野外空气、二氧化碳气体浓度及环境参数的自动监测装置

    公开(公告)号:CN108106661B

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN201711171656.X

    申请日:2017-11-22

    IPC分类号: G01D21/02

    摘要: 本发明涉及一种野外空气、二氧化碳气体浓度及环境参数的自动监测装置,其包括土壤和空气的气体采集单元、气体循环与控制单元、气体浓度在线检测单元、环境参数采集单元、中央控制单元、无线数据传输单元和太阳能供电单元;土壤和空气的气体采集单元将采集到的数据经气体循环与控制单元分别传输至气体浓度在线检测单元和中央控制单元,气体浓度在线检测单元将检测结果也传输至中央控制单元内;环境参数采集单元将采集到的数据也传输至中央控制单元,中央控制单元经无线数据传输单元将数据发送至4G/3G/GPRS网实现数据通信;太阳能供电单元为整个自动监测装置供电。本发明为快速、准确判断深源二氧化碳浓度及周围环境对二氧化碳扩散的影响提供依据。

    野外空气、二氧化碳气体浓度及环境参数的自动监测装置

    公开(公告)号:CN108106661A

    公开(公告)日:2018-06-01

    申请号:CN201711171656.X

    申请日:2017-11-22

    IPC分类号: G01D21/02

    摘要: 本发明涉及一种野外空气、二氧化碳气体浓度及环境参数的自动监测装置,其包括土壤和空气的气体采集单元、气体循环与控制单元、气体浓度在线检测单元、环境参数采集单元、中央控制单元、无线数据传输单元和太阳能供电单元;土壤和空气的气体采集单元将采集到的数据经气体循环与控制单元分别传输至气体浓度在线检测单元和中央控制单元,气体浓度在线检测单元将检测结果也传输至中央控制单元内;环境参数采集单元将采集到的数据也传输至中央控制单元,中央控制单元经无线数据传输单元将数据发送至4G/3G/GPRS网实现数据通信;太阳能供电单元为整个自动监测装置供电。本发明为快速、准确判断深源二氧化碳浓度及周围环境对二氧化碳扩散的影响提供依据。

    一株施氏假单胞菌及其培养方法与应用

    公开(公告)号:CN102559551B

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201210001458.X

    申请日:2012-01-05

    IPC分类号: C12N1/20 C09K8/582 C12R1/38

    摘要: 本发明涉及一株施氏假单胞菌菌株DP1CGMCCNo.5241及其培养方法与应用。施氏假单胞菌DP1的培养方法是将施氏假单胞菌DP1接种到专用培养基,50℃下,摇床转速120转/分,培养72小时;专用培养基的配方为:种子瓶:葡萄糖、玉米浆、淀粉、硝酸钠、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钠、氯化钙;发酵瓶:葡萄糖、玉米浆、淀粉、硝酸钠、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钠、氯化钙。本发明应用于低渗透性油田的三次开发,利用微生物生长繁殖及代谢过程中产生的气体、生物聚合物和无机盐沉淀形成生物膜的作用,改善层间油水运动状况,达到调剖堵水提高采收率的目的。

    一种生物酶破胶剂及利用其进行水基胍胶压裂破胶的工艺方法

    公开(公告)号:CN101781552B

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN200910254406.1

    申请日:2009-12-21

    IPC分类号: C09K8/60 E21B43/22

    摘要: 本发明涉及一种生物酶破胶剂,特别是利用生物酶破胶剂进行水基胍胶压裂液破胶的配方及工艺,其生物酶破胶剂它的重量配比是,β-甘露聚糖酶10-50%、纤维素酶0-20%、果胶酶0-10%、葡聚糖酶0-15%、黄原胶酶0-10%、(NH4)2SO43-10%、NaCl2-5%、ZnCL21.5-5%、过硫酸盐0-60%。压裂液破胶的工艺是:将生物酶破胶剂溶于硼砂交联液;再将交联液与胍胶基液混和,搅拌,交联,形成冻胶,然后与支撑剂混合,将混和物压进油水井,进入压开的裂缝,压裂作业完成;生物酶破胶剂将地层压裂液中胍胶大分子降解成小分子糖,冻胶解体,支撑剂留在地下,压裂破胶液返排,施工完成。其生物酶破胶剂破胶性能良好,施工工艺合理,压裂液粘度不会过早降低,压裂液破胶均匀彻底,残渣少,对地层伤害小,操作简便。

    一株施氏假单胞菌及其培养方法与应用

    公开(公告)号:CN102559551A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201210001458.X

    申请日:2012-01-05

    IPC分类号: C12N1/20 C09K8/582 C12R1/38

    摘要: 本发明涉及一株施氏假单胞菌菌株DP1CGMCCNo.5241及其培养方法与应用。施氏假单胞菌DP1的培养方法是将施氏假单胞菌DP1接种到专用培养基,50℃下,摇床转速120转/分,培养72小时;专用培养基的配方为:种子瓶:葡萄糖、玉米浆、淀粉、硝酸钠、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钠、氯化钙;发酵瓶:葡萄糖、玉米浆、淀粉、硝酸钠、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钠、氯化钙。本发明应用于低渗透性油田的三次开发,利用微生物生长繁殖及代谢过程中产生的气体、生物聚合物和无机盐沉淀形成生物膜的作用,改善层间油水运动状况,达到调剖堵水提高采收率的目的。

    一种特低渗透油田提高采收率使用的生物活性驱油剂

    公开(公告)号:CN102220117A

    公开(公告)日:2011-10-19

    申请号:CN201110115405.6

    申请日:2011-05-05

    IPC分类号: C09K8/58

    摘要: 本发明涉及一种适用于油田开发过程中提高采收率技术的驱油剂,特别是一种特低渗透油田提高采收率使用的生物活性驱油剂,其特征是:它是由下列组分按下述重量百分比配制而成:SUN生物酶为0.3-0.5%、SUN-B4为0.02-0.04%、甲醛为0.01-0.02%、APG1214为0.3-0.5%,余量为水;所述的APG1214为烷基糖苷;所述的SUN-B4由防垢阻垢剂、酶激活剂和水按15:5:80重量比混合成。它耐高矿化度、耐高钙离子,对设备无腐蚀性,对环境无害,在高矿化度(10×104mg/l)和高钙(2000mg/l)复杂水体系条件下驱油效率高,油水界面张力低而稳定,当注入浓度为700mg/l时,驱油效率提高可达到15%以上。