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公开(公告)号:CN106645686A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610944743.3
申请日:2016-11-02
申请人: 南昌大学
IPC分类号: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/58
CPC分类号: G01N33/588 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N2333/37
摘要: 本发明提供了一种针对伏马毒素B1的灵敏检测方法,该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与伏马毒素B1偶联,以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中,本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点,进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法,在此基础上,将量子点荧光微球经BSA包被后与伏马毒素B1偶联,从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中,荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点,因而具有更高的发光强度,可有效地提高检测的灵敏度;而且,由于荧光微球具有较大的粒径,因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力,从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号:CN106093414A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610632349.6
申请日:2016-08-03
申请人: 天津喜诺生物医药有限公司
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
CPC分类号: G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/56961 , G01N2333/37 , G01N2333/38
摘要: 本发明公开了一种能同时检测曲霉菌和隐球菌的免疫胶体金试纸,包括设置有样品池和观察窗口的试纸条卡盒,以及配套试纸条,所述试纸条由硬质聚氯乙烯衬板、硝酸纤维素膜、左侧胶体金结合垫、中部胶体金结合垫及吸水垫按顺序搭接而成,左侧和中部胶体金结合垫上分别涂布有胶体金标记的抗半乳甘露聚糖或抗隐球菌荚膜多糖的单克隆抗体和牛血清蛋白‑二硝基苯,硝酸纤维素膜上依次平行设置有包被了抗半乳甘露聚糖的单克隆抗体的左侧检测线、包被了抗隐球菌荚膜多糖的单克隆抗体的中部检测线,和包被了抗二硝基苯抗体的质控线。本发明的试纸可同时检测曲霉菌和隐球菌,操作简单方便,检测快速准确,灵敏度和特异度高。
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公开(公告)号:CN103923991B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410141157.6
申请日:2009-05-28
申请人: 花王株式会社
CPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12Q2600/16 , G01N33/56961 , G01N2333/37 , G01N2333/38
摘要: 本发明提供一种耐热菌类的检测方法,所述检测方法使用序列号12~15、22、23和40~50中任一个所记载的碱基序列或者其互补序列所表示的寡核核酸,或者使用在该碱基序列中使1~3个碱基缺失、置换或者添加而得到并能够用于耐热菌类的检测的碱基序列或者其互补序列所表示的寡核核酸,对选自新萨托菌(Neosartorya)属以及烟曲霉(Aspergillus fumigatus)中的至少一种耐热菌类进行鉴定。
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公开(公告)号:CN103923990A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201410140749.6
申请日:2009-05-28
申请人: 花王株式会社
CPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12Q2600/16 , G01N33/56961 , G01N2333/37 , G01N2333/38
摘要: 本发明提供一种耐热菌类的检测方法,所述检测方法使用序列号3~6、10~11和57~72中任一个所记载的碱基序列或者其互补序列所表示的寡核苷酸,或者使用在该碱基序列中使1~3个碱基缺失、置换或者添加而得到并能够用于耐热菌类的检测的碱基序列或者其互补序列所表示的寡核苷酸,对属于篮状菌(Talaromyces)属耐热菌类进行鉴定。
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公开(公告)号:CN102105584A
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN200980126323.2
申请日:2009-05-28
申请人: 花王株式会社
IPC分类号: C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N33/569
CPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12Q2600/16 , G01N33/56961 , G01N2333/37 , G01N2333/38
摘要: 本发明提供一种耐热菌类的检测方法,所述检测方法使用含有序列号24~35或者83~86中任一个所记载的碱基序列或者其互补序列的核酸,或者使用含有在该碱基序列中使一个或者数个碱基缺失、置换或者添加而得到并能够用于耐热菌类的检测的碱基序列或者其互补序列的核酸,对耐热菌类进行鉴定。
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公开(公告)号:CN101628110A
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200910137669.4
申请日:2006-09-21
申请人: 益生生技开发股份有限公司
IPC分类号: A61K38/16 , A61P3/10 , C07K14/375 , A61K36/06
CPC分类号: A61K38/16 , A61K36/06 , C07K14/375 , G01N33/57407 , G01N2333/37 , G01N2333/9125 , Y02A50/473
摘要: 本发明涉及真菌免疫调节蛋白之用途,尤其涉及一种真菌免疫调节蛋白在制备降血糖的口服药物中的用途,该真菌免疫调节蛋白内含氨基酸序列SEQ ID No:3SATSLTFQLAYLVKKIDFDYTPNWGRGTPSSYIDNLTFPKVLTDKKYSYRVVVNGSDLGVESNFAVTPSGGQTINFLQYNKGYGVADTKTIQVFVVIPDTGNSEEYIIAEWKKT。
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公开(公告)号:CN101092628A
公开(公告)日:2007-12-26
申请号:CN200710104287.2
申请日:2003-11-21
申请人: 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号: C12N15/30 , C07K14/445 , C12N1/15 , C12N1/19 , G01N33/569
CPC分类号: G01N33/573 , C07K14/445 , C12N9/1029 , C12Q1/18 , C12Q1/48 , G01N2333/37 , G01N2333/445 , G01N2500/04 , G01N2500/10
摘要: 本发明人成功地分离出了GWT1(PfGWT1),其是一种在恶性疟原虫中参与GPI生物合成的酶。此外,本发明人揭示比编码PfGWT1蛋白的DNA具有更低AT含量的简并突变体DNA,能补偿GWT1-缺陷型酵母的表型。在此发现的基础上,本发明提供了疟原虫的GWT1蛋白,以及该蛋白在筛选抗疟药物的方法中的用途。本发明还提供了编码参有GPI生物合成的蛋白的简并突变体DNA,该DNA比天然DNA具有更低的AT含量。本发明还提供了利用该简并突变体DNA筛选抗疟药物的方法。
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公开(公告)号:CN101042397A
公开(公告)日:2007-09-26
申请号:CN200710079770.X
申请日:2007-03-09
申请人: 希森美康株式会社
发明人: 河岛康之
IPC分类号: G01N33/493 , G01N21/64 , C09K11/00
CPC分类号: G01N33/5005 , C12Q1/04 , G01N1/30 , G01N15/1459 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402 , G01N2333/37 , Y10T436/101666 , Y10T436/107497 , Y10T436/25
摘要: 本发明提供能够从尿中有形成份中正确识别精子的试剂。这个试剂包含:实际不损伤尿中红细胞膜而只损伤尿中酵母样真菌细胞膜的真菌细胞膜损伤物质;能够对酵母样真菌染色、使受损酵母样真菌的荧光强度比没有受损的红细胞更强的第一色素;及对精子染色、使精子的荧光强度比受损酵母样真菌的荧光强度更强的第二色素。本发明还提供能正确识别尿中有形成份中的精子的方法。
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公开(公告)号:CN1300364A
公开(公告)日:2001-06-20
申请号:CN99806039.9
申请日:1999-04-09
申请人: 酿造实验室股份公司
IPC分类号: G01N33/02
CPC分类号: G01N33/56961 , G01N2333/37
摘要: 本发明涉及测定饮料的喷涌因子的方法,在该方法中,疏水蛋白的量是从所述饮料的原料和/或从所述饮料测定的。疏水蛋白的测定是应用疏水蛋白抗原和抗体之间的免疫反应而免疫法进行的。
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公开(公告)号:CN108949898A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810853921.0
申请日:2018-07-30
申请人: 宁夏林业研究院股份有限公司
CPC分类号: C12Q1/18 , G01N2333/37
摘要: 本发明公开了一种通过室内离体鉴定法评价枸杞炭疽病抗性的方法,该方法步骤如下:1)叶片采集,2)炭疽病菌培养,3)孢子悬液制备,4)炭疽病菌接种,5)枸杞离体叶片接种后病情调查及统计,6)根据分级标准将枸杞材料的炭疽病抗性进行分级。本发明形成完善的炭疽病抗性评价体系,本方法可操作性强、准确性高,能够科学地评价不同枸杞品种/株系对枸杞炭疽病抗性等级,对枸杞种植和分子育种具有较高的应用价值。
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