亚鲟引物对作为引物进行PCR扩增,如果出现215bp的扩增产物,则判断为西伯利亚鲟或西杂;或b、以施氏鲟引物对作为引物进行PCR扩增,如果出现252bp的扩增产物,则判断为施氏鲟或施杂;(2)对判断为西伯利亚鲟或西杂的鲟鱼DNA进一步鉴定:以待鉴定的鲟鱼DNA为模版,以HLJSX48引物对作为引物进行PCR扩增,如果出现163bp的扩增产物,则为西杂,否则为西伯利亚鲟;可以简单快速地可将西伯利亚鲟及以西伯利亚鲟为母本施氏鲟为父本杂交后代进行区分。
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公开(公告)号:CN106688979A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201710013492.1
申请日:2017-01-09
申请人: 四川农业大学
CPC分类号: Y02A40/812 , Y02A40/845 , A01K61/00
摘要: 本发明公开了一种浮性饲料底部投饵装置,包括储饵箱,储饵箱外壁设置有相连接的控制器和深入水中的溶解氧与水温测定仪,储饵箱下端设置有与之连通的集饵箱;储饵箱内设置有转动棒,其底部开有缝隙;转动棒与设置于储饵箱底部的电机连接;集饵箱通过第一输送管与三角漏斗连通,第一输送管上设置有阀门;三角漏斗通过第二输送管与设置于池塘底部的射水泵连接;阀门和射水泵均与控制器相连;射水泵、电机以及控制器均与电源插座相连;其投饵方法包括以下步骤:(一)设定投饵时间及投饵次数;(二)饲料从储饵箱进入集饵箱;(三)饲料从集饵箱进入第二输送管;(四)饲料从池塘底部进入水体。本发明利用饲料自身比重比水小的特性,便于鱼类的摄食。
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公开(公告)号:CN104173393A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410366619.4
申请日:2014-07-29
申请人: 四川农业大学
IPC分类号: A61K36/185 , A61K127/00
摘要: 本发明提供了辣木叶中黄酮成分的提取方法,它包括如下操作步骤:取辣木叶粉以50~60%v/v乙醇为溶剂,料液比为1:50~60g/ml,进行微波萃取,收集提取液,即可;其中,微波功率为300~400W,提取时间为6~10min。本发明还提供了该提取方法制备的提取物。本发明研究发现,以相同的辣木叶粉为样品,微波萃取的方法所得辣木叶总黄酮含量高于回流提取方法,同时大大缩短了提取时间,节约了提取时所耗的水和电,降低提取成本。
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