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公开(公告)号:CN103145541A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310098348.4
申请日:2013-03-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/55 , C07C45/74
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明公开了一种丙酮多聚体的水解方法,包括:将水加压至22-25MPa,并预热至400-450°C,使其转化为超临界水,然后将所述超临界水与加压至相同压力的丙酮多聚体混合,在380-400°C管式反应器中进行水解反应,反应完全后得到的水解反应液进行分离得到α-异佛尔酮。采用超临界水对丙酮多聚体进行水解反应,促进了水解反应的可逆平衡向α-异佛尔酮一方发生移动,提高了α-异佛尔酮粗产物中丙酮多聚体的水解的转化率。
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公开(公告)号:CN101665422B
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN200910102060.3
申请日:2009-08-25
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 一种三甲基苯醌的新制备方法,该方法是以正丁醇、正戊醇、异戊醇、正己醇、2-己醇、乙二醇丁醚、二乙二醇丁醚、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、乙酰丙酮中的一种或两种作为溶剂,以凝胶树脂或大孔树脂支载的过渡金属配合物为催化剂,在0℃~150℃的反应温度下以分子氧,富氧气体或空气为氧化剂,氧化三甲基苯酚,生成三甲基苯醌;所述三甲基苯酚与催化剂的摩尔比在100∶1到1∶1之间;三甲基苯酚与醇的质量比在50∶1到1∶50之间;所述树脂支载过渡金属催化剂中的树脂为工业上常见的D201型、D301型、D002型或201型、301型、002型树脂。这个催化剂最大的优点是可以用于固定床、滴流床,可以进行连续化操作。
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公开(公告)号:CN101607896A
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200810062439.1
申请日:2008-06-16
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C69/017 , C07C67/00 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种由3,5,5-三甲基-环己-2-烯-1,4-二酮(氧代异佛尔酮)制备2,3,5-三甲基氢醌二酯的方法。该方法是使用酸性离子液体为催化剂,在-20℃~130℃的反应温度下,使氧代异佛尔酮重排同时与酸酐发生酯化反应来制备2,3,5-三甲基氢醌二酯。其中氧代异佛尔酮与酸性离子液体的摩尔比在500∶1到10∶1间,氧代异佛尔酮与酸酐的摩尔比在1∶2到1∶20间。该方法采用的酸性离子液体催化剂水溶性好、稳定性高、不挥发,可方便地进行回收再利用,本发明提供了一种合成三甲基氢醌二酯的绿色方法。
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公开(公告)号:CN101418030A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200810162997.5
申请日:2008-12-11
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 一种由胆固醇氧化制备7-酮-胆固醇的方法。该方法是以N-羟基衍生物作为主催化剂,过渡金属盐作为助催化剂,其中胆固醇与主催化剂和助催化剂的反应摩尔比为100∶5∶0.5至100∶150∶1.5之间,在0℃~120℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体,氧化胆固醇生成7-酮-胆固醇。反应结束后通过四氯化碳回收的主催化剂再次用于反应。具有原料成本低、原料回收利用、环境污染少等优点。
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公开(公告)号:CN101417936A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200810162996.0
申请日:2008-12-11
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/34
Abstract: 一种以无金属催化体系催化氧化制备氧代异佛尔酮的方法,是以α-异佛尔酮为原料,在有机溶剂存在下,氧气或富氧气体为氧化剂,在由N-羟基邻苯二甲酰亚胺及其类似物的主催化剂与有机助催化剂组成的共催化体系作用下,催化氧化制备氧代异佛尔酮;反应温度为10℃~100℃,反应时间为1~70小时,生成选择性高的氧代异佛尔酮。本发明所用的催化剂为无金属参与的催化剂,廉价易得,反应条件温和,操作简单,产物的选择性高等优点。
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公开(公告)号:CN100334056C
公开(公告)日:2007-08-29
申请号:CN200610049882.6
申请日:2006-03-17
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种新的制备不饱和酮的方法,该方法以不饱和醇和2-烷氧基丙烯为原料,以酸性离子液体为催化剂和反应溶剂,进行Saucy-Marbet反应,高选择性、高收率地合成不饱和酮。该方法采用离子液体为溶剂和催化剂,不使用易挥发的有机溶剂和任何外加催化剂,是一种合成不饱和酮的绿色方法。
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公开(公告)号:CN1923782A
公开(公告)日:2007-03-07
申请号:CN200610053523.8
申请日:2006-09-22
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种氧代异佛尔酮的制备方法。该方法是在吡啶、2-甲基吡啶、4-甲基吡啶、甲基咪唑、苯胺、二苯胺中的一种或两种有机碱存在下,以离子液体支载乙酰丙酮金属为催化剂,其中β-异佛尔酮与离子液体支载的乙酰丙酮金属催化剂的摩尔比在5000∶1到10∶1,在0℃~80℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体,氧化β-异佛尔酮,生成氧代异佛尔酮。反应结束后可通过在5~15mmHg的真空度下和150℃~200℃的温度下精馏使催化剂和反应溶液快速分离的方法回用催化剂;或通过在50℃~80℃的温度下减蒸除去有机碱,然后水洗反应液使催化剂和氧代异佛尔酮分离的方法回用催化剂。催化剂热稳定性好,溶解度高。
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公开(公告)号:CN1271031C
公开(公告)日:2006-08-23
申请号:CN200410073430.2
申请日:2004-12-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/32
Abstract: 本发明涉及一种制备3,5,5-三甲基-环己-2-烯-1,4-二酮(氧代异佛尔酮)的新方法,该方法是在有机碱存在下,以具有通式为[Cnmim][X]的离子液体和过渡金属的卤化物组成的二元催化系统为催化剂,使用分子氧或富氧气体氧化3,5,5-三甲基-环己-3-烯-1-酮(β-异佛尔酮)生成氧代异佛尔酮,具有工艺成本低,反应速度快的优点。
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公开(公告)号:CN113563186B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202110754990.8
申请日:2021-07-05
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种质子酸和路易斯酸协同催化合成原膜散酯的生产工艺,以水杨酸与异佛尔醇为原料,在质子酸和路易斯酸协同催化下,经酯化反应制备得到原膜散酯;所述酯化反应的温度为100~170℃。本发明公开了一种质子酸和路易斯酸协同催化合成原膜散酯的生产工艺,采用特殊的催化体系,实现了由水杨酸与异佛尔醇经一步酯化反应合成原膜散酯,反应条件温和,原料转化率高,目标产物收率高,副产物少,且原料可循环套用,实现工业化连续生产。
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