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公开(公告)号：CN106106174A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610610957.7
申请日：2016-07-29
申请人： 广东圣茵花卉园艺有限公司
IPC分类号： A01H4/00
CPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及朱顶红种植技术领域，具体涉及一种朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，包括以下制备步骤：取培育土和蛭石混合成切片培养基，消毒；调节切片培养基的pH值为6‑7.5；取朱顶红母鳞茎清洗干净，朱顶红的鳞茎盘自上往下纵切成8‑16份鳞茎切片并确保每部分均带有鳞茎盘，消毒后得到鳞茎切片插穗；将插穗插入切片培养基中，置于黑暗条件下封闭培养；当插穗的鳞茎盘上长出小鳞茎后，将其移植在疏水培养基中，培植成朱顶红植株。本发明朱顶红鳞茎切片的繁殖方法，工艺简单，可提高鳞茎切片成活率，降低生产成本；通过优化朱顶红扦插繁殖的培养基质，使切割的朱顶红鳞茎片处于优良的生长环境，缩短生产周期，提高繁育质量。
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公开(公告)号：CN106069753A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610429327.X
申请日：2016-06-16
申请人： 海南省农业科学院热带园艺研究所
IPC分类号： A01H4/00
CPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种三角梅无菌播种与快速繁殖方法，该方法包括：用种子进行无菌播种诱导发芽：对种子消毒灭菌后接入芽诱导培养基，在适宜的温度、光照时间、光照强度下进行芽诱导培养；继而利用芽增殖扩繁再诱导生根繁育种苗：萌发出的新芽接入芽增殖培养基中，在适宜的温度、光照时间、光照强度条件下进行芽增殖继代培养；芽增殖继代培养后的芽苗接入生根培养基，在适宜的温度、光照时间、光照强度条件下进行生根繁育种苗。本发明用种子作为繁殖外植体，种子处理简单，污染率低，种子的发芽率达到100﹪，30天芽增殖倍数达到5.22倍，生根率95.6﹪，且种苗的繁育不受时间季节的限制可周年生产。
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公开(公告)号：CN105950762A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610495876.7
申请日：2016-06-29
申请人： 无锡南理工科技发展有限公司
CPC分类号： C12Q1/6858 , A01H1/02 , A01H4/00 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
摘要： 本发明公开一种水稻条纹叶枯病抗性检测方法，本发明选育水稻条纹叶枯病抗性品种杂交种F1，并对杂交种F1通过分子标记得到抗条纹叶枯病的基因位点，并确定抗条纹叶枯病在第4号染色体上的位置。本发明涉及的水稻条纹叶枯病抗性检测方法，通过检测水稻品种第4号染色体上引物标记的带型数据，评估其对水稻条纹叶枯病的抗性，大大提高抗条纹叶枯病水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN105900838A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610258792.1
申请日：2016-04-25
申请人： 吉林师范大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种紫色甘薯脱毒的方法，其特征在于：该方法采用变温热处理及茎尖培养技术结合的方法实现，步骤包括：①、紫色甘薯试管苗快繁体系的建立，确保紫色甘薯茎尖分化培养中茎尖分生组织培养处于无菌状态；②、紫色甘薯茎尖分化培养，使病毒在植物根尖及芽尖含量不均匀，进行部分脱毒处理；③、确定变温热处理条件，紫色甘薯茎尖再生组织在(40±1)℃ 黑暗 16 h/d，（25±1)℃光照（2600 lx）8 h/d条件下恢复；④、利用酶联免疫吸附技术对紫色甘薯茎尖再生苗病毒的检测。该方法克服病毒对紫色甘薯的损伤及破坏，保证了机体内的各种生理生化代谢的正常运作，提高紫色甘薯的产量与品质，使紫色甘薯能够更广泛的应用于在食用、药用等方面。
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公开(公告)号：CN105875413A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610291459.0
申请日：2016-05-05
申请人： 天津科润农业科技股份有限公司
IPC分类号： A01H4/00
CPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种豆类松散型胚性愈伤组织的通用诱导方法，包括播种获得无菌苗，剪取无菌苗子叶、叶片和两叶片间的茎段作为外植体，接种到1号培养基上进行愈伤组织的诱导，15?20天后，将诱导出的愈伤组织接种到2号培养基上进行胚性愈伤组织的诱导，在从愈伤组织到胚性愈伤组织的诱导过程中，每10?15天继代培养一次，继代培养过程中，选取表面光滑的表层愈伤组织块进行转移，当继代培养4?5次后，就完成了豆类胚性愈伤组织的诱导，该方法为标准的豆类松散型胚性愈伤组织的诱导体系。可以用于解决豆类愈伤组织诱导过程中由于愈伤组织整体结构和细胞形态不均一，导致诱导效率降低的问题。
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公开(公告)号：CN105861542A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610487650.2
申请日：2016-06-28
申请人： 东北林业大学
CPC分类号： C12N15/8205 , A01H4/00
摘要： 一种白桦转基因方法，它属于植物基因工程领域。它要解决白桦转基因效率低、脱菌困难和周期长的问题。方法：一、选白桦种子，冲泡后挑选充分吸胀并沉瓶底、萌发结束的成熟种子用于转基因受体；二、消毒；三、制备用于种子受体侵染的工程菌液；四、纵切种子，浸染；五、液体愈伤诱导培养基中进行共培养；六、通过愈伤培养、分化培养、继代培养和生根培养，获得转基因株系，即完成。本发明无需进行白桦外植体的培养，缩短了转基因周期；采用液体共培养方式，除去了重复多次的脱菌步骤，提高了白桦转基因效率；转化效率高，周期短，解决了白桦转基因效率低，脱菌难，转化周期长的问题。白桦转基因株系移栽成活率高，操作简单，易于掌握。
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公开(公告)号：CN105794506A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610150990.6
申请日：2016-03-16
申请人： 中国科学院植物研究所
CPC分类号： Y02P60/149 , A01G7/045 , A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种提高槲蕨雌配子体比例的方法，将槲蕨孢子无菌播种后，置于白炽灯下培养至丝状体，分别于片状体阶段、心形原叶体形成阶段或者性器官分化阶段置于LED蓝光、LED红光、LED白光或者LED绿光下进行培养，其余阶段均在白炽灯下培养。与其他LED光质相比，本发明优选的LED蓝光处理心形原叶体形成阶段产生了较大比例的单性雌配子体(80％)，并且其余20％为无性配子体，这完全避免了育种过程中的自交行为，是非常理想的获得单性雌配子体的光质处理方式。
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公开(公告)号：CN105766894A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610330227.1
申请日：2016-05-18
申请人： 中国农业科学院特产研究所
摘要： 本发明涉及植物组织培养领域，具体而言，涉及一种人参丛生芽超低温保存及植株再生培养方法，通过将人参丛生芽低温?高渗预处理后，转至装载液中并经脱水处理后转入装有玻璃化溶液的冷冻管中，并迅速投入液氮进行超低温保存；保存过后可经过特定的复苏处理及再生培养条件得到遗传性状稳定的再生植株。通过提供人参丛生芽超低温保存方法，保持了人参组织培养物的遗传稳定性，利于人参种质资源的长期保存。而通过配套使用本申请提供的再生培养方法，可使超低温保存后的人参植株再生成活率高达70％以上。
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