柯式音血压测量方法、测量仪及多数据融合血压测量方法

    公开(公告)号:CN115486826A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211245294.5

    申请日:2022-10-12

    IPC分类号: A61B5/0225 G06N3/02

    摘要: 本发明涉及一种柯式音血压测量方法、测量仪及多数据融合血压测量方法,方法包括以预设声音采样频率对脉搏声音信号进行采样,得到多个声音采样值;以预设压力采样频率对压力信号进行采样,得到多个压力采样值;将采样得到的多个声音采样值分为多组声音组,得到每组声音组对应的一个FBank特征;利用等响曲线对每个FBank特征的能量进行频率校正;在每个FBank特征中增加2维新增特征向量得到PFBank特征;将各个PFBank特征按照时间顺序进行顺次连接,并输入至预设的血压测量神经网络模型中,得到舒张压和收缩压。本发明提供的柯式音血压测量方法、测量仪及多数据融合血压测量方法能够有效提高血压测量的准确度。

    一种染色体切割数据的处理方法、系统和存储介质

    公开(公告)号:CN111223084A

    公开(公告)日:2020-06-02

    申请号:CN202010013921.7

    申请日:2020-01-07

    IPC分类号: G06T7/00 G06K9/62

    摘要: 本发明公开了一种染色体切割数据的处理方法、系统和存储介质,所述方法包括以下步骤:获取染色体原图;对染色体原图进行分类,得到单条染色体图像作为第一图像和染色体簇图像;对染色体簇图像进行实例分割,得到染色体簇图像内每条染色体的掩码;通过每条染色体的掩码从染色体簇图像中获取单条染色体对应的像素值;根据每条染色体对应的像素值生成染色体簇图像的单条染色体图像作为第二图像;将第一图像和第二图像进行融合,得到所有单条染色体组成的染色体排列图。本发明能对存在染色体交叉或重叠的染色体图像进行准确分割,提高医生对染色体分类和核型分析的准确度。本发明可应用于图像处理领域。

    基于GAN的染色体结构异常检测方法、系统及存储介质

    公开(公告)号:CN111105032A

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201911187808.4

    申请日:2019-11-28

    IPC分类号: G06N3/08 G06N3/12 G06N20/00

    摘要: 本发明公开了基于GAN的染色体结构异常检测方法、系统及存储介质,方法包括:对染色体数据集进行清洗过滤,得到待训练数据集;对待训练数据集进行数据增强处理,得到海量待训练数据;根据待训练数据构建基于GAN的异常检测模型;对异常检测模型进行优化;根据优化后的异常检测模型,预测染色体检测结果。本发明构建了基于GAN的异常检测模型,只需要训练正常染色体以及学习正常染色体的特征信息,充分利用正常染色体与异常染色体特征信息的差异性来进行染色体结构异常检测;另外,本发明既能进行染色体分类,又能对染色体进行异常检测,实用性高,可广泛应用于机器学习技术领域。

    婴儿髋关节角度自动检测方法、系统和计算设备

    公开(公告)号:CN109919943A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910303054.8

    申请日:2019-04-16

    IPC分类号: G06T7/00

    摘要: 本发明公开了婴儿髋关节角度自动检测方法、系统和计算设备,在本发明中,先获取婴儿髋关节对应的超声图像,从超声图像中选取出5个解剖点,分别为股直肌反折头与髂骨骨膜移行处上缘、股直肌反折头与髂骨骨膜移行处下缘、骨缘转折点、髂骨支下缘最低点和盂唇中点;获取各解剖点在超声图像中的位置信息;根据各解剖点在超声图像中的位置信息分别计算出骨顶角α和软骨顶角β;在本发明方法下,仅仅需要超声医师从超声图像中选择出5个解剖点即可完成髋关节角度的自动测量,解决现有技术中需要人工在超声图像上画直线采用仪器测量得到软骨顶角β所存在测量时间长、操作麻烦并且容易出错的技术问题,具有婴儿髋关节角度检测速度快以及准确性高的优点。

    基于STR技术用于检测遗传综合征的检测引物和检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109811049A

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201910105772.4

    申请日:2019-02-01

    摘要: 本发明公开了一组增效型基于STR技术用于检测遗传综合征的检测引物和检测试剂盒。本发明在已有研究基础上在疾病相关染色体区域15q11-13选择7个STR位点利用多重荧光PCR技术用于检测该区域患儿等位基因情况,结合该区域患儿父亲以及母亲的相应位点检测就可以有效发现可能存在的突变情况。为了提高检测准确性,本发明选择比以往方法更多的STR位点,并用毛细管电泳的高分辨率技术替代了琼脂糖电泳技术,提高了分辨率和可重复性。

    一种快速检测五种β-地中海贫血突变的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN103602736A

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201310556987.0

    申请日:2013-11-11

    IPC分类号: C12Q1/68

    CPC分类号: C12Q1/6883 C12Q2600/156

    摘要: 本发明公开了一种快速检测五种β-地中海贫血突变的试剂盒及其应用,属于疾病检测产品领域。本发明的试剂盒包含β-地中海贫血基因五种常见突变位点的扩增引物对,还包括2xconc.Master Mix、镁离子。使用该试剂盒对分析样本进行PCR扩增,然后进行高分辨率熔解曲线分析,与五种突变位点的阳性熔解曲线进行比对从而确定此五个位点是否存在突变以及突变的类型。该试剂盒可以同时检测β-地中海贫血的五个突变位点包括-28、CD17、CDs41/42、CDs71/72、IVS-Ⅱ-654中的一个或者一个以上组合,无需特异性探针和测序,所需样品量少,其检测快速、准确、成本低,更适用于大规模检测。