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公开(公告)号：CN102766005B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210268794.0
申请日：2012-08-01
Applicant: 福州大学
IPC: C07B57/00 , C07D209/20
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明提供一种基于核酸适体修饰纳米金的手性化合物拆分方法，包括以下步骤：（1）将巯基修饰的核酸适体修饰在纳米金粒子表面；（2）加入待分离的手性化合物，室温孵育后离心，所得上清液即为其中一种构型的手性化合物；（3）将离心管底部的纳米金用二次水重新分散，在95℃下使适体变性并离心，所得上清液为另一种构型的手性化合物。本发明以核酸适体修饰的纳米金为手性选择试剂，利用适体高选择性和高亲和性的特点，以及在高温下变性，在缓慢恢复到室温又恢复其三级结构的特性，来进行手性化合物的手性拆分；只需简单的离心机，就可以达到分离的目的。此外，由于适体的目标物很广泛，该方法具有很强的通用性，可操作性，实用价值高。
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公开(公告)号：CN102675506B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210190656.5
申请日：2012-06-12
Applicant: 福州大学
IPC: C08F120/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/285 , B01J20/30 , C03C25/28
Abstract: 本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纤维涂层中的应用。本发明以6-糠氨基腺嘌呤（KT）为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，无水乙醇为致孔剂，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用本体聚合法合成了一种新的分子印迹聚合物（MIP）。此KT-MIP制备简单、性质稳定、分子识别能力强、能反复使用。将制得的MIP作为SPME的涂层和SPE填料，均可选择性萃取和富集结构类似的2种目标物。结合液相色谱检测平台，可实现对细胞分裂素的有效分离和高灵敏检测，并用于植物样品、环境样品等基质分析。
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公开(公告)号：CN103071789A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310004036.2
申请日：2013-01-07
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇部分修饰的胶体金及其制备方法，包括以下步骤：（1）胶体金的制备；（2）纳米金在玻璃固相载体上的固定；（3）聚乙二醇修饰；（4）聚乙二醇部分修饰胶体金溶液的制备。该方法制备出的胶体金表面有80-95%区域为聚乙二醇所覆盖，而另外5-20%区域则仍然为裸露的金表面。本发明制备的聚乙二醇部分修饰的胶体金在复杂介质中的稳定性和对目标蛋白的选择性识别显著增强；通过对胶体金的非对称修饰，可以实现对反应的定向调控，也能解决传统方法中各向同性胶体金带来的不可控团聚及沉降问题，有望在纳米组装及生物传感方面得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN102847339A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210328511.7
申请日：2012-09-07
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种液相挥发性物质的气相萃取与富集方法及其系统，包括液气萃取单元与气相压缩富集单元，该液气萃取单元采用特定的气体作为工作气体将目标挥发性物质从其所在的液相萃取到气相，实现目标挥发性物质液气相转移；该气相压缩富集单元采用特定的工作液体吸收工作气体，使萃取有目标挥发性物质的工作气体体积显著减小，从而实现目标挥发性物质气相压缩富集。本发明在挥发性药物提取、环境水体挥发性污染物的富集与监测等方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102749323A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210242835.9
申请日：2012-07-14
Applicant: 福州大学
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种电致化学发光成像系统，包括电化学反应池、电致化学发光成像池、稳压直流电源以及CCD成像单元，所述电化学反应池通过至少一个双极电极与电致化学发光成像池电连接，所述双极电极的一极设置于电化学反应池内，另一极设置于电致化学发光成像池内，两极通过导线相连接；所述电化学反应池和电致化学发光成像池内还分别设置有一驱动电极，两驱动电极分别通过导线与稳压直流电源的正负两极相连接；所述CCD成像单元记录电致化学发光成像池中的电致化学发光现象。本发明具有仪器简单、成本低、检测灵敏度高、快速和高能量的优点，对促进基础电化学科学研究、高通量、高灵敏地分析检测和燃料电池中电催化剂的筛选技术的发展具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102744402A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210263564.5
申请日：2012-07-28
Applicant: 福州大学
IPC: B22F1/00
Abstract: 本发明公开了一种贵金属纳米粒子固相不对称修饰方法，是以CTAB为双功能试剂，以玻璃、硅或二氧化硅材料为固相基质的一种简单、快速、低成本的金属纳米粒子固相不对称修饰方法。本发明可以实现用一种修饰分子对纳米粒子表面约80-95%区域的修饰，而保留另外小部分金属表面（以表面活性剂覆盖）用作后续实验。本发明以表面活性剂（CTAB）为双官能团试剂，采用物理吸附法固定纳米粒子，不但加快了反应速度，而且使纳米材料的脱附变得非常方便。使用该方法制备的不对称修饰贵金属纳米粒子有望在纳米组装及生物传感方面得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN102702565A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210190681.3
申请日：2012-06-12
Applicant: 福州大学
IPC: C08J9/28 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , D06M15/356 , G01N30/08
Abstract: 本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种吲哚乙酸分子印迹聚合物的制备方法及其应用，适用于植物样品中生长素的富集和分析。该方法以IAA作为模板分子，加入功能单体、交联剂和引发剂得到预聚合溶液；60℃反应8h以上，脱除模板分子得到吲哚乙酸分子印迹聚合物。可将其用于SPME涂层。处理后的石英纤维插入预聚合溶液中，热引发聚合。反应完成后取出石英纤维，老化并重复涂渍，洗净模板分子，最后将纤维插入微萃取装置中用于后续萃取。此IAA-MISPME制备简单、厚度可控、选择性强、富集效果好，且能反复使用。此萃取头与液相色谱联用时，可实现对植物样品中2种生长素的高效萃取和分离。
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公开(公告)号：CN102565050A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210014101.5
申请日：2012-01-18
Applicant: 福州大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明提供了一种检测铜离子方法。该方法通过在金纳米粒子溶胶中加入强氧化剂和络合剂，当溶液中有铜离子存在时，溶液产生颜色上的变化，从而检测铜离子；溶液组成包括：络合剂分为络合剂A和络合剂B，络合剂A为含硫化合物，浓度为5~20mM，络合剂B为氨类化合物，浓度为5~40mM，强氧化剂为过氧化氢，浓度为5~50mM，溶剂为水。与传统的纳米金聚集显色的方法相比，该方法对实际样品中的高盐，酸及配体的抗干扰更强。该方法目视比色测铜离子的浓度可以达到0.05mM,且具有良好的选择性，无需借助任何仪器设备，可以方便、快速地应用于铜离子的现场检测。
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公开(公告)号：CN102225249A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110085266.7
申请日：2011-04-06
Applicant: 福州大学
IPC: B01D15/22 , B01J20/281 , B01J20/30 , G01N30/60
Abstract: 本发明提供一种有机-无机杂化毛细管整体柱的制备。该方法将硅烷前驱体、分散剂、催化剂混合，于冰水浴下剧烈搅拌至透明粘稠状，随后加入有机功能单体、致孔剂、引发剂于0～4℃下超声至完全溶解，再注入经乙烯基改性的石英毛细管内，经过处理制得整体柱。该方法制得的杂化整体柱兼备有机整体柱和无机整体柱的优点，适用于分离或富集含1,2-顺式二醇结构的小分子、核苷酸、多糖以及糖蛋白质。
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公开(公告)号：CN101762417B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201010300411.4
申请日：2010-01-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种用于植物激素前处理的分散液液微萃取法，即将DLLME用于植物激素前处理的方法，处理步骤包括：加样、混合萃取剂和分散剂、振荡形成乳浊体系、离心分离、吸取有机相直接进行HPLC分析。本发明的方法富集能力高，操作简单，有机溶剂用量少和萃取时间短，集采样、萃取和浓缩于一体的同时，避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的问题，是一种简单、快速、成本低、高效且环境友好的样品前处理新技术，在痕量分析领域具有广泛的应用前景。
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