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公开(公告)号:CN106970223B
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201710134052.1
申请日:2017-03-07
申请人: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC分类号: G01N33/577 , G01N30/02 , B01J20/286 , B01D15/22 , B01D15/20
CPC分类号: G01N33/577 , B01D15/3804 , B01J20/286 , G01N2333/37 , G01N2333/38 , G01N2333/385
摘要: 本发明涉及净化伏马毒素B1、黄曲霉毒素B1等五种真菌毒素免疫吸附剂及复合亲和柱。所述的免疫吸附剂包括固相载体和与该固相载体上偶联的伏马毒素B1单克隆抗体、黄曲霉毒素B1单克隆抗体、赭曲霉毒素A单克隆抗体、玉米赤霉烯酮单克隆抗体和杂色曲霉毒素单克隆抗体,所述的伏马毒素抗体为由保藏编号为CCTCC NO.C201636的杂交瘤细胞株Fm7A11分泌产生的单克隆抗体,所述的杂交瘤细胞株Fm7A11已于2016年3月29日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址是,中国,武汉,武汉大学,保藏编号为CCTCC NO.C201636。此复合亲和柱可同时用于伏马毒素B1、黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、杂色曲霉毒素样品的净化检测。
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公开(公告)号:CN107884581A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711090268.9
申请日:2017-11-08
申请人: 郑州大学
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/577 , G01N21/76
CPC分类号: G01N33/56961 , G01N21/76 , G01N21/763 , G01N33/535 , G01N33/577 , G01N2333/38 , G01N2333/385
摘要: 本发明公开了一种采用化学发光法定量检测赭曲霉毒素的试剂盒,是由空白发光板、包被抗体、酶标抗体、赭曲霉毒素A标准、发光底物、洗涤液组成;所述酶标抗体采用只与OTA特异性结合的单克隆抗体,其亚型为重链IgG1,轻链Kappa型,亲和力达2.11×1011 L/mol;所述酶标抗体采用的单克隆抗体是将筛选出的阳性单抗用辛酸-硫酸铵法纯化后,通过简易过碘酸钠法偶联得到。本发明采用化学发光免疫分析法来检测OTA含量,测定的基础是双抗体夹心免疫反应,灵敏度高,特异性强,检测时无需昂贵的仪器设备和专业的操作人员,可以实现现场实时检测;而且试剂盒结构简单,使用试剂少,检测成本低。
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公开(公告)号:CN107478830A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710445891.5
申请日:2017-06-14
申请人: 江苏大学
IPC分类号: G01N33/566
CPC分类号: G01N33/566 , G01N2333/38
摘要: 本发明公开了一种基于适配体识别的赭曲霉毒素A快速检测试纸条,属于胶体金检测领域。该技术是将样品垫、结合垫、层析膜、吸水垫固定于塑料地板,通过虹吸现象达到检测目的。所述结合垫上固定的是通过巯基连接的适配体1(Aptamer1)金标探针,所述层析膜检测线是通过链霉亲和素固定的Aptamer1识别序列的互补序列DNA 1,所述质控线是通过链霉亲和素固定的Aptamer 1非识别序列的互补序列DNA2。本发明应用适配体与OTA识别的原理,具有特异性好,灵敏度高,操作简单等优点,可在5min内检出OTA,检出线为10 μg/mL。本方法可用于啤酒中OTA含量的检测。
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公开(公告)号:CN103923992B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201410141182.4
申请日:2009-05-28
申请人: 花王株式会社
CPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12Q2600/16 , G01N33/56961 , G01N2333/37 , G01N2333/38
摘要: 本发明提供一种耐热菌类的检测方法,所述检测方法使用序列号7~9和73~78中任一个所记载的碱基序列或者其互补序列所表示的寡核核酸,或者使用在该碱基序列中使1~3个碱基缺失、置换或者添加而得到并能够用于耐热菌类的检测的碱基序列或者其互补序列所表示的寡核核酸,对属于篮状菌(Talaromyces)属的耐热菌类进行鉴定。
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公开(公告)号:CN104487595A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201380038453.7
申请日:2013-05-16
申请人: 医药研究委员会
发明人: 丽贝卡·菲茨杰拉德 , 伊丽莎白·伯德-利伯曼
IPC分类号: C12Q1/68 , G01N33/574
CPC分类号: G01N33/57407 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N2333/38 , G01N2333/4739 , G01N2333/4748 , G01N2333/70596 , G01N2400/00 , G01N2800/06 , C12Q2600/118
摘要: 本发明涉及一种用于辅助预测受试者中从巴雷特食管至高度发育异常或食道腺癌的进展可能性的方法,此方法包括:(a)提供来自所述受试者的食管样品;(b)测定所述样品是否与米曲霉凝集素着色异常;(c)测定在所述样品中是否存在DNA含量异常;和(d)测定在所述样品中是否存在低度发育异常;其中,如果(b)是异常的且(c)是异常的,并且存在低度发育异常,则测定进展有增加的可能性。本发明还涉及一种装置以及某些材料的不同用途。
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公开(公告)号:CN103898615A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410121773.5
申请日:2014-03-28
申请人: 中国农业科学院油料作物研究所
CPC分类号: G01N33/56961 , C07K16/14 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , G01N2333/38 , G01N2469/10
摘要: 本发明涉及黄曲霉毒素纳米抗体基因库、构建方法、用途及黄曲霉毒素M1纳米抗体2014AFM-G2。所述黄曲霉毒素纳米抗体基因库是通过提取免疫黄曲霉毒素M1完全抗原后的羊驼血液中的RNA,并采用反转录PCR的方法特异性扩增羊驼重链抗体可变区基因得到黄曲霉毒素纳米抗体VHH基因,然后与pCANTAB5E(his)载体连接后转化得到。本发明筛选得到的黄曲霉毒素M1纳米抗体2014AFM-G2具有耐有机试剂、耐高温、耐酸碱等特点,稳定性好;对黄曲霉毒素M1的50%抑制浓度IC50为0.208ng/mL;与黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2交叉反应率分别为9.43%、5.93%、4.87%和6.17%。
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公开(公告)号:CN109628410A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910069963.X
申请日:2019-01-24
申请人: 天津一瑞生物科技股份有限公司 , 天津喜诺生物医药有限公司 , 北京金山川科技发展有限公司 , 北海市兴龙生物制品有限公司 , 一瑞(上海)生物科技有限公司
IPC分类号: C12N5/20 , C07K16/44 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
CPC分类号: C07K16/44 , C07K2317/565 , G01N33/56961 , G01N33/577 , G01N2333/38
摘要: 本发明提供一种鼠抗曲霉菌多糖杂交瘤细胞株,曲霉菌多糖单克隆抗体及在试剂盒中的应用。本发明的有益效果是:本发明通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因,获得稳定分泌抗曲霉菌多糖抗体的杂交瘤及其可变区序列,并用ELISA方式对抗体结合特异性进行了鉴定,为抗曲霉菌多糖基因工程抗体的研发奠定了基础;该鼠源性曲霉菌多糖单克隆抗体与曲霉菌多糖具有高效价,且结合特异性强,可用于曲霉菌多糖的检测。
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公开(公告)号:CN108226501A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201611157269.6
申请日:2016-12-15
申请人: 江苏维赛科技生物发展有限公司
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/68
CPC分类号: G01N33/577 , G01N33/68 , G01N2333/38
摘要: 本发明黄曲霉毒素B1的免疫胶体金检测卡及其制备方法,涉及动物源食品兽药残留检测技术领域。本发明的检测卡外壳中的试纸条,由PVC胶板、样品垫、胶体金结合垫、包被膜和吸水垫组成;胶体金膜为含黄曲霉毒素B1单克隆抗体的玻璃纤维素膜,包被膜是硝酸纤维素膜,其上设有T线和C线,T线包被有黄曲霉毒素B1蛋白质偶联物,C线包被有羊抗鼠IgG抗体。本发明有效用于快速检测黄曲霉毒素B1,方便、快捷、结果准确。
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公开(公告)号:CN106645688A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610983909.2
申请日:2016-11-09
申请人: 百奥森(江苏)食品安全科技有限公司
IPC分类号: G01N33/535 , G01N33/543
CPC分类号: G01N33/535 , G01N33/543 , G01N2333/38
摘要: 本发明提供了一种快速检测黄曲霉毒素B1的方法及试剂盒,所述黄曲霉毒素B1试剂盒包括黄曲霉毒素B1标准溶液,黄曲霉毒素B1包被反应板,酶标抗原,酶标抗原稀释缓冲液,底物液,显色液,终止液,样品稀释液,浓缩洗涤液,浓缩PBS溶液。本发明提供的快速检测黄曲霉毒素B1试剂盒的方法,反应时间为25~35分钟,大大缩短了检测时间,加快了实验反应进程,可有效提高批量检测速度。能快速、简便、灵敏、准确地检测黄曲霉毒素B1。
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公开(公告)号:CN105929153A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610263224.0
申请日:2016-04-26
申请人: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC分类号: G01N33/553 , G01N33/531 , G01N27/327
CPC分类号: G01N33/553 , G01N27/3278 , G01N33/531 , G01N33/5438 , G01N2333/38
摘要: 本发明涉及一种黄曲霉毒素B1金纳米井阵列免疫电极的制备方法,其采用化学沉积法在模孔直径为400‑800nm的聚碳酸酯滤膜上沉积金,得到金纳米管阵列主体,在模孔直径为80‑200nm的聚碳酸酯滤膜上沉积金,得到金纳米柱阵列底片,组装制成金纳米井阵列电极;在金纳米管阵列电极表面滴加蛋白A溶液形成蛋白A/金纳米井阵列电极;而后放入无标记AFB1抗体溶液中,制成AFB1抗体/蛋白A/金纳米井阵列电极;进而封闭得到AFB1免疫反应电极。本发明制作简单,具有三维结构,表面积大,有效避免不同材质导致的电化学响应信号的干扰;抗体固定牢固有效,性能稳定可靠,可实现AFB1的灵敏快速测定。
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