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公开(公告)号:CN118045188A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410273972.1
申请日:2024-03-11
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K45/00 , A61P3/10 , C12Q1/6883 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体公开了PDK1作为预防或治疗糖尿病的靶点及其应用。本发明提供A1)~A3)任一项在制备预防和/或治疗糖尿病的产品中的应用,其中:A1)特异性抑制PDK1基因表达的物质;A2)特异性抑制PDK1蛋白表达的物质;A3)特异性抑制PDK1蛋白活性和/或PDK1mRNA活性的物质。本发明首次发现缺失或抑制PDK1可以通过抑制1型糖尿病小鼠T、B淋巴细胞异常活化、增殖及促炎细胞因子分泌等炎症反应,抑制浆细胞和生发中心B细胞的生成,减轻共刺激反应,从而减轻1型糖尿病小鼠的疾病症状,降低发病率和血糖水平,改善其葡萄糖耐量。本发明还提供一种预防或治疗糖尿病的产品。
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公开(公告)号:CN116813703A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310461186.X
申请日:2023-04-26
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域,公开了一种靶向竞争性抑制CCL1结合自分泌运动因子受体AMFR的多肽和/或其衍生物及应用。本发明公开多肽Pep‑CCL1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述多肽Pep‑CCL1在所述呼吸系统疾病中能够特异性地与自分泌运动因子受体AMFR结合,从而阻断CCL1信号,抑制其对效应细胞的趋化和活化作用。本发明还公开了多肽衍生物为多肽Pep‑CCL1和细胞穿膜肽结合形成的嵌合肽Pep‑PCCL1,其中,细胞穿膜肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,所述的多肽和/或其多肽衍生物治疗呼吸系统疾病疗效显著,毒副作用小,使用安全。
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公开(公告)号:CN115305236B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202210805505.X
申请日:2022-07-08
Applicant: 中南大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 一种高复苏率的冻存脐带血调节性T细胞的体外扩增方法,包括如下步骤:将一次扩增后的冻存脐带血调节性T细胞进行复苏,并用无血清培养液对细胞进行重悬;将得到的重悬液加入扩培液进行二次扩增培养,初始培养1~2天后,每隔1~3天继代培养一次,共培养13天以上;该扩培液中还添加IL‑2。本发明的方法,能够将已扩增过的冻存后的调节性T细胞进行再次复苏扩增,且复苏后二次扩增的调节性T细胞其活性能够达到90%以上,而且还可以继续扩增(如三次扩增、四次扩增),扩增后的细胞还可以用于临床治疗,大大缩短了临床患者等待调节性T细胞的时间,能够满足临床随需随取。
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公开(公告)号:CN116218982A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202210814048.0
申请日:2022-07-12
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及Hsa_circRNA_100632作为暴发性1型糖尿病(FT1D)诊断标志物的应用。FT1D患者外周血单个核细胞(PBMC)中hsa_circRNA_100632水平显著增高,与1型糖尿病患者及正常对照具有显著性差异,临床上可以作为诊断性生物标志物用于对FT1D患者诊断及鉴别诊断。并且,上调hsa_circRNA_100632水平可以构建FT1D的模型。
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公开(公告)号:CN111560430B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202010555343.X
申请日:2020-06-17
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测rs1766位点多态性的试剂及其应用。通过该位点基因型的检测结果来预测1型糖尿病(T1DM)、成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA)或2型糖尿病(T2DM)的患病风险。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs1766位点的引物以及检测该位点基因型的测序引物。利用本发明检测rs1766位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为糖尿病的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN111518894B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202010555270.4
申请日:2020-06-17
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测rs9273471位点多态性的试剂及其应用。通过该位点基因型的检测结果来预测成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA)患病风险或者预测区分LADA和2型糖尿病(T2DM)。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs9273471位点的引物以及检测该位点基因型的引物。利用本发明检测rs9273471位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为LADA的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN115786345A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211479551.1
申请日:2022-11-24
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制CCR4基因表达的siRNA及其应用,属于生物医药领域,本发明公开的siRNA序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示,所述siRNA能够特异性地抑制CCR4靶基因表达,从而阻断CCL17作用,减轻肺纤维化;所述的siRNA治疗肺纤维化疾病疗效显著,毒副作用小,使用安全。
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公开(公告)号:CN112080500B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202010848701.6
申请日:2020-08-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种制备诊断和治疗糖尿病药物的分子靶标及其应用,分子靶标为mIR‑203a,mIR‑203a的碱基序列为SEQ ID NO:1。分子靶标mIR‑203a能准确反映1型糖尿病胰岛功能损伤的进展情况,进而能够用于糖尿病的诊断。同时mIR‑203a还具有明显抑制胰岛β细胞的增殖和促进胰岛β细胞的凋亡能力,可以作为治疗1型糖尿病的分子靶标。因此,分子靶标mIR‑203a具有重要的科研理论和临床应用价值,为1型糖尿病的诊断、治疗或预后判断提供新的线索和依据,可应用于制备诊断和治疗1型糖尿病药物。
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公开(公告)号:CN108157545A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201711462548.8
申请日:2017-12-28
Applicant: 中南大学
IPC: A23F3/14 , A61K36/815 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种番石榴叶液体饮料及其制备方法,按质量份数由番石榴叶1000~2000份、番石榴果100~150份、枸杞100~200份、木糖醇500~800份、山梨糖醇50~80份与水混合经超声处理,加入红茶水经过滤浓缩后制得;所述红茶水由200~400份红茶经沸水冲泡后得到。本发明的番石榴叶液体饮料,不仅可以显著降低血糖,还具有肾保护作用和对抗糖尿病的功效,长期饮用或空腹饮用本饮料可以有效规避有效成分对胃肠道的刺激,而且口感好,大众容易接受。本发明的制备方法,使用超声波的空化效应破碎细胞,使植物细胞中的活性物质能够被充分提取。
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公开(公告)号:CN107349219A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710613737.4
申请日:2017-07-25
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K35/17 , C12N5/0783 , A61P3/10 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种调节性T细胞在制备治疗免疫糖尿病药物中的应用、及其扩培液和扩培方法。调节性T细胞的扩培液按体积份数比计包括35.274~42.69份无血清培养液、1.25~2.5份4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液、0.5~1份青霉素-链霉素溶液、0.5~1份L-谷氨酰胺、0.05~0.1份2-巯基乙醇、0.00769~0.01154份重组白介素-2、0.001~0.01份雷帕霉素和5~10份AB血清。上述调节性T细胞在制备治疗免疫糖尿病药物中的应用,通过对自身免疫糖尿病发病机制和调节性T细胞的针对性研究,申请人发现将调节性T细胞在治疗自身免疫糖尿病方面具有较好的疗效。
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