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公开(公告)号:CN105555181A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201480007151.8
申请日:2014-02-04
申请人: 特洛伊海伦有限公司
CPC分类号: A61B1/00142 , A61B1/00009 , A61B1/00057 , A61B1/00066 , A61B1/00101 , A61B1/00179 , A61B1/00193 , A61B1/05 , A61B1/051 , A61B1/0623 , A61B1/0638 , A61B1/0676 , A61B1/0684 , A61B1/07 , A61B1/227 , A61B1/2275 , A61B5/0075 , A61B5/0086 , A61B5/01 , A61B5/065 , A61B5/1077 , A61B5/11 , A61B5/6817 , A61B5/6885 , A61B5/6886 , A61B5/7203 , A61B5/7221 , A61B5/7246 , A61B5/7264 , A61B5/7275 , A61B5/74 , A61B2562/0242
摘要: 本发明涉及一种识别受试者的耳朵中的对象的方法,其包括以下步骤:将光学电子成像单元和至少一个光源引入受试者的外耳的耳道中,其中电子成像单元具有指向远侧方向,特别指向受试者的耳朵的鼓膜处的至少一个光轴;使用电子成像单元(40)捕获至少一个图像;以及确定颜色信息或亮度和颜色信息以通过电子装置识别在至少一个图像中所示出的对象,以便自动地识别对象,特别是识别鼓膜,其中电子成像单元包括至少一个彩色摄影机,并且其中该方法进一步包括一旦识别出鼓膜,确定鼓膜的反光的光谱成分的步骤。
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公开(公告)号:CN104939811A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201510133335.5
申请日:2015-03-25
申请人: 精工爱普生株式会社
IPC分类号: A61B5/02 , A61B5/0205
CPC分类号: A61B5/02438 , A61B5/02416 , A61B5/02427 , A61B5/681 , A61B5/6843 , A61B5/721 , A61B5/7214 , A61B2560/0412 , A61B2562/0238 , A61B2562/0242 , A61B2562/146
摘要: 本发明涉及生物体信息检测装置以及电子设备。该生物体信息检测装置包括:第一受光部,接收来自被检体的光;第二受光部;以及透光部件,设置于比所述第一受光部和所述第二受光部更靠近被检体一侧的位置,使来自被检体的光透过,并且在测定被检体的生物体信息时接触被检体而给予按压,在从生物体信息检测装置朝向被检体的方向上,将透光部件中的与第一受光部对应的位置或区域的高度设为h1,将透光部件中的与第二受光部对应的位置或区域的高度设为h2的情况下,h1>h2。
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公开(公告)号:CN103153160B
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201280003237.4
申请日:2012-04-18
申请人: 奥林巴斯医疗株式会社
发明人: 上村健二
IPC分类号: A61B1/00 , A61B1/06 , A61B5/1459 , G01N21/27
CPC分类号: A61B5/0075 , A61B5/0084 , A61B5/42 , A61B5/6852 , A61B5/7246 , A61B2562/0238 , A61B2562/0242 , G01N21/4738 , G01N2021/4742 , H04L7/0075 , H04L7/06
摘要: 本发明的光学测定装置(1)具有:照射光纤(5);多个受光光纤(7~9);光源部(22),其产生并输出对活体组织(6)进行照射的光并供给到照射光纤(5);测定部(23),其具有多个测定器,分别对各受光光纤(7~9)输出的来自活体组织的返回光进行分光测定;以及控制部(26),其将测定部(23)的测定结果存储在规定存储部(27)中,测定部(23)在电力供给后,在规定条件下依次进行返回光的特性值取得前测定,在特性值取得前测定中检测到受光强度增加了根据来自光源部(22)的供给光量和活体组织(6)的光的反射状态或散射状态而设定的量时,开始进行特性值取得用分光测定。
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公开(公告)号:CN103815875B
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201410041799.9
申请日:2014-01-28
申请人: 重庆西南医院
IPC分类号: A61B5/00
CPC分类号: A61B5/445 , A61B5/0075 , A61B5/0077 , A61B5/7246 , A61B2562/0242
摘要: 本发明提供了一种近红外光谱成像系统,包括光谱成像仪和计算机控制系统;其光谱成像仪获取目标区域烧伤皮肤坏死组织的1100-2500nm波段的光谱信号,由计算机控制系统经图像分析处理,通过将光谱图像中每个像元对应的光谱反射率曲线与数据模块中烧伤坏死皮肤光谱数据库的标准光谱反射率曲线进行光谱匹配识别,得到目标区域的烧伤深度和烧伤面积,并合成目标区域的三维图像显示。该系统可以指明在皮肤烧伤前后由于组织蛋白质变性而导致其空间结构发生的变化,从而提供有关正常皮肤组织和坏死组织界限和烧伤皮肤坏死深度的微米级信息,并达到可视化,从而有利支持临床诊断、治疗和预后判断。
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公开(公告)号:CN103099603A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201210452111.7
申请日:2012-11-12
申请人: 安东秀夫
发明人: 安东秀夫
IPC分类号: A61B5/00
CPC分类号: A61B5/0075 , A61B5/0013 , A61B5/0059 , A61B5/0068 , A61B5/055 , A61B5/40 , A61B5/4041 , A61B5/4519 , A61B5/486 , A61B5/7228 , A61B5/7246 , A61B2562/0242 , A61B2576/00 , G01P13/00
摘要: 本发明的课题在于提供可在谋求空间分辨率和时间分辨率提高的同时,测定或控制活体的活动状态或其变化的方法等。按照本发明的活体活动测定或活体活动控制方法等,对活体照射包含指定波长范围内的波长的电磁波,检测与该活体内的局部区域的该电磁波有关的特性,或利用与该电磁波有关的特性控制局部区域的活体活动。在这里,“指定波长范围”根据为了检测或控制活体的活动状态或其变化而使用的下述的现象中的任意者而确定:(1)在细胞膜组成分子内的原子间新产生的振动模式的基底状态和多个激励状态间的跃迁能;(2)在与活体的活动时或其变化时相对应的分子内的指定原子间产生的振动模式间的跃迁能;(3)核磁共振的化学位移量。另外,该“局部区域”为由1个或多个细胞构成的区域。
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公开(公告)号:CN102869978A
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201180021484.2
申请日:2011-03-29
申请人: 浜松光子学株式会社
CPC分类号: G01N21/17 , A61B5/14546 , A61B5/1455 , A61B2562/0242 , G01N21/359 , G01N21/49
摘要: 从散射吸收体(B)的表面(Ba)所设定的一个光入射位置(I)入射规定波长的光(P),在散射吸收体(B)的表面(Ba)所设定的一个光检测位置(D)检测在散射吸收体(B)的内部传播的光(P)而获得光检测信号,基于该光检测信号,取得有关检测光的光强度的时间波形,基于该时间波形,运算散射吸收体(B)的内部的光(P)的平均光路长度(L)、以及与测量对象区域(B1)中的被测量物质的量关联的信息。此时,基于平均光路长度(L)修正与被测量物质的量关联的信息,使得平均光路长度(L)越长被测量物质的量越多。如果使用该方法,则能够通过简易的方法获得除去了介在组织的影响的测量结果。
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公开(公告)号:CN101466301B
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN200780021989.2
申请日:2007-06-08
申请人: 皇家飞利浦电子股份有限公司
CPC分类号: A61B5/14551 , A61B5/0059 , A61B5/0071 , A61B5/0084 , A61B5/06 , A61B5/065 , A61B5/14552 , A61B5/444 , A61B5/445 , A61B2017/00061 , A61B2562/0242 , A61N5/0616 , A61N2005/0652 , A61N2005/0653 , A61N2005/0662
摘要: 一种身体监测设备,具有一表面并被配置以应用于身体上和/或在身体附近,其包括至少一个光源和至少一个光电检测器,其中所述至少一个光源在至少一个远离所述表面的方向上发射光并且其中所述至少一个光电检测器被配置以检测由所述至少一个光源发射的并由身体在朝向所述表面的方向反射的光。
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公开(公告)号:CN102112062A
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN201080002240.5
申请日:2010-06-09
申请人: 松下电器产业株式会社
CPC分类号: A61B5/0059 , A61B5/0091 , A61B8/00 , A61B8/5238 , A61B90/17 , A61B2562/0242
摘要: 一种能够提高画质且能够缩短成像所需时间的光融合式成像方法,包括:确定位于生物体组织内的观察对象物体的位置及大小的构造确定步骤(S21);根据构造确定步骤(S21)所确定的位置及大小,决定包含观察对象物体的成像对象区域的区域决定步骤(S22);对在区域决定步骤(S22)所决定的成像对象区域传播的扩散光进行测定的测定步骤(S23)根据测定步骤(S23)的测定结果来推定成像对象区域内的光学特性并进行图像化的成像步骤(S24);以及显示通过成像步骤(S24)而被图像化了的光学特性的显示步骤(S25)。
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公开(公告)号:CN101616627A
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200880005548.8
申请日:2008-02-18
申请人: 皇家飞利浦电子股份有限公司
发明人: B·H·W·亨德里克斯 , A·T·M·范戈夫 , H·周
IPC分类号: A61B5/00
CPC分类号: A61B5/0084 , A61B5/0075 , A61B5/444 , A61B2562/0242 , G01N21/4795 , G01N2021/4792
摘要: 本发明涉及用于评估被来自辐射源(10)的偏振辐射照射的样本(100)中的光学深度(D)的光学设备。第一和第二辐射波导的端部(30a’,30b’)被设置用于捕获从样本反射的辐射(25a,25b)。检测器(40)测量反射的辐射(25)的第一偏振(P1)和第二偏振(P2),以及分别在第一(30a)和第二(30b)辐射波导中的反射辐射(25a,25b)的第一和第二强度(I1,I2)。随后,处理装置(60)计算第一(f)和第二(g)光谱函数,这两个光谱函数(f,g)表示样本中的单散射事件。该处理装置(60)进一步被设置为计算第一(f)与第二(g)光谱函数之间的相关性(C)度量,以便评估所述单散射事件是否来源于样本内基本上相同的光学深度(D)。因此,第一和第二光谱函数之间的因果关系可以用于评估产生这两个光谱函数的所述单散射事件是否来自样本内的基本上相同的光学深度(D)。本发明特别有利于光学探查病人的上皮层。
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公开(公告)号:CN101453942A
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200780019521.X
申请日:2007-05-30
申请人: 皇家飞利浦电子股份有限公司
IPC分类号: A61B5/00
CPC分类号: A61B5/0086 , A61B5/0084 , A61B5/1459 , A61B18/24 , A61B2562/0242
摘要: 本发明涉及一种用于组织(114)性质的深度分辨的测量的设备(20)。所述设备包括:照明构件(112),适于用光来照明组织(114);聚集器构件(115),用于聚集没有被所述组织(114)吸收的光;确定构件(108),用于根据所聚集的光来确定不同深度的所述组织(114)的性质;以及外壳(121),用于推进到中空的对象中,所述外壳(121)中设置有所述照明构件和所述聚集器构件的至少一部分。所述照明构件(112)和所述聚集器构件(115)适于深度分辨地聚集光,并且所述确定构件(108)适于根据深度分辨地聚集的光来确定所述组织(114)的深度分辨的性质。
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