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公开(公告)号：CN112608328A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011551602.8
申请日：2020-12-24
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D491/18 , A61K31/4748 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种5‑溴代汉防己甲素甲酸乙酯的新晶型，该晶型的特征在于，使用Cu‑Ka辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在6.03、10.96、13.13、15.80、17.42、18.36、26.54±0.2有特征峰。本发明还公开了5‑溴代汉防己甲素甲酸乙酯新晶型的制备方法。
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公开(公告)号：CN116712523A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310788417.8
申请日：2023-06-30
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K36/9068 , A61P1/04 , A61K35/618 , A61K33/26
Abstract: 本发明公开了一种治疗中虚气逆型反流性食管炎的组合物，其特征在于，由重量份数的原材料制成：旋复花80～120份，党参120～160份，生姜20～50份，赭石120～160份，半夏100～150份，白术100～150份，枳实100～150份，茯苓120～160份，山楂120～160份，蒲公英100～150份，大枣100～150份，炙甘草80～120份，砂仁80～100份，豆蔻80～100份，瓦楞子120～160份，海螵蛸120～160份。本发明提供的组合物，可用于治疗中虚气逆型反流性食管炎引起的烧心、吐酸、反酸、胃脘痛、胸痹等症状，并降低患者食管癌等并发症的发病率。
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公开(公告)号：CN116375595A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310341353.7
申请日：2023-03-31
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07C231/12 , C07C231/24 , C07C233/52
Abstract: 本发明公开了一种磷酸奥司他韦的制备方法及精制方法，以商业化可购买的环氧中间体(SM)为起始原料经三步反应合成磷酸奥司他韦粗品，最后在丙酮/水混合溶剂中重结晶得到磷酸奥司他韦纯品。本发明提供的磷酸奥司他韦制备方法与精制方法，不仅操作简便、安全可控，且转化率高，所得中间体及纯品的杂质含量低、纯度高，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115252615A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202211113820.2
申请日：2022-09-14
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K31/4748 , A61K45/06 , A61K31/502 , A61K31/454 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种含有防己诺林‑7‑丙酸酯(W6)与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶‑1(PARP‑1)抑制剂的药物组合物，及其治疗耐药性卵巢癌的用途，所述PARP‑1抑制剂优选为奥拉帕尼(olaparib)、尼拉帕尼(niraparib)。该药物组合物具有协同增敏和耐药逆转作用，可显著提高治疗耐药性卵巢癌的疗效。
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公开(公告)号：CN110507627A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910931407.9
申请日：2019-09-29
Applicant: 重庆医药高等专科学校
Abstract: 本发明涉及一种布地奈德的口服控释药物组合物，其特征在于，包含：a)缓释片芯，所述缓释片芯含有布地奈德、所述布地奈德的药用盐或所述布地奈德的溶剂化物；b)至少一种两亲性基质；c)至少一种亲水性基质；所述布地奈德、所述布地奈德的药用盐或所述布地奈德的溶剂化物均匀分散于所述两亲性基质和/或所述亲水性基质中；在所述缓释片芯外部包一层含有耐酸材料的包衣。该组合物制备工艺简单、成本低，在小肠和结肠缓慢释放布地奈德，达到一日一次结肠靶向给药和局部治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110498767A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910917463.7
申请日：2019-09-26
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D213/84
Abstract: 本发明提供一种3,5-二氯-2-氰基吡啶的合成方法，包括如下步骤：1)在溶剂存在的条件下，将2，3，5-三氯吡啶与氟化物混合反应，得到3，5-二氯-2-氟吡啶；2)取步骤1)制得的3，5-二氯-2-氟吡啶，将其与催化剂、氰化盐混合反应，得到3，5-二氯-2-氰基吡啶。本发明使用廉价易得的氰化钠或者氰化钾等氰化盐作为氰化试剂，并且氰化盐用量远低于现有方法，能够得到高收率、高含量的目标产物，从而大幅降低生产成本，还大幅度减少三废中废水的产生，是一种高效环保的3，5-二氯-2-氰基吡啶生产方法。
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公开(公告)号：CN109908145A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910349924.5
申请日：2019-04-28
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K31/4748 , A61K45/06 , A61K31/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体的说，本发明公开一种防己诺林-7-丙酸酯(W6)与酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物及其治疗耐药肝癌的用途，特别是防己诺林-7-丙酸酯与索拉非尼或瑞戈非尼的组合物在治疗耐药性肝癌方面，具有协同增敏和耐药逆转作用，可显著提高治疗耐药性肝癌的疗效。
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公开(公告)号：CN109824569A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910269506.5
申请日：2019-04-04
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: C07D209/08 , A61P13/08 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P13/10 , A61K31/405
Abstract: 本发明公开了一种西罗多辛晶型I及其制备方法，所述晶型I的X-射线粉末衍射的2θ值，在下列位置有特征峰：9.67、9.03、11.44、12.16和13.34±0.2°，该西罗多辛晶型I相比晶型α和晶型β具有更好的稳定性，更适合湿法制粒制剂的制备工艺。
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公开(公告)号：CN117180387A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311338686.0
申请日：2023-10-17
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K36/9066 , A61K35/64 , A61K35/646 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了一种治疗风痰阻络型周围性面瘫的组合物及其制备方法，由如下重量份数的原材料制成：僵蚕90～140份，全蝎40～80份，胆南星90～140份，川芎40～80份，防风60～100份，郁金90～140份，茯苓100～150份，夜交藤120～180份，远志90～140份，黄芪90～140份，陈皮90～140份，甘草30～60份。本发明提供的组合物，可用于治疗风痰阻络型周围性面瘫引起的面部神经缺血、缺氧，以及面部神经受压引起的神经麻痹，恢复神经功能。
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公开(公告)号：CN115252615B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202211113820.2
申请日：2022-09-14
Applicant: 重庆医药高等专科学校
IPC: A61K31/4748 , A61K45/06 , A61K31/502 , A61K31/454 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种含有防己诺林‑7‑丙酸酯(W6)与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶‑1(PARP‑1)抑制剂的药物组合物，及其治疗耐药性卵巢癌的用途，所述PARP‑1抑制剂优选为奥拉帕尼(olaparib)、尼拉帕尼(niraparib)。该药物组合物具有协同增敏和耐药逆转作用，可显著提高治疗耐药性卵巢癌的疗效。
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