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公开(公告)号：CN114605337B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202210368864.3
申请日：2022-04-08
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D239/52
Abstract: 本发明公开了一种高纯度波生坦的制备方法，该方法包括将4,6‑二氯‑5‑(2‑甲氧基‑苯氧基)‑2,2’‑二嘧啶与4‑叔丁基苯磺酰胺在碱性条件下反应得中间体化合物Ⅱ，再在氢氧化钠溶液中与乙二醇反应，得到波生坦粗品，经重结晶得到纯品。该方法总收率大于70％，且产物杂质含量低。本发明提供的波生坦合成方法操作简便、反应可控，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115212211B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202211044603.2
申请日：2022-08-30
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K31/4748 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/502 , A61K31/454
Abstract: 本发明公开了一种双去甲基汉防己甲素双甲酸乙酯(W18)与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶‑1(PARP‑1)抑制剂联合治疗肿瘤的用途，特别是用于制备耐药性卵巢癌药物中的用途，及它们的药物组合物。该联合用药具有协同增敏和耐药逆转作用，可显著提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN115317487A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211085845.6
申请日：2022-09-06
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K31/4748 , A61K31/502 , A61K31/454 , A61K45/06 , A61P15/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种含有5‑溴代汉防己甲素甲酸乙酯(W17)与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶‑1(PARP‑1)抑制剂的药物组合物，及其在制造治疗耐药性卵巢癌药物中的用途，特别是包含5‑溴代汉防己甲素甲酸乙酯(W17)与奥拉帕尼(olaparib)、尼拉帕尼(niraparib)的药物组合物具有协同增敏和耐药逆转作用，可显著提高治疗耐药性卵巢癌的疗效。
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公开(公告)号：CN114605337A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210368864.3
申请日：2022-04-08
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D239/52
Abstract: 本发明公开了一种高纯度波生坦的制备方法，该方法包括将4,6‑二氯‑5‑(2‑甲氧基‑苯氧基)‑2,2’‑二嘧啶与4‑叔丁基苯磺酰胺在碱性条件下反应得中间体化合物Ⅱ，再在氢氧化钠溶液中与乙二醇反应，得到波生坦粗品，经重结晶得到纯品。该方法总收率大于70％，且产物杂质含量低。本发明提供的波生坦合成方法操作简便、反应可控，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112625047A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011601188.7
申请日：2020-12-30
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D491/18 , A61K31/4748 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种防己诺林‑7‑丙酸酯的晶型I，该晶型使用Cu‑Ka辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在9.96、12.42、13.72、14.18、19.61、20.06、25.02±0.2处有特征峰。该晶型具有稳定性高、生物利用度高，易于其制剂制造的优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112552308A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011575568.8
申请日：2020-12-28
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D491/18 , A61K31/4748 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种5‑溴代双去甲基汉防己甲素双甲酸乙酯的新晶型，该晶型的特征在于，使用Cu‑Ka辐射，以2θ角度表示的X射线粉末衍射在约7.99、8.64、11.90、14.92、16.64、22.06、22.70±0.2处有特征峰，以及5‑溴代双去甲基汉防己甲素双甲酸乙酯新晶型的制备方法。
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公开(公告)号：CN109908145B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201910349924.5
申请日：2019-04-28
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K31/4748 , A61K45/06 , A61K31/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体的说，本发明公开一种防己诺林‑7‑丙酸酯(W6)与酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物及其治疗耐药肝癌的用途，特别是防己诺林‑7‑丙酸酯与索拉非尼或瑞戈非尼的组合物在治疗耐药性肝癌方面，具有协同增敏和耐药逆转作用，可显著提高治疗耐药性肝癌的疗效。
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公开(公告)号：CN109646710B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910113402.5
申请日：2019-02-14
Applicant: 重庆医药高等专科学校
Abstract: 本发明公开了一种临床内科止血的止血材料及其制备方法，该止血材料使用改性壳聚糖纤维负载医用胶，通过低温速冷‑射线辐照交联‑冷冻干燥的工序制备得到。其中，改性壳聚糖纤维由天然壳聚糖经软化、接枝、抗菌、静电纺丝得到，具有良好的比表面积、吸附性、抗菌性；医用胶由氰基丙烯酸酯类化合物与聚乳酸混合制备而成。本发明的止血材料具有优良的生物相容性，无毒无刺激，适用于临床内科治疗过程中的各种复杂有血创面，使用方便，生物降解性能和可吸收性能好，可以显著促进创面组织愈合和凝血，适合大规模推广应用到外科或内科手术止血过程。
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公开(公告)号：CN110025617A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910349384.0
申请日：2019-04-28
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K31/44 , A61K31/4748 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体的说，本发明公开一种双去甲基汉防己甲素双甲酸乙酯(W18)与酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物及其治疗耐药肝癌的用途，特别是双去甲基汉防己甲素双甲酸乙酯(W18)与索拉非尼或瑞戈非尼的药物组合物在治疗耐药性肝癌方面，具有协同增敏和耐药逆转作用，可显著提高治疗耐药性肝癌的疗效。
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公开(公告)号：CN109999009A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910193171.3
申请日：2019-03-14
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K9/52 , A61K31/52 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K31/166 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C08G18/75 , C08G18/10 , C08G18/83 , C08G18/32
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物口服缓释制剂及其制备方法，由抗肿瘤活性药物和载体组成；所述的抗肿瘤活性药物为硫鸟嘌呤、丙卡巴肼或拓扑替康；所述的载体为双亲性载体聚合物，引入了酰胺基团和酪氨酸结构，可用于肿瘤细胞定位，大大提高了药物的选择性，经酶水解后释放出抗肿瘤药物，无需额外加入靶向剂，通过乳化的方法制备纳米微球制剂，由于载体的亲疏水作用，在溶液中，亲水基团和疏水基团分别相互聚集，形成疏水基团在内，亲水基团在外的核壳结构，抗肿瘤药物分子在疏水基脂肪长链十八烷基的作用下包埋与载体内部，这样的核壳结构对于药物释放能起到屏蔽作用，可以极大延长药物的释放周期。
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