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公开(公告)号：CN101250236A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810047307.1
申请日：2008-04-11
Applicant: 武汉大学
IPC: C08B37/02 , A61K31/736 , A61P35/00 , A23L1/30 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物，由以下方法制得：从茯苓菌丝体提取得到水不溶性的α－葡聚糖；将α－葡聚糖溶于含尿素的0.25M LiCl/二甲亚砜中，加入磷酸，在90～120℃下反应5～8h后冷却到室温，加入蒸馏水形成清亮的溶液，然后经透析、浓缩、冷冻干燥得到茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物。其取代度为0.05～0.16，重均分子量为1.96×104～15.6×104，具有很好的水溶性。体外抗肿瘤试验和流式细胞分析结果示出，所得茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物通过诱导Sarcoma 180肿瘤细胞的凋亡来抑制其增殖，且对鼠婴正常肾细胞无毒副作用。因此，可用于制备抗癌药物和增强机体免疫的保健品。
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公开(公告)号：CN101168603A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200710168521.8
申请日：2007-11-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 一种大豆分离蛋白/纤维素混合溶液，将大豆分离蛋白分散于NaOH和尿素的组合水溶液中，在室温下搅拌均匀得到的0.5～5wt％大豆分离蛋白溶液，然后将制得的大豆分离蛋白溶液预冷到－12～－13℃，加入纤维素，搅拌均匀即得到透明的大豆分离蛋白/纤维素混合溶液；大豆分离蛋白与纤维素的重量比为：0.5∶9.5～5∶5，大豆分离蛋白和纤维素占混合溶液的4～8wt％。或者用预冷到－12～－13℃的含有NaOH、尿素和大豆分离蛋白的混合水溶液直接溶解纤维素得到大豆分离蛋白/纤维素混合溶液。所得混合溶液经流延成膜等方法，可制得大豆分离蛋白/纤维素膜、大豆分离蛋白/纤维素纤维以及其它大豆分离蛋白/纤维素复合材料。
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公开(公告)号：CN101168602A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200710168520.3
申请日：2007-11-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 一种玉米蛋白/纤维素混合溶液，将玉米蛋白分散于含6～8wt％NaOH和10～14wt％尿素的组合水溶液中，在室温下搅拌均匀得到0.5～5wt％玉米蛋白溶液，然后将制得的玉米蛋白溶液预冷到－12～－13℃，加入纤维素，搅拌均匀即得到透明的玉米蛋白/纤维素混合溶液；其中按重量比，玉米蛋白与纤维素的比例为：0.5∶9.5～5∶5，玉米蛋白和纤维素占混合溶液的4～8wt％，其余为NaOH/尿素的组合水溶液。或者用预冷到－12～－13℃的含有NaOH、尿素和玉米蛋白的混合水溶液直接溶解纤维素得到玉米蛋白/纤维素混合溶液。所得的混合溶液经流延成膜等方法，可制得玉米蛋白/纤维素膜、纤维等复合材料。
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公开(公告)号：CN101058942A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710052429.5
申请日：2007-06-08
Applicant: 武汉大学
IPC: D06M11/49 , D06M11/38 , D06M101/06
Abstract: 本发明公开了一种制备磁性纳米复合纤维的方法。将纤维素完全溶解在NaOH/尿素水溶液中得到纤维素溶液，真空脱泡后经过纺丝机制成纤维，再将纤维素纤维放入0.01mol/L～2mol/L的铁盐或亚铁盐溶液中浸泡后，然后经过0.1mol/L～4mol/L的氢氧化钠溶液后，制得磁性纳米复合纤维。该方法操作简便，原材料价格低廉，所制得的产品具有很好的机械性能和磁性。该纳米磁性纤维可制成防护服装、保健用品等，在日用保健及军工等领域也具有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN100340608C
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200610018518.3
申请日：2006-03-10
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆蛋白质/氢氧化铝纳米复合材料及其制备方法和用途，该材料的基本组成为：1～30wt%氢氧化铝，70～99wt%大豆蛋白质，材料中还可加入一定比例的甘油。其制备方法为：将大豆蛋白质(SPI)分散于氯化铝水溶液中强烈搅拌，然后缓慢滴加氨水，将得到的凝胶状复合物经过离心和干燥，制备出SPI/氢氧化铝纳米复合物。该产物与甘油混合，经热压后制得大豆蛋白质/氢氧化铝塑料片材。该材料不仅生产方法简单，属于绿色工艺，而且该蛋白质纳米复合材料具有良好的力学性能。因此该纳米复合材料可用作生物可降解材料，是一种具有发展潜力的新型可生物降解绿色材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1300227C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200510018798.3
申请日：2005-05-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种微孔膜及其制备方法和用途。该微孔膜由纤维素构成，为多孔网眼结构，平均孔径小于60nm，孔隙率为81～87%。其制法为：在室温下，用经-8℃～-15℃预冷的7～8wt%的氢氧化钠和11～12wt%尿素水溶液溶解纤维素，制成纤维素浓溶液，以流延法在玻璃板上刮膜，在凝固浴中凝固再生后得到微孔膜。本发明的微孔膜具有厚度薄、均相多孔的网眼结构、孔径分布窄、较好的渗透性能以及优良的力学性能和透光率等优点，而且制造方法简单、生产成本低廉。可用于农业、化工、食品、环境领域中的育苗、覆盖、透气性包装及分离材料。
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公开(公告)号：CN1282773C
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200510018799.8
申请日：2005-05-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种二步凝固浴法制备新型再生纤维素纤维的方法。该方法将粘均分子量低于1.5×105的纤维素溶解在预冷至-8～-15℃的6～8wt%氢氧化钠和10～20wt%尿素混合水溶液中制得3-6wt%的纤维素溶液，静置脱泡后，进行喷丝并在第一凝固浴中固化、牵伸后进入第二凝固浴中再生、拉伸取向并经上油、烘干、卷绕即得再生纤维素纤维。制备的新型纤维素纤维具有优良的力学性能和纤维截面为圆形的结构。
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公开(公告)号：CN1252163C
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200310111567.8
申请日：2003-12-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种通过冷冻—解冻方法或者直接溶解方法溶解纤维素的新溶剂以及用此溶剂制备再生纤维素丝和膜的方法。该溶剂为氢氧化锂和尿素的水溶液，其基本组成为：3.0-7.0wt%的氢氧化锂，4.0-30.0wt%的尿素，其余为水。氢氧化锂和尿素的水溶液可以通过冷冻—解冻方法，或者将该溶剂预先冷却至-10℃～-4℃后，直接溶解纤维素。它可溶解聚合度高达2300(分子量3.7×105)的天然纤维素和再生纤维素，并可得到高溶解度的透明纤维素浓溶液。用该溶剂溶解纤维素得到的纤维素浓溶液，经3～5wt%稀酸水溶液凝固、再生制备出再生纤维素膜和丝。也可用这种纤维素溶液制备纤维素共混膜、纳米材料及分离用色谱柱填料等。
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公开(公告)号：CN1730495A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200510019340.X
申请日：2005-08-24
Applicant: 武汉大学
IPC: C08B11/08
Abstract: 本发明公开了一种均相水溶液体系合成羟乙基纤维素的新方法。其方法是将将纤维素完全溶解在重量百分浓度为7～8％ NaOH/10～13％尿素水溶液中得到纤维素溶液，并在该纤维素溶液中加入氯乙醇进行均相羟乙基化反应得到所需羟乙基纤维素。本发明所用溶剂无毒、无污染，价格低廉，而且纤维素基本上未降解；整个合成方法操作简便，反应条件温和，速度快，产率高，而且不需要加入有机溶剂作稀释剂和任何催化剂；所得产品纯度高，水溶性产品粘度高。
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公开(公告)号：CN1718590A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200510019181.3
申请日：2005-07-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C08B37/02 , C12P19/04 , A61K31/716 , A61P37/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及茯苓菌丝体葡聚糖硫酸酯化衍生物，由下法制得：将茯苓菌丝体提取得到水不溶性的α－葡聚糖；将α－葡聚糖悬浮于无水N，N－二甲基甲酰胺中，依次加入吡啶和氯磺酸，反应液在50－90℃下反应40－120分钟后冷却到室温，加入蒸馏水以形成清亮的溶液，调节pH至9－10，然后加入沉淀剂乙醇得到α－葡聚糖的硫酸酯化衍生物。该α－葡聚糖的硫酸酯化反应主要发生在C－6位羟基，取代度为0.86－1.38，重均分子量为2.36×104－14.5×104，具有很好的水溶性。体外和体内试验结果也示出，所得α－葡聚糖的硫酸酯化衍生物对植入BALB/c小鼠体内的Sarcoma 180肉瘤都有显著的抑制效果。可用于制备抗癌药物和增强机体免疫的保健品。
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