Ru纳米颗粒羧基化的合成方法

    公开(公告)号:CN111570815A

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN202010351725.0

    申请日:2020-04-28

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: B22F9/16 B22F1/00 B82Y30/00

    摘要: 本发明涉及一种Ru纳米颗粒羧基化的合成方法,具体步骤:在500ml烧瓶中加入MWNTs 2.0g和浓硝酸:稀硫酸(1:3)共100ml,经过超声分散后,50℃超声6小时。稀释,离心,抽滤(0.22水性滤膜),水洗至中性。干燥,得到MWCNTs样品。称取3.0mg羧基化的MWCNTs加入到500ml烧瓶中,超声分散在超纯水中,加入RuCl3溶液,搅拌。将悬浊液超声均匀后,滴加11.2mg的AA溶液(2mL),80℃下水浴加热搅拌12h。待冷却后,超声分散均匀,用去离子水离心洗涤。得到的离心固体,中超声水中分散均匀,冷藏储存待后续试验使用。Ru表面修饰羧基,可以更多的与有机分子结合。

    一种碳包磁性镍钴核壳结构微球的制备方法

    公开(公告)号:CN111515409A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010267146.8

    申请日:2020-04-08

    IPC分类号: B22F9/16 B22F1/02 B22F1/00

    摘要: 一种碳包磁性镍钴核壳结构微球的制备方法,属于功能材料制备技术领域。首先,将镍盐和钴盐溶于混合溶剂中,于水热反应釜中反应后,进行醇洗、离心分离、烘干,得到镍钴甘油前驱体微球;其次,将镍钴甘油前驱体微球超声分散于混合溶剂中,再加入间苯二酚和甲醛反应,进行抽滤、水洗、醇洗、离心分离、干燥,得到酚醛包镍钴甘油前驱体微球;最后,将碳包镍钴甘油前驱体微球放置于管式炉中,高温煅烧适量的时间,得到碳包磁性镍钴核壳结构微球。本发明所制备的碳包镍钴核壳结构微球具有较好的电磁性能,可用作电磁波吸收材料。

    一种二元过渡金属纳米颗粒原位嵌入多孔氮掺杂碳球及其制备方法

    公开(公告)号:CN109970039B

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN201910343022.0

    申请日:2019-04-26

    摘要: 一种二元过渡金属纳米颗粒原位嵌入多孔氮掺杂碳球及其制备方法,本发明以水醇的混合溶液作为溶剂,以两种不同的过渡金属硝酸盐为金属源,以三聚氰胺为氮源,以氨水为催化剂,在间苯二酚和甲醛缩聚反应过程中,原位引入二元过渡金属纳米颗粒和氮元素,通过协同控制它们的浓度及配比、滴加速率等参数,制备二元过渡金属纳米颗粒原位嵌入的多孔氮掺杂碳球结构。该方法反应过程简单、易控且不需要大型设备和苛刻的反应条件,具有普适性,能够在反应过程中直接实现二元过渡金属纳米颗粒的形成及在氮掺杂碳球近表面和内部的原位生长。

    一种超轻高效电磁屏蔽复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111453715A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN202010413903.8

    申请日:2020-05-15

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明涉及一种超轻高效电磁屏蔽复合材料及其制备方法。该气凝胶复合材料是以纤维素、含Co2+的钴盐、咪唑衍生物为原料制成气凝胶后,经碳化处理得到的气凝胶复合材料;所述纤维素的质量占纤维素、含Co2+的钴盐和咪唑衍生物总质量的20%~45%。该气凝胶复合材料的密度低至0.023gcm-3,单位密度下的屏蔽效能高,对电磁波的平均吸收系数超过0.77,同时满足了轻质、电磁干扰屏蔽性能优异、以内部吸收为主要屏蔽机制的要求,能够有效避免反射造成的电磁波二次反射污染,克服了现有技术中大多数电磁屏蔽材料可能会造成二次反射污染的问题,在军事装备领域、航天航空领域、民用电子设备领域作为电磁屏蔽材料具有非常广阔的应用前景。

    一种三元金属核壳结构微纳米颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN111112597A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN202010048256.5

    申请日:2020-01-16

    摘要: 本发明提供一种三元金属核壳结构微纳米颗粒及其制备方法,方法包括:微纳米铜颗粒与保护剂、溶剂混合制得微纳米铜混合液;将溶剂、络合剂、第一壳层金属前驱体混合均匀制得第一预制液;将溶剂、络合剂、第二壳层金属前驱体混合均匀制得第二预制液;将第一预制液和第二预制液混合液依次加入微纳米铜混合液。本方法成本低廉,普适用于纳米微米尺度范围内的金属颗粒,较目前的双元金属核壳结构微纳米粒子,壳层材料中多元金属的引入可以进一步降低金属颗粒的烧结熔化温度,实现在更低温度下烧结,此外烧结时壳层与核金属原子扩散形成的三元金属具有更高的熔点,更有利于器件高温服役,在半导体芯片封装领域有着较好的应用前景。

    一种尺寸大小和分布可调控的银纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN110860695A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201911161855.1

    申请日:2019-11-25

    IPC分类号: B22F9/16 B82Y30/00

    摘要: 本发明属于一种尺寸大小和分布可调控的银纳米颗粒的制备方法,包括以下成分:0.2~2wt%纳米纤维素,0.01~1.0wt%硝酸银,0.01~0.1wt%木质素磺酸盐,以及0.01~1.0wt%硼氢化钠,制备方法包括以下步骤:1)将制备好的纳米纤维素悬浮液稀释至0.2~2wt%,超声处理10~30min,在磁力搅拌条件下将25~50g 0.2~2wt%分散好的纳米纤维素悬浮液加入到烧杯中;2)使用缓冲溶液0.1 M HAC-NaAC调节纳米纤维素悬浮液的pH至3.5~4.5;3)10mL~100mL的木质素磺酸盐溶液添加到纳米纤维素悬浮液中并搅拌10min,接着加入5~50mL硝酸银溶液并搅拌10min;4)将新制备5~50mL硼氢化钠水溶液逐滴加入混合悬浮液中,滴加完毕后,在磁力搅拌下在搅拌10~30min;5)对步骤4混合液经过冷冻干燥获得纳米纤维素/木质素磺酸盐/银纳米复合材料。

    一种金纳米棒修饰方法及DNA修饰的金纳米棒

    公开(公告)号:CN110586949A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201911011761.6

    申请日:2019-10-23

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明公开一种包括以下步骤:将金纳米棒和DNA悬于超纯水中,制备混合溶液;将所述混合溶液置于低温冷冻1~30min后,再在15℃~35℃条件下升温至15℃~35℃;离心,除去含游离DNA的上清液。本发明金纳米棒修饰方法的一个实施方式耗时少、无需额外添加试剂、操作方法简单;具有快速、高效、经济的优点。金纳米棒修饰不受DNA结构限制,所得产品表面DNA密度大,且可修饰DNA单链和双链,避免了现有方法存在操作繁琐、费时、需要额外添加试剂和DNA密度小的问题。