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公开(公告)号:CN117643557A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202410037519.0
申请日:2024-01-10
Applicant: 南京天纵易康生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种维生素C‑聚谷氨酸稳定水相组合物及其制备方法,该组合物组分包括聚谷氨酸、维生素C、增稠剂、多元醇、pH调节剂和纯化水;其中,所述聚谷氨酸作为包裹剂,所述多元醇作为保护剂;二者结合实现物理层面和化学层面双途径相结合的方式保护维生素C的稳定性,使得该维生素C‑聚谷氨酸稳定水相组合物于常温下储存12个月时,其中维生素C的含量至少为初始含量的90%,有效实现了维持维生素C在水溶液中的长期稳定,延长了含维生素C化妆品的货架期。且本发明中聚谷氨酸包裹维生素C形成的结构独特,可更好的抵御环境因素对维生素的降解作用并更好的缓释维生素C,同时与维生素C协同作用进一步减少皮肤的色斑和暗沉,提升美白效果。
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公开(公告)号:CN115554187A
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202211552905.0
申请日:2022-12-06
Applicant: 南京天纵易康生物科技股份有限公司
IPC: A61K8/64 , A61K8/60 , A61K8/34 , A61K8/44 , A61K8/49 , A61K8/55 , A61K8/31 , A61K8/891 , A61Q19/00 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61L2/04
Abstract: 本发明公开一种可湿热灭菌的贻贝粘蛋白皮肤修护乳液及其制备方法,按重量份计,该贻贝粘蛋白皮肤修护乳液组分包括:贻贝粘蛋白0.1~0.2份,海藻糖3~15份,保湿剂2~20份,润肤剂1.5~2份,增溶剂0.01~0.03份,增稠剂0.2~1份,pH调节剂0.1~0.5份,纯化水80~95份。本发明采用海藻糖作为保护剂,使得贻贝粘蛋白在湿热灭菌后保持良好的生物活性,同时其使乳液体系稳定,并与其他组分协同作用加强贻贝粘蛋白的抗炎功效。本发明乳液成膜性和抗炎效果俱佳,具有良好的工业生产价值及经济价值。
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公开(公告)号:CN114712264A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210637888.4
申请日:2022-06-08
Applicant: 南京天纵易康生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种协同稳定的透明质酸钠复合溶液组合物及其制剂,该透明质酸钠复合溶液组合物包含非交联的透明质酸钠、透明质酸酶抑制剂、溶液稳定剂、抗氧剂和pH调节剂;其中,所述透明质酸酶抑制剂为氨基酸。本发明首次将氨基酸作为透明质酸酶抑制剂,作为辅料与非交联的透明质酸钠结合,解决了透明质酸钠体内水解快,半衰期短的问题;实现将非交联的透明质酸钠在体内存留时间延长的目的,并且采用的氨基酸作为透明质酸酶抑制剂,其不仅具有良好的抑制透明质酸酶活性的性能,安全可靠,而且在抑制透明质酸酶的活性的同时,亦可以有效促进胶原蛋白的生成,具有良好医疗美容价值及经济价值。
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公开(公告)号:CN114277017B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202210200683.X
申请日:2022-03-03
Applicant: 南京天纵易康生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种抗反馈抑制的新型透明质酸融合酶及其制备方法、酶切工艺,本发明首次将透明质酸结合蛋白编码基因和水蛭透明质酸水解酶编码基因在酵母中进行融合表达获得新型透明质酸融合酶。所述透明质酸结合蛋白与水蛭透明质酸水解酶通过由9个甘氨酸和丝氨酸的重复氨基酸序列形成的Linker连接,并融合有6个组氨酸序列作为标签。本发明新型透明质酸融合酶,其透明质酸结合蛋白部分可与底物透明质酸特异性结合,利于透明质酸水解酶部分的功能发挥,解决了透明质酸酶催化反应存在的反馈抑制问题,显著提高了酶切效率,具有良好的工业生产价值及经济价值。
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公开(公告)号:CN115804864B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202310044052.8
申请日:2023-01-29
Applicant: 南京天纵易康生物科技股份有限公司
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明公开一种协同促修复热稳定重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶及其制备方法,按质量百分比计,该凝胶由以下成分组成:重组Ⅲ型人源化胶原蛋白0.1%;海藻糖0.5%~5%;卡波姆0.05%~0.5%;羟乙基纤维素0.05%~0.3%;甘油1%~5%;己二醇0.05%~1%;β‑葡聚糖0.05%~2%;三乙醇胺0.05%~0.5%;余量为水。通过加入一定比例的海藻糖、卡波姆和羟乙基纤维素,使该凝胶经湿热灭菌后仍具有优良的生物学活性,使伤口处微环境得到改善,进而增快创面的修复速度,具有良好的医疗及经济价值。
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公开(公告)号:CN114712264B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210637888.4
申请日:2022-06-08
Applicant: 南京天纵易康生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种协同稳定的透明质酸钠复合溶液组合物及其制剂,该透明质酸钠复合溶液组合物包含非交联的透明质酸钠、透明质酸酶抑制剂、溶液稳定剂、抗氧剂和pH调节剂;其中,所述透明质酸酶抑制剂为氨基酸。本发明首次将氨基酸作为透明质酸酶抑制剂,作为辅料与非交联的透明质酸钠结合,解决了透明质酸钠体内水解快,半衰期短的问题;实现将非交联的透明质酸钠在体内存留时间延长的目的,并且采用的氨基酸作为透明质酸酶抑制剂,其不仅具有良好的抑制透明质酸酶活性的性能,安全可靠,而且在抑制透明质酸酶的活性的同时,亦可以有效促进胶原蛋白的生成,具有良好医疗美容价值及经济价(56)对比文件Tommaso Iannitti等.Experimental andClinical Efficacy of Two Hyaluronic Acid-based Compounds of Different Cross-Linkage and Composition in theRejuvenation of the Skin《.Pharm Res》.2014,Tommaso Iannitti等.Experimental andClinical Efficacy of Two Hyaluronic Acid-based Compounds of Different Cross-Linkage and Composition in theRejuvenation of the Skin《.Pharm Res》.2014,
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公开(公告)号:CN117618275A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202410037518.6
申请日:2024-01-10
Applicant: 南京天纵易康生物科技股份有限公司
IPC: A61K8/60 , A61K8/44 , A61K8/34 , A61K8/891 , A61K8/37 , A61K8/67 , A61K8/49 , A61K8/86 , A61Q19/02
Abstract: 本发明公开一种腺苷‑十一碳烯酰基苯丙氨酸协同美白组合物及其制备方法,该美白组合物的美白活性成分由以下各物质组成:腺苷、甘草酸二钾、十一碳烯酰基苯丙氨酸、烟酰胺及VC衍生物;以质量分数计,所述美白活性成分占美白组合物总质量的2.35~10.2%;且所述腺苷与十一碳烯酰基苯丙氨酸的含量比为0.05~1:0.2~2。本发明首次将腺苷和十一碳烯酰基苯丙氨酸组合作为美白成分添加美白产品中,其中,腺苷可抑制黑素母细胞的活性,直接从源头抑制了黑色素产生;同时辅以十一碳烯酰基苯丙氨酸、烟酰胺等美白成分的美白机理,协同增效,达到全链路地阻断黑色素的生成沉积作用,使得美白效果明显。且本发明产品稳定性好,安全性高,具有良好的经济价值及市场前景。
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公开(公告)号:CN117224429A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311521593.1
申请日:2023-11-15
Applicant: 南京天纵易康生物科技股份有限公司
IPC: A61K8/86 , A61K8/64 , A61K8/34 , A61K8/73 , A61K8/60 , A61K8/44 , A61K8/23 , A61K8/65 , A61K8/63 , A61K8/67 , A61K8/02 , A61K8/11 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开一种含羟乙基纤维素作为崩解剂的烟酰胺/肽类固液分离护肤组合物及其制备方法,该护肤组合物包括隔离包装于同一包装单元内的固态组分和液态组分;所述固态组分包含该护肤组合物的所有功效成分但不含有任何防腐剂,且其以片剂、胶囊、颗粒、微丸或片状结晶中的任意一种或多种形式呈现;所述功效成分包括烟酰胺、蓝铜肽、类蛇毒肽、脱羧肌肽或芋螺肽中的一种或多种;所述液态组分仅为溶剂;所述固态组分中还含有羟乙基纤维素作为崩解剂,使其能迅速崩散和溶解在所述液态组分中。打破了传统的水、乳、膏、霜等剂型的界限,利于烟酰胺、蓝酮肽、类蛇毒肽、脱羧肌肽、芋螺肽等组分在化妆品领域的进一步应用,具有良好的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号:CN115778926A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202310045801.9
申请日:2023-01-30
Applicant: 南京天纵易康生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种含贻贝粘蛋白的可降解唇部护理贴剂及其制备方法,按质量百分比计,其成分由以下各组分组成:成膜剂70~90%,增稠剂2~28%,贻贝粘蛋白1~5%,水1~3%,其中,所述成膜剂为能够被唾液淀粉酶降解的植物淀粉,贻贝粘蛋白为核心有效成分,成膜剂和增稠剂有效地保护了贻贝粘蛋白的生物学活性,使其可以在唇部炎症部位更好地发挥辅助治疗的功效。本发明首次将贴剂应用于慢性唇炎辅助治疗及护理中,解决了市面上现有治疗唇炎产品中因激素、抗生素等药物的添加所带来的耐药性,并弥补了唇炎治疗产品中贴剂剂型的空缺,具有良好的医疗及经济价值。
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公开(公告)号:CN114277017A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202210200683.X
申请日:2022-03-03
Applicant: 南京天纵易康生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种抗反馈抑制的新型透明质酸融合酶及其制备方法、酶切工艺,本发明首次将透明质酸结合蛋白编码基因和水蛭透明质酸水解酶编码基因在酵母中进行融合表达获得新型透明质酸融合酶。所述透明质酸结合蛋白与水蛭透明质酸水解酶通过由9个甘氨酸和丝氨酸的重复氨基酸序列形成的Linker连接,并融合有6个组氨酸序列作为标签。本发明新型透明质酸融合酶,其透明质酸结合蛋白部分可与底物透明质酸特异性结合,利于透明质酸水解酶部分的功能发挥,解决了透明质酸酶催化反应存在的反馈抑制问题,显著提高了酶切效率,具有良好的工业生产价值及经济价值。
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