-
公开(公告)号:CN106461675B
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201580023042.X
申请日:2015-02-26
申请人: 斯坦陵布什大学
发明人: 诺韦尔·尼韦皮·切古 , 格哈德·瓦尔茨尔 , 阿达内·米尔雷特
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6883 , G01N33/569
CPC分类号: G01N33/5695 , C12Q1/6883 , C12Q1/689 , C12Q2600/158 , G01N2800/12 , G01N2800/60
摘要: 提供了诊断结核(TB)的方法。方法包括下述步骤:检测来自受试者的未受刺激的血液样品中的至少四种生物标志物的组,生物标志物选自补体C3、补体因子H、α‑2‑巨球蛋白、载脂蛋白(APO)‑A1、载脂蛋白APO‑CIII、载脂蛋白APO‑E、前白蛋白干扰素(IFN)‑γ、干扰素(IFN)‑α2、干扰素可诱导的蛋白质(IP)‑10、肿瘤坏死因子(TNF)‑α、表皮生长因子(EGF)、巨噬细胞炎症蛋白(MIP)‑1β、可溶性CD40配体(sCD40L)、转化生长因子(TGF)‑α、血管内皮生长因子(VEGF)、白介素1受体拮抗物(IL‑1ra)、基质金属蛋白酶(MMP)‑2、基质金属蛋白酶(MMP)‑9、结合球蛋白、c‑反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、原降钙素(PCT)、铁蛋白、组织血纤维蛋白溶酶原激活剂(TPA)、纤维蛋白原和血清淀粉样蛋白A(SAA)。组可包括上面列举的大于四种生物标志物,比如上面列举的五种、六种、七种或甚至更多种生物标志物。也提供了实施该方法的装置。
-
公开(公告)号:CN109680056A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811623916.7
申请日:2018-12-28
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/686
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q2600/106 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125
摘要: 本发明公开了一种检测MCR基因的试剂盒、检测方法及其应用。该试剂盒包括PCR-A组引物和PCR-B组引物,所述PCR-A组引物包括:SEQ ID No:1和SEQ ID No:2所示的引物对、SEQ ID No:3和SEQ ID No:4所示的引物对、SEQ ID No:5和SEQ ID No:6所示的引物对、SEQ ID No:7和SEQ ID No:8所示的引物对以及SEQ ID No:9和SEQ ID No:10所示的引物对;所述PCR-B组引物包括:SEQ ID No:11和SEQ ID No:12所示的引物对、SEQ ID No:13和SEQ ID No:14所示的引物对。本发明适用于医疗临床或环境监测场景中,能够快速简便有效的对粪便样本中的任一种MCR基因进行检测预警,对PCR产物进行实时监测,将大大降低监测可移动性多粘菌素耐药基因的人力和物力消耗,简化日常生产生活中大批量的临床样品的抽检与监测。
-
公开(公告)号:CN109628584A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910097347.5
申请日:2019-01-31
IPC分类号: C12Q1/6883
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要: 本发明公开了一种与脓毒症发生发展相关的分子标志物及其应用,所述分子标志物为LOC101929707,本发明通过高通量测序以及实时定量PCR首次发现了LOC101929707在脓毒症患者中表达上调,本发明为临床上脓毒症的早期诊断提供了可能,从而有利于降低因严重脓毒症或脓毒症休克导致的死亡率。
-
公开(公告)号:CN109628574A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811642438.4
申请日:2018-12-29
申请人: 中国人民解放军第四军医大学
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要: 本发明公开了一种感音神经性耳聋致病基因GJB2突变检测用试剂盒。试剂盒包括从待测样品中提取DNA的试剂、用于扩增样本DNA的PCR反应试剂、对PCR扩增产物进行测序的试剂;所述扩增样本DNA的PCR反应试剂包括PCR引物。使用本发明所述试剂盒检测患者是否存在GJB2基因c.142C>T突变,从而诊断感音神经性耳聋发生的原因,该试剂盒将有利于临床上开展感音神经性耳聋患者的GJB2突变筛查工作,为感音神经性耳聋患者的诊断提供依据。
-
公开(公告)号:CN109628573A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811599489.3
申请日:2018-12-26
申请人: 北京迈基诺基因科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
摘要: 本发明公开了一种用于无创产前检测12种染色体微缺失微重复综合征的试剂盒及其专用探针组。探针组包括600个特异探针。每个特异探针从5’末端到3’末端依次包括DNA片段1、DNA片段2和DNA片段3。600个特异探针的DNA片段2的核苷酸序列依次如序列表的序列1自5’末端起第16‑93位至序列表的序列600自5’末端起第16‑93位所示。实验证明,本发明提供的试剂盒可以检测待测胎儿是否患有12染色体微缺失微重复综合征,检测结果与临床SNP Aarray检测结果完全一致。本发明具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号:CN109504765A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201811557108.5
申请日:2018-12-19
申请人: 北京泱深生物信息技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , G01N33/573 , G01N33/68
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/573 , G01N33/6893 , G01N2333/47 , G01N2333/918
摘要: 本发明公开了基因标志物在儿童呼吸道合胞病毒感染诊断中的应用,所述基因标志物为PAFAH2与TYSND1,PAFAH2与TYSND1在RSV感染的儿童中表达下调,提示可以通过检测PAFAH2与TYSND1的表达水平诊断儿通RSV感染疾病。
-
公开(公告)号:CN109486939A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201811585231.8
申请日:2018-12-24
申请人: 河北医科大学第三医院
IPC分类号: C12Q1/6883 , G01N33/68
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/6893 , G01N2333/4739 , G01N2800/325 , G01N2800/50
摘要: 本发明公开了基因标志物在缺血性心肌病诊断中的应用,所述基因标志物为TMEM30B,TMEM30B在缺血性心肌病患者中表达上调,通过检测TMEM30B基因的表达水平可以为缺血性心肌病患者提供早期辅助诊断,从而实现早期干预和治疗,提高患者的生存率和生活质量。
-
公开(公告)号:CN109486929A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201711267654.0
申请日:2017-12-05
申请人: 湘潭智联技术转移促进有限责任公司
发明人: 不公告发明人
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q1/6869
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q2600/156 , C12Q2531/107 , C12Q2527/107 , C12Q2565/301
摘要: 本发明公开了一种ALDH2的SNP位点的快速扩增检测试剂盒及检测方法,所述试剂盒由高效扩增组和焦磷酸测序组组成,其中:高效扩增组包括测序引物和Taq DNA聚合酶,扩增引物序列如序列表SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示,扩增产物退火后经焦磷酸测序组测序,退火引物序列如序列表SEQ ID NO:4所示。本发明采用线性指数扩增的目标片段扩增方法,精准设计的扩增引物扩增效率高且错配少,不仅大大增加了扩增效率,且直接扩增出单链DNA可直接用于焦磷酸测序,无需对扩增产物进行标记和双链分离,避免了繁冗的实验步骤,也减少了强碱性试剂对扩增片段的损伤。
-
公开(公告)号:CN109451744A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201780039163.2
申请日:2017-04-25
申请人: 斯坦福大学托管董事会
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2537/165 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C40B40/06 , C40B40/08 , G01N33/50 , G01N33/6893 , G16B25/00 , G16B25/10
摘要: 公开了生物标志物和使用其辅助危重患者的诊断、预后和治疗的方法。具体来说,本发明涉及生物标志物用于患有脓毒症、严重创伤或烧伤的危重患者的死亡预后的用途。
-
公开(公告)号:CN109402233A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811373174.7
申请日:2018-11-19
申请人: 深圳鼎新融合科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107 , C12Q2561/101 , C12Q2527/107
摘要: 本发明实施例公开了一种基因分型检测试剂盒、其方法及维生素A利用能力上的应用。所述试剂盒包括:如SEQ ID 3所示的第一信标探针,如SEQ ID 1和SEQ ID 2所示,与所述第一信标探针匹配的第一引物对;如SEQ ID 6所示的第二信标探针,与所述第二信标探针匹配,如SEQ ID 4和SEQ ID 6所示的第二引物对;如SEQ ID 9所示的第三信标探针,与所述第三信标探针匹配,如SEQ ID 7和SEQ ID 8所示的第三引物对;如SEQ ID 12所示的第四信标探针,与所述第四信标探针匹配,如SEQ ID 10和SEQ ID 11所示的第四引物对以及检测配套试剂。其具有操作简单便捷,灵敏度高,成本较低的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-