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公开(公告)号：CN112808026A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202011520121.0
申请日：2020-12-21
申请人： 深圳大学
IPC分类号： B01D71/06 , B01D69/02 , B01D67/00 , A01N43/78 , A01N43/832 , A01N37/44 , A01P3/00 , A01P1/00
摘要： 本发明公开一种纳米纤维薄膜及其制备方法与应用，其中，所述制备方法包括步骤：将AIE光敏剂和疏水共聚物混合在有机溶剂中并加热搅拌，得到纺丝溶液；采用所述纺丝溶液进行静电纺丝，制得所述纳米纤维薄膜。本发明制得的所述纳米纤维薄膜的多孔结构可以实现对微小颗粒或者致病气溶胶的吸附和过滤作用；其在日光光照下具有产生活性氧的能力以及温和的光热转化效果，可以协同实现对纤维薄膜表面吸附的多种病原菌的杀伤和清除能力。所述纳米纤维薄膜制备简单，性质稳定且具备对细菌、真菌和病毒的广谱杀伤效果，在病原菌过滤和可穿戴生物防护方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111645244A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010406629.1
申请日：2020-05-14
申请人： 深圳大学
摘要： 本发明公开一种全纤维三维集合体及其制备方法与应用，通过将聚合物和光热剂形成的第一纳米纤维膜与由聚己内酯形成的第二纳米纤维膜混合、成型得到基材，并采用水溶性聚合物在基材的一面交联形成亲水纳米纤维颗粒，获得的全纤维三维集合体具有光热转换性能、体型网孔结构和高孔隙率的特点；其双面亲疏水异性的特点结合全纤维三维集合体中的纳米纤维具有直径小、孔隙率高、比表面积大的特点使其具有自抽水性能；可实现高光-蒸汽转化效率与长寿命的平衡，保持连续自抽水和自清洁能力，在海水淡化、污水处理等领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114163427B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202111546194.1
申请日：2021-12-16
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D409/06 , C07F7/04 , C07F7/18 , C09K11/06 , A61K31/695 , A61K31/704 , A61K31/728 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61K47/61 , A61K41/00 , A61K47/69 , A61K49/00
摘要： 本发明公开了一种两亲性聚集诱导发光材料、近红外聚集诱导发光有机硅纳米粒子及其制备方法、应用。本发明以双亲性AIE分子为构筑纳米材料的软模板，可以灵活操控纳米粒子的组成成分、形貌结构、荧光性质等，此方法为AIE性质从微观层次到介观层次的发展提供了一条简单便捷的途径。通过在近红外有机硅纳米载体AIE‑ONs上构筑多模态的诊疗一体化体系，充分发挥了AIE分子的性能优势，消除了单一治疗方式的弊端，操作方便，成本较低。此方法不仅为AIE‑ONs的大规模制备提供了一种有前景的制备方式，而且可以同时推进近红外AIE光敏剂在抗癌和抗菌材料中的实际应用。
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公开(公告)号：CN114751918B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210493246.1
申请日：2022-05-07
摘要： 本发明公开了一种新型近红外二区激发的聚集诱导发光材料及制备方法、应用，其化学结构式为：由于分子具有D‑π‑A‑π‑D结构，分子结构中的4,7‑二溴苯并[1,2‑c:4,5‑c']双([1,2,5]噻二唑)作为强电子受体，大共轭、富电子的苯并[c]噻吩基团一方面作为富电子给体和π‑桥，另一方面作为大位阻构筑单元增加与受体单元间的二面夹角，使得整体分子骨架更加扭曲，赋予其聚集诱导发光特性。本发明的近红外二区激发的聚集诱导分子合成路线简单，成本低，生物相容性好，可用于近红外二区激发光源照射下的荧光成像和光热治疗。此外，其较深的组织穿透能力可以使得胰腺癌细胞发生免疫原性死亡。通过进一步与anti‑PD‑L1抗体介导的免疫疗法联用，用于光免疫协同治疗晚期胰腺癌。
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公开(公告)号：CN113652227B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202110784930.0
申请日：2021-07-12
申请人： 深圳大学(CN)
摘要： 本发明公开了一种基于聚乙烯醇掺杂的室温磷光聚合物及其制备方法与应用，其中，制备方法包括步骤：将聚乙烯醇分散在水中，得到聚乙烯醇溶液；向所述聚乙烯醇溶液中加入含氢键给受体基团的芳香化合物，搅拌得到共混溶液；对所述共混溶液进行退火处理，制得所述基于聚乙烯醇掺杂的室温磷光聚合物。本发明通过选择商业聚合物聚乙烯醇(PVA)作为主体材料，选择含有不同氢键给受体基团的芳香化合物作为客体材料，所述主体材料与客体材料通过氢键相互作用能够实现客体分子的磷光性质，形成室温磷光聚合物；此外，由于聚乙烯醇的氢键作用，使得所述室温磷光聚合物能够实现对水、热的响应性。
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公开(公告)号：CN112345809B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202011100896.2
申请日：2020-10-15
申请人： 深圳大学
IPC分类号： G01R13/00
摘要： 本发明涉及一种电子束时间放大示波器及其测量系统。该示波器中高压脉冲发生器的正极输出端连接微带阴极，高压脉冲发生器的负极输出端连接MCP变像管，阳极栅网接地；微带阴极、阳极栅网、MCP变像管和CCD依次排列，且微带阴极、阳极栅网、MCP变像管和CCD同轴放置；磁聚焦透镜位于阳极栅网和MCP变像管之间，CCD用于显示测量光点图像，再通过分析处理测量光点图像获得检测波形。本发明的电子束时间放大示波器采用脉冲电压产生电子能量弥散，能量弥散获得电子束时间放大，利用磁聚焦透镜产生高斯形磁场，磁场将微带阴极上的光电子成像在MCP，提高示波器的成像质量，同时能够测量电脉冲波形。
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公开(公告)号：CN114292639A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111602985.1
申请日：2021-12-24
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C09K11/06 , C09K11/02 , C09K11/85 , C09K11/67 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K49/00 , A61K41/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种基于聚集诱导发光和MXenes的多功能纳米材料、制备方法、应用，方法包括如下步骤：将TBFT、稀土上转换发光纳米材料及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000‑氨基交连物(DSPE‑PEG2000‑NH2)分散在有机溶剂中，依次经超声、透析处理，得到表面含有氨基的纳米球；将所述表面含有氨基的纳米球加入到含有具有羧基功能的碳化钛纳米片(Ti3C2NSs)的磷酸缓冲盐溶液中反应，得到基于聚集诱导发光和MXenes的多功能纳米材料(TUT NPs)。通过两亲性聚合物DSPE‑PEG2000‑NH2将稀土上转换发光纳米材料和TBFT分子包裹在聚合物的内部空间。与传统的利用聚合物与Ti3C2NSs之间的静电力进行表面修饰的策略相比，聚合物表面的共价键合使TUT NPs具有长期的稳定性和高效的肿瘤积累。
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公开(公告)号：CN114163427A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111546194.1
申请日：2021-12-16
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D409/06 , C07F7/04 , C07F7/18 , C09K11/06 , A61K31/695 , A61K31/704 , A61K31/728 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61K47/61 , A61K41/00 , A61K47/69 , A61K49/00
摘要： 本发明公开了一种两亲性聚集诱导发光材料、近红外聚集诱导发光有机硅纳米粒子及其制备方法、应用。本发明以双亲性AIE分子为构筑纳米材料的软模板，可以灵活操控纳米粒子的组成成分、形貌结构、荧光性质等，此方法为AIE性质从微观层次到介观层次的发展提供了一条简单便捷的途径。通过在近红外有机硅纳米载体AIE‑ONs上构筑多模态的诊疗一体化体系，充分发挥了AIE分子的性能优势，消除了单一治疗方式的弊端，操作方便，成本较低。此方法不仅为AIE‑ONs的大规模制备提供了一种有前景的制备方式，而且可以同时推进近红外AIE光敏剂在抗癌和抗菌材料中的实际应用。
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公开(公告)号：CN114106015A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111181933.1
申请日：2021-10-11
IPC分类号： C07D513/04 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/04
摘要： 本发明公开了一种新型近红外二区聚集诱导发光材料及制备方法、应用，其化学结构通式为：R独立地选自和中的一种其具有D‑π‑A‑π‑D结构，分子结构中的6,7‑二苯基‑[1,2,5]噻二唑[3,4‑g]喹喔啉作为强电子受体，苯并[c]噻吩一方面作为富电子给体和π‑桥，另一方面同时作为大位阻基团增加与受体基元间的二面夹角，使得整体分子骨架更加扭曲，保证其聚集诱导发光特性，强D‑A作用可以延长吸收/发射波长。本发明的合成路线简单，成本低；生物相容性好，兼备具有可用于生物成像的荧光量子产率和良好的光热转化效率，可用于多模态成像导航的光热消融肿瘤。此外光热治疗可以引起癌细胞发生免疫原性死亡，诱发机体的免疫应激反应，可用于光热协同免疫治疗。
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公开(公告)号：CN112920095A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110123711.8
申请日：2021-01-29
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07C311/59 , C07C303/40 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种新型聚集诱导发光内质网荧光探针及其制备方法与应用，荧光探针的化学结构通式为：本发明的荧光探针分子为具有新型D‑π‑A结构的聚集诱导发光内质网荧光探针，该荧光探针以不同取代的三苯胺结构单元作为分子体系中的电子给体，以噻吩环及双建为π共轭桥，氰基结构单元作为电子受体，N‑(环己基氨甲酰基)苯磺酰胺作为内质网靶向基团来构建具有聚集诱导发光性质的内质网荧光探针，合成路线简单，反应条件温和，产率高，成本低；聚集诱导发光荧光探针通过N‑(环己基氨甲酰基)苯磺酰胺与内质网表明敏感性钾通道结合实现内质网靶向，细胞毒性小，光稳定性高，内质网定位特异性好，可用于活细胞实时动态高分辨荧光成像。
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