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公开(公告)号：CN105115968A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510528800.5
申请日：2015-08-25
申请人： 浙江大学
IPC分类号： G01N21/78
摘要： 本发明公开了一种纳米金比色生物传感器快速检测热加工食品中丙烯酰胺的方法，包括以下步骤：对待测的热加工食品进行提取丙烯酰胺的前处理，获得待测品的丙烯酰胺提取液；迈克尔加成反应；纳米金比色生物传感器检测体系的建立；将上述纳米金比色生物传感器待测品检测体系静置1min后，并加入96孔板，测定纳米金的紫外-可见吸收光谱；扫描的波长范围为400-750nm；以纳米金在520nm和650nm处的吸收峰之比(A520/650)作为信号输出，建立与丙烯酰胺浓度相关的响应曲线；从而确定线性范围和检测限。本发明针对热加工食品(薯片、曲奇等食品)中的致癌物丙烯酰胺进行检测。
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公开(公告)号：CN103439306B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310383303.1
申请日：2013-08-29
申请人： 浙江大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开了基于量子点的荧光法检测热加工食品中丙烯酰胺的方法，包括以下步骤：1）、将热加工食品利用甲酸溶液进行提取丙烯酰胺的前处理，得待测样品；2）、功能化量子点的制备，得NAS-QDs复合物溶液；3）、标准加入法检测薯片中丙烯酰胺含量：向待测样品中添加不同浓度的丙烯酰胺标准品溶液，从而分别获得不同的待检测溶液；取450μL的NAS-QDs复合物溶液，加入5μL100mmol L-1光引发剂TPO，加入待检测溶液50μL，紫外光照射后，在365nm激发光下检测600nm处荧光强度；绘制荧光强度与所添加丙烯酰胺标准品浓度的响应曲线，最终得热加工食品丙烯酰胺的含量。
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公开(公告)号：CN101118202A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200710070710.1
申请日：2007-08-06
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种基于免疫磁珠的目标自动分离方法和分离装置。包括混合单元、分离单元和控制单元。将待检测样品和免疫磁珠加入到样品管中，样品管在匀速旋转、变速旋转、静止富集或正反向旋转状态的不同组合下，样品管中的被检测样品中的目标和免疫磁珠上已固定的抗体产生特异性反应；在固定磁场下，把免疫磁珠和已经被免疫磁捕获的被检测样品中的目标吸附在样品管内壁；收集免疫磁珠和已经被免疫磁捕获的被检测样品中的目标，用于生物检测或铺盘。本发明通过样品管中的被检测目标和免疫磁珠上已固定的抗体产生特异性反应可以准确分离和筛选目标检测物，并且通过不同混合模式的组合来达到最优的混合效果，广泛用于样品的前处理。
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公开(公告)号：CN109283347A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811074054.7
申请日：2018-09-14
申请人： 浙江大学
IPC分类号： G01N33/94 , G01N33/543 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种基于免疫磁珠和荧光量子点的纳米生物传感器快速检测肉鸡中恩诺沙星的方法。在羧基化磁珠表面修饰恩诺沙星单克隆抗体，用牛血清白蛋白封闭，制备含牛血清白蛋白封闭的、恩诺沙星单克隆抗体修饰的免疫磁珠溶液；将恩诺沙星与牛血清白蛋白偶联，制备恩诺沙星-牛血清白蛋白复合物；将得到的BSA-ENR复合物与羧基化量子点偶联，制备量子点-牛血清白蛋白-恩诺沙星复合物；处理鸡肉组织样品，获得鸡肉样品提取液；定量检测提取液中恩诺沙星的浓度。本发明方法简单、快速、灵敏度高，而且不需要复杂的样品前处理过程，具备现场快速检测恩诺沙星的潜力，具有良好的发展前景。
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公开(公告)号：CN106841011A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611201541.6
申请日：2016-12-23
申请人： 浙江大学
CPC分类号： G01N15/14 , G01N21/6428 , G01N21/6486
摘要： 本发明公开了一种流式细胞术快速检测大肠杆菌O157:H7的方法，包括以下内容：SYBR Green I对E.coli O157:H7进行染色；流式细胞术检测E.coli O157:H7；通过B细胞捕获不同浓度E.coli O157:H7所呈现的荧光强度，检测线性范围，确定检测限；最终获得液态待测样品中细菌浓度。
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公开(公告)号：CN105572195A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610027007.1
申请日：2016-01-15
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种电化学转化磁珠制备普鲁士蓝的方法及其应用。将磁珠水溶液超声分散均匀，柠檬酸与磁珠分散液混合，静置于旋转仪上，依次进行磁性分离、去除上清液后再用磷酸盐缓冲液清洗的步骤三次；再用缓冲液进行重分散，滴于洗净的金磁电极上，然后置于铁氰化钾和硫酸钾混合溶液中构建三电极系统进行多电位阶越，制备得到普鲁士蓝。本发明方法制备普鲁士蓝，操作简单可控、成本低、收效高，应用于过氧化氢检测效果显著，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105548314A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610028539.7
申请日：2016-01-15
申请人： 浙江大学
IPC分类号： G01N27/30 , G01N27/327
CPC分类号： G01N27/30 , G01N27/3277
摘要： 本发明公开了一种磁珠电化学转化-电沉积制备普鲁士蓝-金多功能表面方法。取磁珠分散液滴于洗净的金磁电极上，将上清液移去，滴加水进行覆盖，再重复一次上述步骤，得到磁珠修饰电极；将磁珠修饰电极移入氯金酸、铁氰化钾和硫酸钾混合溶液中，以磁珠修饰电极为工作电极、甘汞电极为参比电极和碳棒为对电极构建三电极系统，采用多电位阶跃法，制备得到普鲁士蓝-金纳米复合材料修饰的多功能表面。本发明方法制备普鲁士蓝-金纳米复合材料，催化性能高、导电性好、操作简单可控、成本低，实施于化学及生物传感应用获得满意结果，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105372421A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510686239.3
申请日：2015-10-20
申请人： 浙江大学
IPC分类号： G01N33/569
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N2333/11
摘要： 基于智能水凝胶的禽流感病毒检测用荧光适配体传感器，本发明公开了一种基于智能响应水凝胶的快速检测禽流感病毒H5N1的荧光适配体传感器：选择对禽流感病毒H5N1具有高亲和力的DNA核酸适配体作为生物识别元件，设计与核酸适配体互补的单链DNA1和单链DNA2，丙烯酰胺基修饰的DNA链在引发剂的催化下能够聚合形成含有多条DNA支链的聚丙烯酰胺链，核酸适配体与单链DNA1之间的碱基互补配对发挥了交联剂的作用；当不存在目标物时，由于DNA链之间的杂交作用，凝胶处于收缩状态，量子点由于距离淬灭剂很近其荧光被淬灭；而当目标物存在时，适配体与目标物的结合导致DNA链之间的杂交被分解，使得凝胶溶胀，造成量子点与淬灭剂之间的距离增大，从而量子点荧光被恢复。
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公开(公告)号：CN105181663A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510555639.0
申请日：2015-09-01
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种基于量子点荧光标记的便携式生化快速检测系统。包括荧光检测模块、光纤控制模块、自动进样模块、旋转检测台模块、电机控制模块和上位机模块，荧光检测模块、光纤控制模块、自动进样模块、旋转检测台模块和电机控制模块组成检测台装置，作为整个检测系统的硬件部分，电机控制模块分别与光纤控制模块、自动进样模块和旋转检测台模块相连，荧光检测模块与光纤控制模块连接，上位机模块分别与荧光检测模块和电机控制模块连接。本发明针对荧光标记方法定量检测生化样品的过程实现了自动化与高通量，测量精度高，检测速度快，所需样品少，体积较小便于携带。
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公开(公告)号：CN103323493B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310217451.6
申请日：2013-06-03
申请人： 浙江大学
IPC分类号： G01N27/00
CPC分类号： B01L9/527 , B01L3/502715 , B01L2200/027 , B01L2200/04 , B01L2300/0816
摘要： 本发明公开了一种直压式快速装配微流通检测池装置，它包括流通池和压紧装置，所述流通池包括流通板、底板、密封件、检测芯片、接口板、第一定位销、第二定位销，压紧装置包括托板、下压板、上压板、拉杆、拉杆帽、第一弹簧、第二弹簧；本发明具有安装快速、清洗部件少、压力均衡等特点，可以在生物、化学、生命科学等各种分析检测领域广泛使用。
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