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公开(公告)号：CN114712264B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210637888.4
申请日：2022-06-08
申请人： 南京天纵易康生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开一种协同稳定的透明质酸钠复合溶液组合物及其制剂，该透明质酸钠复合溶液组合物包含非交联的透明质酸钠、透明质酸酶抑制剂、溶液稳定剂、抗氧剂和pH调节剂；其中，所述透明质酸酶抑制剂为氨基酸。本发明首次将氨基酸作为透明质酸酶抑制剂，作为辅料与非交联的透明质酸钠结合，解决了透明质酸钠体内水解快，半衰期短的问题；实现将非交联的透明质酸钠在体内存留时间延长的目的，并且采用的氨基酸作为透明质酸酶抑制剂，其不仅具有良好的抑制透明质酸酶活性的性能，安全可靠，而且在抑制透明质酸酶的活性的同时，亦可以有效促进胶原蛋白的生成，具有良好医疗美容价值及经济价(56)对比文件Tommaso Iannitti等.Experimental andClinical Efficacy of Two Hyaluronic Acid-based Compounds of Different Cross-Linkage and Composition in theRejuvenation of the Skin《.Pharm Res》.2014,Tommaso Iannitti等.Experimental andClinical Efficacy of Two Hyaluronic Acid-based Compounds of Different Cross-Linkage and Composition in theRejuvenation of the Skin《.Pharm Res》.2014,
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公开(公告)号：CN114533587A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202111510797.6
申请日：2021-12-10
申请人： 南京天纵易康生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开一种透明质酸与外泌体复配的抗衰原液及其制备方法，通过科学配比透明质酸与经破碎外泌体，锁住水分及有效成分从而增强吸收作用，显著增效透过皮肤屏障，同时经超声破碎外泌体中富含油脂，包括磷脂膜，胆固醇，鞘脂类等，这些脂质成分与小分子透明质酸相互融合，与透明质酸水溶液形成微乳化体系，增加了复合溶液的亲肤性及透过性本发明透明质酸主要为中低分子量，可包裹经破碎的外泌体活性成分有效渗入皮肤，给予皮肤补水保湿的同时更有助于提高皮肤的紧致度，长期使用不仅安全，更可以促进皮肤基底成纤维细胞增殖及胶原蛋白的高表达，从而达到抗衰功效。
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公开(公告)号：CN114392668A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202111653162.1
申请日：2021-12-31
申请人： 南京天纵易康生物科技股份有限公司
IPC分类号： B01F27/87 , B01F27/2322 , B01F27/85 , B01F27/90 , B01F35/00 , B01F35/10 , B01F35/12 , B01F35/30 , B01F35/45 , B01F35/92 , B01F35/33
摘要： 本发明公开了一种可灭菌的透明质酸钠复合液用混合装置及其加工方法，包括搅拌罐本体，所述搅拌罐本体顶端固定有顶板，所述顶板上设置有电机，所述电机输出端设置有搅拌主杆，所述搅拌主杆侧壁固定有搅拌主板，所述搅拌罐本体下表面固定有支腿，所述搅拌罐本体一侧壁上端包含有第二进料口及第一进料口，所述第一进料口与第二进料口沿竖直方向并排设置；通过设置有过滤搅拌板、过滤膜、过滤网、蒸汽进口、第一进料口及第二进料口，避免在混合时，对混合物料过滤杀菌及高温杀菌，需要另外进行，通过设置有搅拌副杆、刮板、第二齿轮及第二搅拌板，避免搅拌杆较为单一，导致不能很好的带动较多物料进行运动。
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公开(公告)号：CN114229774A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111459323.3
申请日：2021-12-01
申请人： 南京天纵易康生物科技股份有限公司
摘要： 本发明提供一种透明质酸凝胶敷料用便捷装瓶装置及其使用方法，包括壳体，壳体内部开设有工作槽，壳体顶部设置有储料仓，储料仓底部设置有延伸至工作槽内部的导流管，导流管底部设置有注料嘴，导流管内部设置有出料管，导流管与出料管之间设置有避免注料嘴的注料口堵塞的延伸固定机构，储料仓上设置有自动添料机构，本发明结构合理，装瓶便捷，防堵塞效果好，自动上料便捷。
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公开(公告)号：CN113755449A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111160341.1
申请日：2021-09-30
申请人： 南京天纵易康生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12N5/20
摘要： 本发明公开一种提高杂交瘤细胞存活率的营养补充剂、培养基及培养方法，所述营养补充剂的组分包括丙酮酸钠、白细胞介素6和人胰岛素；将其加入主体组分包括DMEM、胎牛血清、谷氨酰胺和HT培养基添加剂的培养基中对杂交瘤细胞进行培养，以提高杂交瘤细胞的存活率。在使用含该营养补充剂的培养基进行杂交瘤细胞培养时，先将人胰岛素加入培养基主体，再在杂交瘤细胞对数期加入丙酮酸钠和白细胞介素6的混合物，刺激增殖，从而代替昂贵的血清及或高血清浓度的方式提高杂交瘤细胞的存活率。本发明营养补充剂不对杂交瘤细胞单克隆抗体的生产产生干扰，并达到控制成本的目的，具有良好的经济效益及应用前景。
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公开(公告)号：CN108267580B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201711271866.6
申请日：2017-11-27
申请人： 南京天纵易康生物科技股份有限公司
发明人： 徐林
IPC分类号： G01N33/543
摘要： 本发明涉及一种利用特定二肽的活性基团抑制IgM型RF干扰的免疫比浊试剂，公开的是一类可以抑制RF干扰的免疫比浊试剂，本试剂为双试剂产品，包括试剂1和试剂2，其中试剂1为含有促聚剂的缓冲液，试剂2为包被抗体的乳胶颗粒。本发明是将一种具有活性的二肽添加到试剂1中，此二肽具有与IgM型RF结合的活性基团，使其在检测样本时，即抗原抗体结合时能够有效抑制样本中的IgM型RF对被检抗原的干扰。本发明方案提出一种简单、高效、通用型免疫比浊试剂的配置，特异有效的消除RF的干扰，提高检测结果的特异性和准确性，试剂组成简单，具有广泛的通用性。
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公开(公告)号：CN108279306A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201711271968.8
申请日：2017-11-27
申请人： 南京天纵易康生物科技股份有限公司
发明人： 徐林
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/544 , G01N33/573
摘要： 本发明提供了一种基于蛋白片段互补技术的PGI诊断试剂盒。所述试剂盒包括：抗PGI抗体偶联的酶蛋白N端片段、抗PGI抗体偶联的酶蛋白C端片段和酶的反应底物；本发明还公开了所述一种基于蛋白片段互补技术的PGI诊断试剂盒的制备方法，该方法包括：抗PGI抗体偶联的酶蛋白N端片段的制备、抗PGI抗体偶联的酶蛋白C端片段的制备；最后还公开了该试剂盒的使用方法；本发明试剂盒具有操作简单、特异性好、免清洗、精确度高等优点，便于临床检测使用，可预警胃癌发生，对预防胃癌具有相当重要的意义，具有极大的市场价值。
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公开(公告)号：CN108254567A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201711272364.5
申请日：2017-11-27
申请人： 南京天纵易康生物科技股份有限公司
发明人： 徐林
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/533
摘要： 本发明提供了一种基于双分子荧光互补技术的NGAL诊断试剂盒。所述试剂盒包括：抗NGAL抗体偶联的荧光蛋白N端片段、抗NGAL抗体偶联的荧光蛋白C端片段；本发明还公开了所述一种基于双分子荧光互补技术的NGAL诊断试剂盒的制备方法，该方法包括：抗NGAL抗体偶联的荧光蛋白N端片段的制备、抗NGAL抗体偶联的荧光蛋白C端片段的制备；最后还公开了该试剂盒的使用方法；本发明试剂盒具有检测快速、特异性好、操作方面、免清洗、精密度好等优点，便于临床检测使用，其应用于急性肾损伤的监测，可以提高急性肾损伤诊断的准确率，具有极大的市场价值。
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公开(公告)号：CN108226527A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711272663.9
申请日：2017-11-27
申请人： 南京天纵易康生物科技股份有限公司
发明人： 徐林
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/544 , G01N33/533
摘要： 本发明提供了一种基于双分子荧光互补技术的D‑二聚体诊断试剂盒。所述试剂盒包括：抗D‑二聚体抗体偶联的荧光蛋白N端片段、抗D‑二聚体抗体偶联的荧光蛋白C端片段；本发明还公开了所述一种基于双分子荧光互补技术的D‑二聚体诊断试剂盒的制备方法，该方法包括：抗D‑二聚体抗体偶联的荧光蛋白N端片段的制备、抗D‑二聚体抗体偶联的荧光蛋白C端片段的制备；最后还公开了该试剂盒的使用方法；本发明试剂盒具有操作简单、线性范围宽、特异性好、免清洗、准确度高等优点，便于临床检测使用，其应用于血栓性疾病和溶栓治疗效果的监测，可以提高血栓性疾病诊断和溶栓治疗效果监测的准确率，具有极大的市场价值。
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公开(公告)号：CN108226523A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711272563.6
申请日：2017-11-27
申请人： 南京天纵易康生物科技股份有限公司
发明人： 徐林
摘要： 本发明提供了一种基于双分子荧光互补技术的KIM‑1诊断试剂盒。所述试剂盒包括：抗KIM‑1抗体偶联的荧光蛋白N端片段、抗KIM‑1抗体偶联的荧光蛋白C端片段；本发明还公开了所述一种基于双分子荧光互补技术的KIM‑1诊断试剂盒的制备方法，该方法包括：抗KIM‑1抗体偶联的荧光蛋白N端片段的制备、抗KIM‑1抗体偶联的荧光蛋白C端片段的制备；最后还公开了该试剂盒的使用方法；本发明试剂盒具有操作快速、特异性好、精密度好、准确度高等优点，便于临床检测使用，其应用于急性肾损伤的监测，可以提高急性肾损伤诊断的准确率，具有极大的市场价值。
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