公开(公告)号：CN104507903B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201380039969.3

申请日：2013-07-23

Applicant: 科思创德国股份有限公司

Inventor： T.克瑙夫 ,  M.梅科 ,  A.迈拉塔

IPC: C07C201/08

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明提供使用化学计量过量的苯通过用硫酸和硝酸的混合物硝化苯来制备硝基苯的连续绝热方法，其中在循环硫酸中的有机化合物含量，至少在生产装置的启动期期间，始终保持基于循环硫酸总质量计小于1.0质量%。这优选通过在生产周期结束后或在生产周期开始前使循环硫酸在升高的温度下循环，并由此在用于浓缩硫酸的蒸发装置中分离出该硫酸中所含的有机物优选包含硝基苯和痕量的苯、二硝基苯和硝基酚）。

公开(公告)号：CN106045859A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610507953.6

申请日：2016-07-01

Applicant: 定州旭阳科技有限公司

Inventor： 王英其 ,  孟祥 ,  杨克明 ,  王锋 ,  曹亚林 ,  周林 ,  肖根林 ,  王军俏

IPC: C07C201/06 ,  C07C201/16 ,  C07C205/02

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C201/16 ,  C07C205/02

Abstract: 本发明公开了一种制备2‑硝基丙烷的方法，有机化合物合成技术领域。包括以下步骤：将丙酮、氨气或氨水、双氧水、溶剂和催化剂接触，加热，反应温度30～100℃，反应压力0.1～0.2MPa，进行反应，得到2‑硝基丙烷；催化剂为TS‑1钛硅分子筛；溶剂为水；丙酮与氨气或氨水的摩尔比为1：1‑3；丙酮与双氧水的摩尔比为1：0.5～2；丙酮与催化剂的质量比为1：0.2～0.4。本发明方法具有丙酮的转化率高、2‑硝基丙烷的选择性高的优点，反应过程简单，反应条件温和，环境友好，易于工业化生产，促进了绿色化学的发展。

公开(公告)号：CN104507903A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201380039969.3

申请日：2013-07-23

Applicant: 拜耳材料科技股份有限公司

Inventor： T.克瑙夫 ,  M.梅科 ,  A.迈拉塔

IPC: C07C201/08

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明提供使用化学计量过量的苯通过用硫酸和硝酸的混合物硝化苯来制备硝基苯的连续绝热方法，其中在循环硫酸中的有机化合物含量，至少在生产装置的启动期间，始终保持基于循环硫酸总质量计小于1.0质量%。这优选通过在生产周期结束后或在生产周期开始前使循环硫酸在升高的温度下循环，并由此在用于浓缩硫酸的蒸发装置中分离出该硫酸中所含的有机物（优选包含硝基苯和痕量的苯、二硝基苯和硝基酚）。

公开(公告)号：CN103172620A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201310069132.5

申请日：2010-06-10

Applicant: 雅培制药有限公司

Inventor： D.A.德格 ,  W.M.凯蒂 ,  C.W.哈钦斯 ,  P.L.唐纳 ,  A.C.克吕格 ,  C.E.莫特 ,  L.T.奈尔逊 ,  S.V.帕特尔 ,  M.A.马图伦科 ,  R.G.克迪 ,  T.K.金克森 ,  D.K.哈钦森 ,  C.A.弗伦特格 ,  R.沃纳 ,  C.J.马林 ,  M.D.图法诺 ,  D.A.贝特本纳 ,  T.W.罗克维 ,  刘大春 ,  J.K.普拉特 ,  K.萨里斯 ,  K.R.沃勒 ,  S.H.瓦高 ,  J.C.卡利法诺 ,  李文珂 ,  M.E.贝利兹 ,  D.D.凯斯皮 ,  J.T.伦道夫 ,  高忆

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61P31/14

CPC classification number: C07F9/65583 ,  C07C33/26 ,  C07C201/06 ,  C07C205/19 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/00 ,  C07D471/04 ,  C07D491/113 ,  C07K5/06

Abstract: 描述了有效抑制丙型肝炎病毒(″HCV″)的复制的化合物。本发明还涉及制备这样的化合物的方法，含有这样的化合物的组合物，和使用这样的化合物来治疗HCV感染的方法。

公开(公告)号：CN102574768A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201080047308.1

申请日：2010-09-10

Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司 ,  安格斯化学公司

Inventor： M·萨万特 ,  D·M·特劳特 ,  J·G·彭德格斯特

IPC: C07C201/04 ,  C07C205/02

CPC classification number: C07C201/06 ,  B01J10/00 ,  B01J19/00 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/02

Abstract: 本发明公开了用于通过使烃原料与含水硝酸反应合成硝基烷烃的方法和设备。可以通过将大部分水相再循环回反应器以降低能量和资金成本。

公开(公告)号：CN101511770A

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：CN200780032168.9

申请日：2007-06-29

Applicant: 先灵公司

Inventor： T·K·蒂鲁文加达姆 ,  T·王 ,  J·S·赵 ,  J·廖

IPC: C07C201/06 ,  C07C205/55 ,  C07C251/44

CPC classification number: C07C251/44 ,  C07C201/06 ,  C07C249/08 ,  C07C2601/16 ,  C07C205/56 ,  C07C251/42

Abstract: 本申请公开了一种通过以钼VI/VII过氧配合物为媒直接(一步)氧化肟官能团而用于将硝基－基团官能度引入也不饱和度和/或氧官能度位的化合物的方法，该方法包括：(a)提供包含肟官能团的具有结构式I的底物，在此插入化学式以纸面形式表示该结构；其中R1和R2独立地选自直链，支链或环状烷基和直链，支链或环状链烯基基团，视需要取代的，前提是，至少一个R1或R2包含碳/碳双键；和(b)将所述具有结构式I的底物与钼氧化配合物接触，这样将所述肟官能团氧化成硝基官能团，得到具有结构式III的结构，在此插入化学式以纸面形式表示该结构；其中R1和R2定义如上。

公开(公告)号：CN1116273C

公开(公告)日：2003-07-30

申请号：CN97198055.1

申请日：1997-07-11

Applicant: 罗狄亚化学公司

Inventor： P·梅蒂维尔

IPC: C07C205/60 ,  C07C205/44 ,  C07C205/45 ,  C07B43/02 ,  C07C207/04

CPC classification number: C07B43/02 ,  C07C201/00 ,  C07C201/06 ,  C07C205/60 ,  C07C207/04

Abstract: 本发明涉及吸电子基团取代的酚类化合物的亚硝化方法。本发明同样涉及吸电子基团取代的酚类化合物的硝化方法。本发明亚硝化方法的特征是在硫酸存在下实施上述化合物的亚硝化作用；硫酸浓度至少为60%(重量)，而后视具体情况而定分离所得的亚硝化酚类化合物。本发明同样涉及所得的对位亚硝化酚类化合物的氧化，以制备对应的硝基化合物。

公开(公告)号：CN1018920B

公开(公告)日：1992-11-04

申请号：CN88105098

申请日：1988-07-22

Applicant: 化学工业部沈阳化工研究院

Inventor： 王耀先 ,  张树仁 ,  冉高泽 ,  韩执璋

IPC: C07C205/22

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C205/22

Abstract: 4-硝基间甲酚是制备农药、医药、感光材料的重要中间体，是农药杀螟松的中间体。结构式本发明是采用间甲酚为原料，经亚硝化和氧化制取4-硝基间甲酚的。产品含量为97%以上，收率为90%以上。